Trombofilia En Beta Talasemia

La β-talasemia representa un importante problema de salud pública en Egipto, se estima que cada año nacen vivos 1000/1,5 millones con β-talasemia. La esperanza de vida promedio de los pacientes con β-talasemia ha mejorado en los últimos años en comparación con el milenio anterior. Esto ha llevado al descubrimiento de un nuevo conjunto de problemas, como el aumento del estado de hipercoagulabilidad en la β-talasemia, como microinfartos en el bazo y el pulmón, lo que indica una vía de coagulación activada. La incidencia de tromboembolismo en pacientes con enfermedad talasémica es aproximadamente 10 veces mayor que la población normal, representa entre 1,7 y 9,2%. Por otro lado, un estudio realizado por Chaudhary y Ahmad, 2012 mostró una disminución de la agregación en la mayoría de los pacientes con β-talasemia. Otro estudio realizado por Ibrahim, 1999 había notado que pocos pacientes tenían manifestaciones hemorrágicas en forma de epistaxis. Mussumeci et al., 1987 observaron que tanto las proteínas trombofílicas como las antitrombófilas se redujeron como consecuencia del daño hepático. El resultado clínico neto depende del buen equilibrio entre las vías protrombótica y antitrombótica.