Badanie klasowe SPN-812 u dzieci z ADHD
Analogowe badanie w klasie: skuteczność i bezpieczeństwo SPN-812 u dzieci z zespołem deficytu uwagi/nadpobudliwością ruchową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 6 do <12 lat w momencie badania przesiewowego.
- Pierwotne rozpoznanie ADHD (objaw nieuważny, nadpobudliwy lub mieszany) lub ADHD ze współwystępowaniem łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń opozycyjno-buntowniczych (ODD) zgodnie z DSM-5, potwierdzone za pomocą MINI-KID podczas badań przesiewowych.
- Wynik ADHD-RS-5 (wersja domowa: dziecko, administracja i punktacja badacza) ≥28 podczas badania przesiewowego i na początku badania (można ocenić 1 do 2 dni przed wizytą 3).
- Punktacja CGI-S ≥ 4 na początku badania (można ocenić 1 do 2 dni przed Wizytą 3).
- Masa ciała ≥ 20 kg.
- Wolny od leków stosowanych w leczeniu ADHD przez co najmniej 1 tydzień przed randomizacją i zgoda na pozostanie w takim stanie przez cały udział w badaniu.
- Mieć możliwość ukończenia oceny PERMP poprzez zakwalifikowanie się do co najmniej poziomu podstawowego podczas badania przesiewowego (patrz Sekcja 6.1.2).
- Uznany przez Badacza za zdrowego z medycznego punktu widzenia na podstawie oceny badania fizykalnego, wywiadu medycznego i psychiatrycznego, klinicznych badań laboratoryjnych, parametrów życiowych i EKG.
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od rodzica lub przedstawiciela prawnego uczestnika oraz pisemna świadoma zgoda (jeśli dotyczy) uzyskana od uczestnika.
- Uczestnik i rodzice/opiekunowie prawni są chętni i zdolni do przestrzegania wszystkich procedur i wymagań określonych w protokole, w tym nadzoru rodziców/opiekunów prawnych nad porannym dawkowaniem SM.
- Podmiot mieszkał z tym samym rodzicem/opiekunem prawnym przez > 6 miesięcy.
FOCP musi być nieaktywny seksualnie (abstynent) lub, jeśli jest aktywny seksualnie, musi wyrazić zgodę na stosowanie jednej z następujących wysoce skutecznych metod antykoncepcji, począwszy od 30 dni przed pierwszą dawką, przez cały udział w badaniu:
- Jednoczesne stosowanie męskiej prezerwatywy i wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej umieszczonej co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym podaniem SM;
- Chirurgicznie sterylny partner;
- Jednoczesne stosowanie męskiej prezerwatywy i diafragmy ze środkiem plemnikobójczym;
- Ustalony hormonalny środek antykoncepcyjny.
Kryteria wyłączenia:
- Aktualna diagnoza głównych zaburzeń psychicznych lub niepełnosprawności intelektualnej jest wykluczona, w tym ciężkie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenia zachowania, zaburzenia ze spektrum autyzmu, proste fobie lub zaburzenia uczenia się. Osoby z historią poważnych zaburzeń depresyjnych kwalifikują się, jeśli pacjent nie doświadczył epizodu lub nie wymagał farmakoterapii w ciągu 6 miesięcy przed wizytą przesiewową.
- Aktualna diagnostyka głównych zaburzeń neurologicznych. Pacjenci z napadami padaczkowymi lub wywiadem zaburzeń napadowych w najbliższej rodzinie (rodzeństwo, rodzice). Drgawki gorączkowe nie są wykluczone i będą oceniane indywidualnie dla każdego przypadku. Jeśli z jakiegokolwiek powodu pacjent otrzymał lekarstwo na drgawki gorączkowe, będzie to wykluczające.
- Tester nie przeszedł dwóch cykli leczenia (dawka i czas trwania) stymulantem lub niestymulantem na ADHD; osoby, które nie były wcześniej leczone, nie są wykluczone z udziału.
- W opinii badacza obecne rozpoznanie istotnej choroby ogólnoustrojowej.
- Wskaźnik masy ciała większy niż 95 percentyl dla odpowiedniego wieku i płci.
- Podczas badania przesiewowego niekontrolowane zaburzenie czynności tarczycy zdefiniowane jako stężenie hormonu tyreotropowego ≤ 0,8 x dolna granica normy lub ≥ 1,25 x górna granica normy dla laboratorium referencyjnego.
- Każdy klinicznie istotny nieprawidłowy wynik badania laboratoryjnego, badania moczu, EKG lub badania przedmiotowego, które w opinii badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta.
- Dowody na samobójstwo (zdefiniowane jako aktywny plan/zamiar samobójczy lub aktywne myśli samobójcze w ciągu roku przed wizytą przesiewową lub dożywotnia próba samobójcza).
- Historia reakcji alergicznej na wiloksazynę lub jej substancje pomocnicze.
- Jakakolwiek alergia pokarmowa, nietolerancja, restrykcja lub specjalna dieta, które w opinii Badacza mogłyby stanowić przeciwwskazanie do udziału osoby badanej w tym badaniu.
- Osoby, które otrzymały dowolny badany lek w ciągu dłuższego z 30 dni lub 5 okresów półtrwania przed dawkowaniem SM w dniu 2.
- Osoby, które uczestniczyły we wcześniejszych badaniach klinicznych SPN-812.
- Osoby, które uczestniczyły w innym analogowym badaniu w klasie w ciągu 6 miesięcy przed wizytą przesiewową oraz osoby, które uczestniczyły w więcej niż jednym badaniu w klasie.
- Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas wizyty przesiewowej. Pozytywny wynik testu na obecność amfetamin nie wyklucza pacjentów otrzymujących leki pobudzające ADHD w czasie wizyty przesiewowej, jednak podczas wizyty 3 należy wykonać dodatkowe badanie moczu na obecność narkotyków. Pacjenci muszą odstawić wszystkie leki zabronione/ADHD (w tym leki pobudzające, klonidynę i guanfacyny) co najmniej 7 dni przed Wizytą 3.
- Ciąża, karmienie piersią lub odmowa zachowania abstynencji lub dopuszczalnej kontroli urodzeń podczas badania (dla FOCP).
- Jakikolwiek powód, który w opinii Badacza uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu.
- Osoby aktualnie przyjmujące określone leki będące substratami CYP1A2 (np. teofilina, melatonina, olanzapina, duloksetyna).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo qd
|
Placebo będzie podawane raz dziennie
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: SPN-812
200 mg SPN-812
|
200 mg SPN-812 będzie podawane raz dziennie i porównane z placebo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność SPN-812 oceniana przez Swanson, Kotkin, Agler, M-Flynn i Pelham Scale- Combined Score (SKAMP-CS)
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana od wartości początkowej w średnim SKAMP-CS, uśredniona z 8 ocen po podaniu dawki zebranych podczas 12-godzinnego analogowego dnia w klasie
|
29 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ SPN-812 oceniany podłużnie przez SKAMP-CS
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana od linii podstawowej w SKAMP-CS w poszczególnych punktach czasowych w ciągu dnia w klasie
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany podłużnie za pomocą testu matematycznego Permanent Product (PERMP).
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana liczby podjętych testów matematycznych PERMP w porównaniu z wartością wyjściową i liczba poprawna w poszczególnych punktach czasowych w ciągu dnia zajęć
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 na skalę CGI-S (Clinical Global Impression-Severity).
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w wyniku CGI-S
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 na podskale SKAMP Uwaga i SKAMP Zachowanie
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana od wartości początkowej w średnich wynikach SKAMP Uwaga i SKAMP Zachowanie, uśredniona z 8 ocen po podaniu dawki
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany podłużnie na podskale SKAMP Uwaga i SKAMP Zachowanie
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach SKAMP Uwaga i SKAMP Zachowanie w poszczególnych punktach czasowych w ciągu dnia w klasie
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą 5-tej Skali Oceny ADHD (ADHD-RS-5) Całkowity wynik i podskale
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana od wartości początkowej w Całkowitym wyniku ADHD-RS-5, wyniku nadpobudliwości/impulsywności i wyniku nieuwagi
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą skali Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I).
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w wyniku CGI-I
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany przez kategoryczny wskaźnik odpowiedzi CGI-I
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w kategorycznej punktacji CGI-I
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany przez 50% odsetek osób reagujących na początkową skalę oceny ADHD 5
Ramy czasowe: 29 dni
|
Odsetek osób z co najmniej 50% redukcją całkowitego wyniku ADHD-RS-5
|
29 dni
|
|
Wpływ SPN-812 oceniany przez Conners 3rd Edition-Parent Report Short Form (Conners 3-PS) Composite T-score
Ramy czasowe: 29 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w skali Conners 3-PS Composite T-score
|
29 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Stefan Schwabe, MD, Chief Medical Officer
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 812P308
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .