USG Imaging af Brachial Plexus Sheath og dens fasciale rum ved Costoclavicular Space & Infraclavicular Fossa
Ultralydsbilleddannelse af Brachial Plexus Sheath og dens fasciale rum ved Costoclavicular Space og Infraclavicular Fossa
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Territories
-
Shatin, New Territories, Hong Kong
- Prince of Wales Hosptial
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arkiverede high definition ultralydsbilleder (datasæt) som flere korte videoloops (6 sekunder) i avi-format fra 100 voksne patienter, som havde gennemgået ultralydsvejledt costoclavicular plexus-blokade til kirurgisk anæstesi under underarms- eller håndkirurgi, over en 5-årig periode, fra april 2013 til april 2018 vil blive hentet til gennemgang.
Ekskluderingskriterier:
- > 70 år gammel, BMI >30, ASA fysisk status > III, og med tidligere operation over den infraclavikulære fossa
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralydssynlighed af de anatomiske strukturer omkring halsen
Tidsramme: 1 dag (vil blive gennemgået én gang)
|
Positiv eller negativ ultralydssynlighed (ja eller nej respons) af en given anatomisk struktur (pectoralis major muskel, subclaviusmuskel, serratus anterior muskel, costoclavicular space, aksillær arterie, laterale, mediale og posteriore ledninger af plexus brachialis, plexus brachialis space (BPS) ), septum inden for BPS og det forreste og bageste rum) aftales ved konsensus mellem de tre resultatbedømmere.
Hvis en struktur er synlig, vil kvaliteten af ultralydssynlighed blive vurderet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (0=ikke synlig, 1=næppe synlig, 2=godt synlig, 3=meget godt synlig).
Den samlede ultralydssynlighedsscore (UVS, maksimal score muligt er 36 ved costoclavicular space og 33 ved lateral infraclavicular fossa vil derved beregnes.
|
1 dag (vil blive gennemgået én gang)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HD BPS Protocol Version 1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .