Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konservativ fysioterapi og akromionmorfologi

13. maj 2020 opdateret af: Begümhan Turhan, Hasan Kalyoncu University

De kortsigtede virkninger af en konservativ fysioterapimetode ved subakromialt impingementsyndrom og dets forhold til akromionmorfologi

I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere de kortsigtede effekter af konservativ fysioterapi i det subakromiale impingementsyndrom (SIS) og dets relation til akromionmorfologien.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de kortsigtede effekter af fysioterapi hos SIS-patienter på smerter, bevægelighed, muskelstyrke, ledpositionssans og funktionalitet og dens relation til acromionformen. Halvtreds patienter (26 kvinder, 24 mænd) med SIS blev evalueret i denne undersøgelse. Patienter blev opdelt i 3 grupper i henhold til deres acromion-morfologi. En konservativ fysioterapimetode blev anvendt på patienterne. Alle patienter blev evalueret før og 4 uger efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, som blev diagnosticeret (klinisk og ved MR) med SIS af lægen på et stadium af II-III niveauer i henhold til Neers kriterier, som var i fysioterapi for første gang, og som ikke havde modtaget nogen behandling fra skulderregionen før, var inkluderet i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der havde en historie med fraktur i den øvre ekstremitet og kirurgisk operation fra en hvilken som helst del af den øvre ekstremitet, som havde akut cervikal diskusprolaps eller en neuromuskulær sygdom, som modtog medicinsk behandling for smertelindring, mindre end 80 % deltagelse i sessioner var udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: flad form acromion gruppe
en konservativ fysioterapiprotokol blev anvendt i 4 uger
Procedure: en konservativ fysioterapiprotokol
5 minutters ultralyd (Business Line US 50, Medical Italia, Italien) ved en frekvens på 1 MHz og intensitet på 1,5 watt/cm², 20 minutters konventionel TENS (BTL-5000, UK) påført patienterne. Derefter blev Codmans øvelser, skulderhjulsaktivitet, isometriske øvelser, vifte af bevægelsesøvelser, kapselstræk, skulderbladsstabiliseringsøvelser og muskelstyrkende øvelser udført af patienterne. Efter behandlingen blev der påført koldpakning på skulderen i 10 minutter. Modaliteterne i behandlingsprogrammet blev anvendt til i alt 20 sessioner 5 dage om ugen.
Eksperimentel: buet form acromion gruppe
en konservativ fysioterapiprotokol blev anvendt i 4 uger
Procedure: en konservativ fysioterapiprotokol
5 minutters ultralyd (Business Line US 50, Medical Italia, Italien) ved en frekvens på 1 MHz og intensitet på 1,5 watt/cm², 20 minutters konventionel TENS (BTL-5000, UK) påført patienterne. Derefter blev Codmans øvelser, skulderhjulsaktivitet, isometriske øvelser, vifte af bevægelsesøvelser, kapselstræk, skulderbladsstabiliseringsøvelser og muskelstyrkende øvelser udført af patienterne. Efter behandlingen blev der påført koldpakning på skulderen i 10 minutter. Modaliteterne i behandlingsprogrammet blev anvendt til i alt 20 sessioner 5 dage om ugen.
Eksperimentel: kroget form acromion gruppe
en konservativ fysioterapiprotokol blev anvendt i 4 uger
Procedure: en konservativ fysioterapiprotokol
5 minutters ultralyd (Business Line US 50, Medical Italia, Italien) ved en frekvens på 1 MHz og intensitet på 1,5 watt/cm², 20 minutters konventionel TENS (BTL-5000, UK) påført patienterne. Derefter blev Codmans øvelser, skulderhjulsaktivitet, isometriske øvelser, vifte af bevægelsesøvelser, kapselstræk, skulderbladsstabiliseringsøvelser og muskelstyrkende øvelser udført af patienterne. Efter behandlingen blev der påført koldpakning på skulderen i 10 minutter. Modaliteterne i behandlingsprogrammet blev anvendt til i alt 20 sessioner 5 dage om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 4 uger
Smerter i hvile og smerter ved aktivitet blev målt med Visual Analog Scale (VAS). Høj score blev bestemt som høj smerteniveau. Visuel analog skala (VAS) varierede fra 0 cm (ingen smerte) til 10 cm (værst tænkelige smerte).
4 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger
Muskelstyrketests for skulderfleksion, ekstension, abduktion, adduktion, intern og ekstern rotation blev udført med et dynamometer (NK-500, AIPU, Anhui, Kina).
4 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Goniometriske målinger blev anvendt af et universelt goniometer for at bestemme bevægelsesområdet i form af fleksion, ekstension, abduktion, adduktion, interne og eksterne rotationsretninger.
4 uger
Fællespositionssans
Tidsramme: 4 uger
Ledpositionsfølelsen blev evalueret med en laserpointer. Under testen blev 90˚ skulderfleksion og 90˚ skulderabduktionsbevægelser evalueret. En laserpointer blev fastgjort med en velcro 5 cm over albuen. Patienten blev bedt om at bringe skulderen til 90˚ fleksion, mens patientens øjne var åbne, og i mellemtiden blev målingen foretaget af fysioterapeuten med et goniometer. Patienten blev bedt om at fiksere denne position i 10 sekunder. Projektionen af ​​lasermarkøren på millimeterpapir blev markeret. Patienten gentog denne bevægelse 3 gange med åbne øjne og huskede den. Patienten vendte tilbage til neutral position og lukkede øjnene, gentog derefter bøjningsbevægelsen 3 gange, og projektionen af ​​lasermarkøren på millimeterpapir blev markeret. Den samme procedure blev udført for skulderabduktion. Afvigelsen mellem målingerne blev beregnet.
4 uger
Smertefuldt bue tegn
Tidsramme: 4 uger
Patienten blev bedt om at udføre aktiv skulderabduktion, og forskellen mellem den vinkel, hvor smerterne først opstod, og den vinkel, hvor smerterne sluttede, blev noteret under dette bevægelsesmønster. Målinger blev foretaget på det berørte skulderled med et goniometer
4 uger
Funktionalitet
Tidsramme: 4 uger
Til at vurdere patienternes funktionsniveau blev skuldersmerter og handicapindekset (SPADI) brugt.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hasan Kalyoncu University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Begumhan Turhan, Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019/100

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger