Trombofilia na Beta Talassemia

A β-talassemia representa um grande problema de saúde pública no Egito, estima-se que existam 1000/1,5 milhão por ano de nascidos vivos com β-talassemia. A expectativa de vida média dos pacientes com β-talassemia melhorou nos últimos anos em comparação com a do milênio anterior. Isso levou à descoberta de um novo conjunto de problemas, como aumento do estado de hipercoagulabilidade na β-talassemia, como microinfartos no baço e no pulmão, indicando uma via de coagulação ativada. A incidência de tromboembolismo em pacientes com talassemia é aproximadamente 10 vezes maior do que na população normal, situando-se entre 1,7 e 9,2%. Por outro lado, um estudo conduzido por Chaudhary e Ahmad, 2012 mostrou agregação diminuída na maioria dos pacientes com β-talassemia. Outro estudo realizado por Ibrahim, em 1999, notou que poucos pacientes apresentavam manifestações hemorrágicas na forma de epistaxe. Mussumeci et al., 1987 observaram que as proteínas trombofílicas e antitrombofílicas foram reduzidas como consequência do dano hepático. O resultado clínico líquido depende do equilíbrio delicado entre as vias pró-trombóticas e antitrombóticas.