Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdspladsens fysiske aktivitetsintervention

16. august 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

En effektivitetsundersøgelse af fysisk aktivitetsintervention på arbejdspladsen for personale i hospitalsmiljøer

I denne undersøgelse undersøger den effektiviteten af ​​fysisk aktivitetsintervention på arbejdspladsen for personale på et hospital med 100 senge i Taipei City, Taiwan. Det fysiske aktivitetsprogram tager gruppecoaching og omfatter aerob træning, muskelstyrke og udstrækning i kombination med ernæringsundervisning. Programmets varighed er tre måneder (8 sessioner om måneden). Undersøgelsens emner blev rekrutteret fra fuldtidsansatte, der arbejder på hospitalet, og som deltager i programmet. De rekrutterede medarbejdere kan frit deltage i programmet og selv vælge aktivitetstyper. Denne undersøgelse måler body mass index, muskelstyrke, kropsfedtprocent, muskelstyrke, body mass index, dagligt energiforbrug og trænings selveffektivitet som udgangspunkt. Efter 3-måneders program vil vi evaluere programmets effektivitet. Resultatet forventes, jo hyppigere tilstedeværelse, jo mere indlysende effektivitet i resultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et tre-måneders gruppe coaching fysisk aktivitetsprogram i kombination med ernæringsundervisning blev udviklet for fuldtidsansatte, der arbejder på et hospital med 100 senge i Taipei City, Taiwan. På grund af rammerne om, at medarbejderne frit kan deltage i programmet og selv vælge typer af aktivitet. Så deltagerne kan have forskellig intensitet af deltagelse. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​fysiske aktivitetsprogrammer før og efter 3 måneder på arbejdspladsen med hensyn til kropsfedtprocent, muskelstyrke, body mass index, dagligt energiforbrug og trænings-selveffektivitet. Et gruppe pretest-posttest design blev brugt til undersøgelsen ved hjælp af bekvemmelighedsprøvetagningsteknik. Emner blev rekrutteret fra deltagere i programmet. Interventionen består af: (1)undervisning i ernæring: 2 gange om måneden i 3 måneder, 1 time/tid; og (2) fysisk aktivitet: et tre-måneders gruppecoaching-program (24 sessioner), herunder tre typer træningskurser såsom aerob træning, muskelstyrke og udstrækning. Alle analyser blev udført ved hjælp af Statistics Analysis System version 9.3, og virkningerne af interventionen blev vurderet ved den parrede t-test. Multipel regressionsanalyse blev brugt til at bestemme bidraget fra deltagelse i aktiviteter og adfærdsændringsstadiet til effektiviteten af ​​fysisk aktivitet på arbejdspladsen. Signifikansniveauet blev sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
86

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
    • 新店區
      • Taipei City, 新店區, Taiwan, 231
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer, der deltager på hospitalets egenudviklede fysiske aktivitet på arbejdspladsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldtidsansatte
  • Udfyld det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Med pacemaker
  • accepteret eller deltager deltager i anden vægtkontrolrelateret forskning eller interventionel medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline Kropsfedtprocent efter 3 måneder
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter intervention
Kropsfedtprocent var den samlede fedtmasse divideret med den samlede kropsmasse ganget med 100. Estimat for kropsfedtprocent blev målt med dobbeltfrekvens bio-elektrisk impedans (BIA) kropssammensætningsanalysator.
baseline, 3 måneder efter intervention
Skift fra baseline muskelstyrke efter 3 måneder
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter intervention
Muskelstyrken blev vurderet ved håndgrebsstyrke ved hjælp af et grebsstyrkedynamometer. Gribestyrkedynamometeret kan måle intervaller fra 5 til 100 kg. Under målingen stod forsøgspersonen oprejst og blev bedt om at holde grebet med dynamometeret med den største styrke. Tag den maksimale værdi efter to målinger.
baseline, 3 måneder efter intervention
Ændring fra baseline trænings-selveffektivitet efter 3 måneder
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter intervention
Selveffektivitetsspørgeskemaet med fem punkter designet til at måle tilliden til ens evne til at blive ved med at træne i forskellige situationer, som omfattede følgende: træt, dårligt humør, ikke har tid, på ferie, regner eller sner. En 7-trins skala blev brugt til at vurdere hvert element af selveffektivitet, score spænder fra 5 "slet ikke selvsikker" til 35 "meget selvsikker". En score på 0 betyder "ekstremt lav self-efficacy" og en score på 35 betyder" "ekstremt høj self-efficacy"
baseline, 3 måneder efter intervention
Ændring fra baseline træningsadfærdsændringsstadiet efter 3 måneder
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter intervention
træningsadfærdsændringsstadiet
baseline, 3 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline body mass index efter 3 måneder
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter intervention
Body mass index (BMI) blev beregnet som kropsvægt (kg) divideret med kvadratet af kropshøjden (meter) (m2). BMI blev vurderet ved hjælp af en kropssammensætningsanalysator.
baseline, 3 måneder efter intervention
Ændring fra baseline Dagligt energiforbrug efter 3 måneder
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter intervention
Dagligt energiforbrug som et skøn over det samlede antal kilokalorier energiforbrug pr. dag. Beregning fra syv-dages tilbagekaldelse af fysisk aktivitet. Forsøgspersonerne blev bedt om at liste samlede aktiviteter i hver kategori og kvantificere den tid, der blev brugt (time) i hver aktivitet over en syv-dages periode. Aktiviteterne blev klassificeret efter deres energibehov, udtrykt som Metabolic Equivalent of Task (MET). Søvn = 1 MET; let aktivitet = 1,0-2,9 MET (MET niveau: 1,5); moderat aktivitet = 3,0-5,0 MET (MET niveau: 4); hård aktivitet =5,1-6,9 MET (MET niveau: 6); meget hård aktivitet = 7,0 eller mere MET (MET-niveau: 10). Hver aktivitets samlede kilokalorier energiforbrug pr. dag blev beregnet ved følgende ligning: aktivitet MET * tidspunkter for aktivitetstid (timer)* kropsvægt (kg)/7 (dag).
baseline, 3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202007050RIND

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger