Trombofilia w talasemii beta

β-talasemia stanowi poważny problem zdrowia publicznego w Egipcie. Szacuje się, że rocznie rodzi się 1000/1,5 miliona żywych urodzeń z β-talasemią. Średnia długość życia pacjentów z β-talasemią poprawiła się w ciągu ostatnich kilku lat w porównaniu z poprzednim tysiącleciem. Doprowadziło to do odkrycia nowego zestawu problemów, takich jak zwiększony stan nadkrzepliwości w β-talasemii, jak mikrozawały w śledzionie i płucach, wskazujące na aktywację szlaku krzepnięcia. Częstość występowania choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z talasemią jest około 10 razy większa niż w normalnej populacji i wynosi od 1,7 do 9,2%. Z drugiej strony, badanie przeprowadzone przez Chaudhary i Ahmad, 2012 wykazało zmniejszoną agregację u większości pacjentów z β-talasemią. W innym badaniu przeprowadzonym przez Ibrahima w 1999 roku zaobserwowano, że u niewielu pacjentów występowały objawy krwawienia w postaci krwawienia z nosa. Mussumeci i wsp., 1987 odnotowali, że zarówno białka zakrzepowe, jak i przeciwzakrzepowe zostały zmniejszone w wyniku uszkodzenia wątroby. Wynik kliniczny netto zależy od dokładnej równowagi między szlakami prozakrzepowymi i przeciwzakrzepowymi.