Brachial Plexus -tupen ja sen kasvoosastojen USG-kuvaus Costoclavicular Spacessa ja Infraclavicular Fossassa
Brachial Plexus -tupen ja sen fassiaalisten osien ultraäänikuvaus Costoclavicular-tilassa ja Infraclavicular Fossassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Territories
-
Shatin, New Territories, Hong Kong
- Prince of Wales Hosptial
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Arkistoidut teräväpiirtoiset ultraäänikuvat (tietojoukot) useana lyhyenä videosilmukkana (6 sekuntia) avi-muodossa 100 aikuiselta potilaalta, joille oli tehty ultraääniohjattu kostoklavikulaarinen brachial plexus -blokkaus kirurgista anestesiaa varten kyynärvarren tai käsileikkauksen aikana 5 vuoden ajan huhtikuusta alkaen 2013 - huhtikuu 2018 haetaan tarkistettavaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- > 70 vuotta vanha, BMI > 30, ASA fyysinen tila > III ja aiempi leikkaus infraklavikulaarisen kuopan yli
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niskan ympärillä olevien anatomisten rakenteiden ultraääninäkyvyys
Aikaikkuna: 1 päivä (tarkistetaan kerran)
|
Tietyn anatomisen rakenteen positiivinen tai negatiivinen ultraääninäkyvyys (kyllä tai ei vastetta) (rintalihas, subclavius-lihas, serratus anterior lihas, kostoklavikulaarinen tila, kainalovaltimo, olkapääpunoksen lateraaliset, mediaaliset ja takaköydet, brachial plexus space (BPS) ), väliseinästä BPS:n sisällä sekä etu- ja takaosastosta) sovitaan yksimielisesti kolmen tulosarvioijan kesken.
Jos rakenne on näkyvissä, ultraääninäkyvyyden laatu arvioidaan 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei näy, 1 = tuskin näkyvä, 2 = hyvin näkyvä, 3 = erittäin hyvin näkyvä).
Ultraääninäkyvyyden kokonaispistemäärä (UVS, maksimipistemäärä on 36 kostoklavikulaaritilassa ja 33 lateraalisessa infraklavikulaarisessa kuoppassa) lasketaan siten.
|
1 päivä (tarkistetaan kerran)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HD BPS Protocol Version 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .