Estudo em sala de aula do SPN-812 em crianças com TDAH
Um estudo analógico em sala de aula: eficácia e segurança do SPN-812 em crianças com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino, de 6 a <12 anos de idade na triagem.
- Diagnóstico primário de TDAH (apresentação desatenta, hiperativa ou combinada) ou TDAH com comorbidade de leve a moderado transtorno desafiador opositivo (TDO) de acordo com o DSM-5, confirmado com o MINI-KID na triagem.
- Pontuação de TDAH-RS-5 (versão doméstica: criança, administrado e pontuado pelo investigador) ≥28 na triagem e no início do estudo (pode ser avaliado 1 a 2 dias antes da Visita 3).
- Pontuação CGI-S ≥ 4 no início do estudo (pode ser avaliado 1 a 2 dias antes da visita 3).
- Peso corporal ≥ 20 kg.
- Livre de medicação para o tratamento de TDAH por pelo menos 1 semana antes da randomização e concordância em permanecer assim durante a participação no estudo.
- Ter a capacidade de concluir as avaliações PERMP qualificando-se para pelo menos o nível Básico na triagem (consulte a Seção 6.1.2).
- Considerado clinicamente saudável pelo Investigador através da avaliação do exame físico, histórico médico e psiquiátrico, testes laboratoriais clínicos, sinais vitais e ECG.
- Consentimento informado por escrito obtido dos pais ou representante legal do sujeito e consentimento informado por escrito (se aplicável) obtido do sujeito.
- O sujeito e os pais/responsáveis legais estão dispostos e aptos a cumprir todos os procedimentos e requisitos definidos no protocolo, incluindo a supervisão dos pais/responsáveis legais da dosagem matinal de SM.
- O indivíduo vive com o(s) mesmo(s) pai(s)/responsável(is) legal(is) por > 6 meses.
O FOCP deve ser sexualmente inativo (abstinente) ou, se sexualmente ativo, deve concordar em usar um dos seguintes métodos contraceptivos altamente eficazes, começando 30 dias antes da primeira dose, ao longo de sua participação no estudo:
- Uso simultâneo de preservativo masculino e dispositivo anticoncepcional intra-uterino colocado pelo menos 4 semanas antes da primeira administração de SM;
- Parceiro masculino cirurgicamente estéril;
- Uso simultâneo de preservativo masculino e diafragma com espermicida;
- Anticoncepcional hormonal estabelecido.
Critério de exclusão:
- Diagnósticos atuais de transtornos psiquiátricos graves ou deficiências intelectuais são excluídos, incluindo TDO grave, transtorno de conduta, transtornos do espectro do autismo, fobias simples ou transtornos de aprendizagem. Indivíduos com histórico de Transtorno Depressivo Maior são elegíveis se o indivíduo não tiver experimentado um episódio ou necessitado de farmacoterapia nos 6 meses anteriores à consulta de triagem.
- Diagnóstico atual das principais doenças neurológicas. Indivíduos com convulsões ou história de transtorno convulsivo na família imediata (irmãos, pais). As convulsões febris não são excludentes e serão avaliadas caso a caso. Se por algum motivo o sujeito recebeu medicação para convulsão febril, esta será excludente.
- O sujeito falhou em dois cursos de tratamento (dose e duração) de estimulante ou não estimulante para TDAH; indivíduos que são virgens de tratamento não são excluídos da participação.
- Na opinião do investigador, diagnóstico atual de doença sistêmica significativa.
- Índice de massa corporal maior que o percentil 95 para a idade e sexo adequados.
- Na triagem, distúrbio tireoidiano não controlado definido como hormônio estimulante da tireoide ≤ 0,8 x o limite inferior do normal ou ≥ 1,25 x o limite superior do normal para o laboratório de referência.
- Qualquer teste laboratorial anormal clinicamente significativo, teste de urina, resultado de ECG ou exame físico que, na opinião do investigador, possa interferir na segurança do sujeito.
- Evidência de tendência suicida (definida como plano/intenção suicida ativa ou pensamentos suicidas ativos no ano anterior à consulta de triagem ou tentativa de suicídio durante toda a vida).
- História de reação alérgica à viloxazina ou seus excipientes.
- Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do Investigador, possa contra-indicar a participação do sujeito neste estudo.
- Indivíduos que receberam qualquer droga experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas antes da dosagem do Dia 2 de SM.
- Indivíduos que participaram de ensaios clínicos SPN-812 anteriores.
- Indivíduos que participaram de outro estudo analógico em sala de aula dentro de 6 meses antes da visita de triagem e indivíduos que participaram de mais de um estudo em sala de aula.
- Triagem positiva para drogas na urina na visita de triagem. Um teste positivo para anfetaminas não é excludente para indivíduos que recebem uma medicação estimulante para TDAH no momento da visita de triagem, no entanto, uma triagem adicional de drogas na urina deve ser realizada na Visita 3. Os indivíduos devem descontinuar todos os medicamentos proibidos/ADHD (incluindo estimulante, clonidina e guanfacina) pelo menos 7 dias antes da Visita 3.
- Gravidez, amamentação ou recusa em praticar abstinência ou controle de natalidade aceitável durante o estudo (para FOCP).
- Qualquer motivo que, na opinião do Investigador, impeça o sujeito de participar do estudo.
- Indivíduos que atualmente tomam medicamentos concomitantes específicos conhecidos por serem substratos do CYP1A2 (por exemplo, teofilina, melatonina, olanzapina, duloxetina).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo qd
|
O placebo será administrado uma vez ao dia
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: SPN-812
200 mg SPN-812
|
200 mg de SPN-812 serão administrados uma vez ao dia e comparados ao Placebo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eficácia do SPN-812 avaliada por Swanson, Kotkin, Agler, M-Flynn e Escala Combinada de Pelham (SKAMP-CS)
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base no SKAMP-CS médio, média de 8 avaliações pós-dose coletadas ao longo do dia de aula analógica de 12 horas
|
29 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Efeito de SPN-812 avaliado longitudinalmente por SKAMP-CS
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base no SKAMP-CS em pontos de tempo individuais durante o dia da sala de aula
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado longitudinalmente pelo teste de matemática de Produto Permanente (PERMP)
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base no número de teste de matemática PERMP tentado e número correto em pontos de tempo individuais ao longo do dia da sala de aula
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 na escala de Gravidade de Impressão Clínica Global (CGI-S)
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base na pontuação CGI-S
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 nas subescalas de Atenção SKAMP e Comportamento SKAMP
Prazo: 29 dias
|
Alteração desde a linha de base nas pontuações médias de Atenção SKAMP e Comportamento SKAMP, média de 8 avaliações pós-dose
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado longitudinalmente nas subescalas de atenção e comportamento do SKAMP
Prazo: 29 dias
|
Alteração da linha de base nas pontuações de atenção e comportamento do SKAMP em pontos de tempo individuais ao longo do dia da sala de aula
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado pela Escala de Classificação de TDAH-5 (ADHD-RS-5) Pontuação Total e subescalas
Prazo: 29 dias
|
Alteração da linha de base na pontuação total de TDAH-RS-5, pontuação de hiperatividade/impulsividade e pontuação de desatenção
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado pela escala de Melhoria de Impressão Clínica Global (CGI-I)
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base na pontuação CGI-I
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado pela taxa categórica de resposta CGI-I
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base na pontuação CGI-I categórica
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado pela taxa de resposta de 50% para a linha de base da escala de classificação de TDAH-5
Prazo: 29 dias
|
Porcentagem de indivíduos com pelo menos 50% de redução na pontuação total de TDAH-RS-5
|
29 dias
|
|
Efeito do SPN-812 avaliado por Conners 3rd Edition-Parent Report Short Form (Conners 3-PS) Composite T score
Prazo: 29 dias
|
Mudança da linha de base no escore T composto 3-PS de Conners
|
29 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Stefan Schwabe, MD, Chief Medical Officer
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 812P308
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .