Obrazowanie USG pochewki splotu ramiennego i jej przedziałów powięziowych w przestrzeni żebrowo-obojczykowej i dole podobojczykowym
Obrazowanie ultrasonograficzne pochewek splotu ramiennego i jego przedziałów powięziowych w przestrzeni żebrowo-obojczykowej i dole podobojczykowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Territories
-
Shatin, New Territories, Hongkong
- Prince of Wales Hosptial
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarchiwizowane obrazy ultrasonograficzne w wysokiej rozdzielczości (zestawy danych) jako wiele krótkich pętli wideo (6 sekund) w formacie avi od 100 dorosłych pacjentów, którzy przeszli blokadę splotu żebrowo-obojczykowego pod kontrolą USG w celu znieczulenia chirurgicznego podczas operacji przedramienia lub ręki, w okresie 5 lat, od kwietnia 2013 do kwietnia 2018 zostaną pobrane do przeglądu.
Kryteria wyłączenia:
- > 70 lat, BMI >30, stan fizyczny wg ASA > III, z przebytym zabiegiem chirurgicznym nad dołem podobojczykowym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ultrasonograficzna widoczność struktur anatomicznych w okolicy szyi
Ramy czasowe: 1 dzień (zostanie sprawdzony raz)
|
Dodatnia lub ujemna widoczność ultrasonograficzna (tak lub brak odpowiedzi) danej struktury anatomicznej (mięsień piersiowy większy, mięsień podobojczykowy, mięsień zębaty przedni, przestrzeń żebrowo-obojczykowa, tętnica pachowa, sznury boczne, przyśrodkowe i tylne splotu ramiennego, przestrzeń splotu ramiennego (BPS) ), przegrody w obrębie BPS oraz przedziału przedniego i tylnego) zostaną uzgodnione w drodze konsensusu przez trzech oceniających wyniki.
Jeśli struktura jest widoczna, jakość widoczności ultrasonograficznej zostanie oceniona za pomocą 4-stopniowej skali Likerta (0=niewidoczna, 1=słabo widoczna, 2=dobrze widoczna, 3=bardzo dobrze widoczna).
W ten sposób zostanie obliczona całkowita ocena widoczności ultrasonograficznej (UVS, maksymalny możliwy wynik to 36 w przestrzeni żebrowo-obojczykowej i 33 w bocznym dole podobojczykowym).
|
1 dzień (zostanie sprawdzony raz)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HD BPS Protocol Version 1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .