Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering og evaluering af ekstremisme- og intolerancepensum for Kongeriget Bahrain.

13. december 2024 opdateret af: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
Forsker fra UNC Greensboro har indgået et samarbejde med Prevention Strategies og nøgleinteressenter fra Kongeriget Bahrain for at udføre en undersøgelse ved hjælp af den innovative, ingeniørinspirerede metodiske tilgang, Multiphase Optimization Strategy (MOST), for at optimere og evaluere den fredelige sameksistens og antiekstremisme læseplaner for mellem- og gymnasiet. Ingen andre læseplaner rettet mod tolerance og/eller ekstremisme er blevet optimeret ved hjælp af den avancerede MOST-metode. Det overordnede mål for projektet er, at de optimerede versioner af Peaceful Coexistence og Anti-Extremism curricula vil blive brugt på tværs af Kongeriget Bahrain og oversat til brug i andre lande for at bekæmpe spredningen af ​​ekstremisme og intolerance. Derudover er D.A.R.E. keepin' it REAL (kiR) og D.A.R.E. myPlaybook gymnasieprogrammer vil blive evalueret som en del af evalueringen af ​​fredelig sameksistens og anti-ekstremisme.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1500

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27401
        • UNC Greensboro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

11 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Offentlige eller private Bahrainske mellem- eller gymnasieelever.
  • Ud over de vigtigste evalueringsspørgsmål vil følgende grupper også blive inkluderet for at lave programmatiske forbedringer.
  • Forældre til ovennævnte mellem- eller gymnasieelever.
  • D.A.R.E. Officerer, der underviser mellemskole og gymnasiet D.A.R.E. i Bahrain.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
Klasseværelser, der er tildelt interventionsgruppen, vil modtage læseplanerne for fredelig sameksistens (mellemskole) eller antiekstremisme (gymnasium).
Adfærdsmæssigt: Fredelig sameksistens

Interventionen Peaceful Coexistence søger at målrette mod vigtige risiko- og beskyttelsesfaktorer relateret til tolerance og accept.

Anti-ekstremisme-interventionen søger at tage de samme risiko- og beskyttende faktorer, der er dækket af Peaceful Coexistence-interventionen, og få elevernes psykosociale faktorer til at ændre deres færdigheder og adfærd.

Andre navne:
  • Anti-ekstremisme
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Klasseværelser, der er tildelt No-interventionsgruppen, vil modtage generel information under deres sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Normer om intolerance
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Deltagerens gennemsnitlige vurdering af normer relateret til andres intolerance målt ved intolerancenormskalaen.
umiddelbart efter indgreb
Værdighed
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af værdighed rapporteret af deltagere målt ved Jacelon Attributed Dignity Scale.
umiddelbart efter indgreb
Pluralitet
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af religiøs pluralitet rapporteret af deltagere ved hjælp af Religious Plurality-skalaen.
umiddelbart efter indgreb
Overbevisninger om konsekvenser
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes overbevisninger om konsekvenser relateret til ikke at lytte til andres forskellige meninger målt ved skalaen Overbevisninger om intolerancekonsekvenser.
umiddelbart efter indgreb
Kildefærdighed
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes indberettede kildefærdighed målt ved Kildefærdighedsskalaen.
umiddelbart efter indgreb
Modstandsfærdigheder
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes rapporterede effektivitet til at modstå religiøst, politisk eller socialt ekstreme følelser målt ved modstandsevneskalaen.
umiddelbart efter indgreb
Beslutningstagning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes rapport om beslutningstagningsevner målt ved skalaen for beslutningstagningsfærdigheder.
umiddelbart efter indgreb
Empati
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes empati over for mennesker og meninger, der er forskellige fra deres egen målt ved Emotional Quotient Scale.
umiddelbart efter indgreb
Tolerance over for andres forskellige meninger og adfærd
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering pf deltagernes rapportering af forventninger til andre baseret på tolerant adfærd målt ved tolerance of others-skalaen.
umiddelbart efter indgreb
Åbent sind over for forskellige meninger
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlige vurderinger af deltagernes rapport om åbent sind af forskellige politiske, sociale og religiøse idealer målt ved Open Minded Cognition Scale.
umiddelbart efter indgreb
Ikke-voldelig konfliktløsning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes idealer relateret til ikke-voldelig konfliktløsning målt ved Normative Beliefs about Aggression Scale.
umiddelbart efter indgreb
Fællesskabsværdier
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes meninger relateret til deres forventninger til andre, da det vedrører ekstremistisk adfærd målt ved samfundsværdiskalaen.
umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of North Carolina, Greensboro

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-FY21-66

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger