Thrombophilie bei Beta-Thalassämie

β-Thalassämie stellt ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit in Ägypten dar, es wird geschätzt, dass es jährlich 1000/1,5 Millionen Lebendgeburten mit β-Thalassämie gibt. Die durchschnittliche Lebenserwartung von Patienten mit β-Thalassämie hat sich in den letzten Jahren im Vergleich zum vorigen Jahrtausend verbessert. Dies hat zur Entdeckung einer Reihe neuer Probleme geführt, wie z. B. einem erhöhten hyperkoagulierbaren Zustand bei β-Thalassämie, wie Mikroinfarkte in Milz und Lunge, die auf einen aktivierten Gerinnungsweg hinweisen. Die Inzidenz von Thromboembolien bei Patienten mit Thalassämie-Krankheit ist etwa 10-mal höher als bei der Normalbevölkerung, sie macht zwischen 1,7 und 9,2 % aus. Andererseits zeigte eine von Chaudhary und Ahmad im Jahr 2012 durchgeführte Studie eine verringerte Aggregation bei der Mehrheit der β-Thalassämie-Patienten. Eine andere Studie, die 1999 von Ibrahim durchgeführt wurde, hatte bei wenigen Patienten Blutungsmanifestationen in Form von Nasenbluten festgestellt. Mussumeci et al., 1987, stellten fest, dass sowohl thrombophile als auch antithrombophile Proteine ​​als Folge einer Leberschädigung reduziert wurden. Das klinische Nettoergebnis hängt von der feinen Balance zwischen den prothrombotischen und antithrombotischen Signalwegen ab.