Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikan fyysisen aktiivisuuden interventio

tiistai 16. elokuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Työpaikan fyysisen aktiivisuuden tehokkuustutkimus henkilöstön sairaalaympäristössä

Tässä tutkimuksessa se tutkii Taiwanin Taipei Cityssä sijaitsevan 100-paikkaisen sairaalan henkilökunnan fyysisen aktiivisuuden tehokkuutta työpaikalla. Liikuntaohjelma sisältää ryhmävalmennusta ja sisältää aerobista harjoittelua, lihasvoimaa ja venyttelyä yhdistettynä ravitsemusvalmennukseen. Ohjelman kesto on kolme kuukautta (8 istuntoa kuukaudessa). Tutkittavat rekrytoitiin sairaalassa työskentelevistä kokopäiväisistä ohjelmaan osallistuvista työntekijöistä. Rekrytoidut työntekijät voivat osallistua ohjelmaan vapaasti ja valita toimintatyypit itse. Tässä tutkimuksessa mitataan painoindeksiä, lihasvoimaa, kehon rasvaprosenttia, lihasvoimaa, kehon massaindeksiä, päivittäistä energiankulutusta ja harjoituksen itsetehokkuutta lähtökohtana. Kolmen kuukauden ohjelman jälkeen arvioimme ohjelman tehokkuutta. Tulos on odotettavissa, mitä useammin läsnäolo on, sitä selvempi on tulosten tehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmen kuukauden ryhmävalmentava liikuntaohjelma yhdistettynä ravitsemuskoulutukseen kehitettiin kokopäiväisille työntekijöille, jotka työskentelevät 100-paikkaisessa sairaalassa Taipei Cityssä Taiwanissa. Asetuksen ansiosta työntekijät voivat osallistua ohjelmaan vapaasti ja valita toimintatyypit itse. Osallistujilla voi siis olla erilainen osallistumisintensiteetti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennen ja jälkeen 3 kuukauden työpaikan fyysisen aktiivisuuden ohjelmien tehokkuutta kehon rasvaprosentin, lihasvoiman, painoindeksin, päivittäisen energiankulutuksen ja harjoituksen itsetehokkuuden suhteen. Tutkimuksessa käytettiin yhtä ryhmäpretest-posttest -mallia mukavuusnäytteenottotekniikalla. Koehenkilöt rekrytoitiin ohjelman osallistujista. Interventio koostuu: (1) ravitsemuskoulutuksesta: 2 kertaa kuukaudessa 3 kuukauden ajan, 1 tunti/kerta; ja (2) fyysinen aktiivisuus: kolmen kuukauden ryhmävalmennusohjelma (24 istuntoa), joka sisältää kolmenlaisia ​​harjoituksia, kuten aerobista harjoittelua, lihasvoimaa ja venyttelyä. Kaikki analyysit suoritettiin Statistics Analysis System -järjestelmän versiolla 9.3 ja intervention vaikutukset arvioitiin parillisen t-testin avulla. Usein regressioanalyysin avulla määritettiin toimintoihin osallistumisen ja käyttäytymisen muutosvaiheen vaikutus työpaikan fyysisen aktiivisuuden tehokkuuteen. Merkitsevyystasoksi asetettiin p < 0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
    • 新店區
      • Taipei City, 新店區, Taiwan, 231
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

henkilöt, jotka osallistuvat sairaalan itsensä kehittämään työpaikan fyysiseen toimintaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kokopäiväisiä työntekijöitä
  • Täytä tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämentahdistimella
  • hyväksytty tai osallistuvat muuhun painonhallintaan liittyvään tutkimukseen tai interventiolääketieteeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Kehon rasvaprosentti 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kehon rasvaprosentti oli rasvan kokonaismassa jaettuna kehon kokonaismassalla kerrottuna 100:lla. Kehon rasvaprosentin arvio mitattiin kaksitaajuisella biosähköimpedanssilla (BIA) kehonkoostumusanalysaattorilla.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta Lihasvoimakkuus 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lihasvoimaa arvioitiin käden otteen vahvuudella käyttämällä pitovoimadynamometriä. Pidon voimadynamometrillä voidaan mitata 5-100 kg. Mittauksen aikana koehenkilö seisoi pystyssä ja häntä pyydettiin pitämään otosta dynamometrillä vahvimmin. Ota maksimiarvo kahden mittauksen jälkeen.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos perusharjoituksen omatehokkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Viiden kohdan itsetehokkuuskysely, jonka tarkoituksena on mitata luottamusta kykyynsä jaksaa harjoitella erilaisissa tilanteissa, joihin sisältyi: väsynyt, huonolla tuulella, ei ole aikaa, lomalla, sataa tai sataa lunta. Jokaisen itsetehokkuuden arvioinnissa käytettiin 7 pisteen asteikkoa, pisteet vaihtelevat 5:stä "ei ollenkaan luottavainen" 35:een "erittäin luottavainen". Pistemäärä 0 tarkoittaa "erittäin alhaista itsetehokkuutta" ja pistemäärä 35 tarkoittaa "erittäin korkeaa itsetehokkuutta".
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos harjoituskäyttäytymisen muutosvaiheesta lähtötilanteessa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
harjoituskäyttäytymisen muutosvaihe
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos peruspainoindeksistä 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Painoindeksi (BMI) laskettiin ruumiinpainolla (kg) jaettuna kehon pituuden neliöllä (metri) (m2). BMI määritettiin kehonkoostumusanalysaattorilla.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos perustilanteesta Päivittäiset energiakulut 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Päivittäinen energiankulutus arviona päivässä kulutetun energian kilokaloreista. Laskelma seitsemän päivän fyysisen aktiivisuuden muistamiskyselystä. Koehenkilöitä pyydettiin luettelemaan toimintojen kokonaismäärä kussakin kategoriassa ja kvantifioimaan kuhunkin toimintaan käytetty aika (tunti) seitsemän päivän aikana. Aktiviteetit luokiteltiin niiden energiatarpeen mukaan, joka ilmaistaan ​​tehtävän aineenvaihduntaekvivalenteina (MET). Uni = 1 MET; kevyt aktiivisuus = 1,0-2,9 MET (MET-taso: 1,5); kohtalainen aktiivisuus = 3,0-5,0 MET (MET-taso: 4); kova toiminta =5,1-6,9 MET (MET-taso: 6); erittäin kova toiminta = 7,0 tai suurempi MET (MET-taso: 10). Kunkin aktiviteetin vuorokaudessa kulutetun energian kilokalorit yhteensä laskettiin seuraavalla yhtälöllä: aktiivisuus MET * aktiivisuusajan (tuntia) * ruumiinpaino (kg)/7 (päivä) kertaa.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 13. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 4. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202007050RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia