Trombofilia nella beta talassemia

La β-talassemia rappresenta un grave problema di salute pubblica in Egitto, si stima che ci siano 1000/1,5 milioni di nati vivi all'anno nati con β-talassemia. L'aspettativa di vita media dei pazienti con β-talassemia è migliorata negli ultimi anni rispetto a quella del millennio precedente. Ciò ha portato alla scoperta di una nuova serie di problemi come l'aumento dello stato di ipercoagulabilità nella β-talassemia come i microinfarti nella milza e nel polmone che indicano una via di coagulazione attivata. L'incidenza di tromboembolismo nei pazienti con malattia talassemica è circa 10 volte superiore rispetto alla popolazione normale, rappresenta tra l'1,7 e il 9,2%. D'altra parte, uno studio condotto da Chaudhary e Ahmad, 2012 ha mostrato una diminuzione dell'aggregazione nella maggior parte dei pazienti con β-talassemia. Un altro studio condotto da Ibrahim, nel 1999, aveva notato che pochi pazienti avevano manifestazioni emorragiche sotto forma di epistassi. Mussumeci et al., 1987 hanno notato che sia le proteine ​​trombofile che quelle antitrombofile erano ridotte come conseguenza del danno epatico. L'esito clinico netto dipende dal sottile equilibrio tra le vie protrombotiche e antitrombotiche.