Trombofili i beta-thalassæmi

β-thalassæmi repræsenterer et stort folkesundhedsproblem i Egypten, det anslås, at der er 1000/1,5 millioner levendefødte om året født med β-thalassæmi. Den gennemsnitlige forventede levetid for patienter med β-thalassæmi er forbedret i løbet af de sidste par år sammenlignet med det forrige årtusinde. Dette har ført til opdagelsen af ​​et nyt sæt problemer såsom øget hyperkoagulerbar tilstand i β-thalassæmi som mikroinfarkter i milt og lunge, hvilket indikerer en aktiveret koagulationsvej. Incidensen af ​​tromboemboli hos patienter med thalassæmisygdom er cirka 10 gange højere end den normale befolkning, den udgør mellem 1,7 og 9,2 %. På den anden side viste en undersøgelse udført af Chaudhary og Ahmad, 2012, nedsat aggregering hos flertallet af β-thalassæmipatienter. En anden undersøgelse udført af Ibrahim, 1999, havde bemærket, at få patienter havde blødende manifestationer i form af næseblod. Mussumeci et al., 1987 bemærkede, at både trombofile og anti-trombofile proteiner blev reduceret som følge af leverskade. Det kliniske nettoresultat afhænger af den fine balance mellem de protrombotiske og antitrombotiske veje.