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L'ottimizzazione e la valutazione del curriculum di estremismo e intolleranza per il Regno del Bahrain.

13 dicembre 2024 aggiornato da: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
Il ricercatore dell'UNC Greensboro ha collaborato con le strategie di prevenzione e le principali parti interessate del Regno del Bahrain per condurre uno studio utilizzando l'approccio metodologico innovativo e ispirato all'ingegneria, la strategia di ottimizzazione multifase (MOST), per ottimizzare e valutare la coesistenza pacifica e l'antiestremismo curricula delle scuole medie e superiori. Nessun altro curriculum mirato alla tolleranza e/o all'estremismo è stato ottimizzato utilizzando la metodologia MOST all'avanguardia. L'obiettivo generale del progetto è che le versioni ottimizzate dei curricula sulla coesistenza pacifica e l'anti-estremismo vengano utilizzate in tutto il Regno del Bahrain e tradotte per essere utilizzate in altri paesi per combattere la diffusione dell'estremismo e dell'intolleranza. Inoltre, il D.A.R.E. mantenerlo REALE (kiR) e D.A.R.E. I programmi delle scuole superiori myPlaybook saranno valutati nell'ambito della valutazione della coesistenza pacifica e dell'antiestremismo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1500

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27401
        • UNC Greensboro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti delle scuole medie o superiori pubbliche o private del Bahrein.
  • Oltre alle principali domande di valutazione, saranno inclusi anche i seguenti gruppi per apportare miglioramenti programmatici.
  • Genitori dei suddetti studenti delle scuole medie o superiori.
  • OSARE Ufficiali che insegnano alle scuole medie e superiori D.A.R.E. in Bahrein.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento
Le aule assegnate al gruppo di intervento riceveranno i curricula Convivenza Pacifica (scuole medie) o Antiestremismo (scuole superiori).
Comportamentale: Convivenza pacifica

L'intervento di coesistenza pacifica mira a prendere di mira importanti fattori di rischio e protettivi legati alla tolleranza e all'accettazione.

L'intervento anti-estremismo cerca di assumere gli stessi fattori di rischio e protezione trattati nell'intervento sulla coesistenza pacifica e di far sì che i fattori psicosociali degli studenti modifichino le loro abilità e comportamenti.

Altri nomi:
  • Anti-estremismo
Nessun intervento: Nessun intervento
Le aule assegnate al gruppo Nessun intervento riceveranno informazioni generali durante le loro sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Norme sull'intolleranza
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media del partecipante delle norme relative all'intolleranza degli altri misurata dalla scala delle norme sull'intolleranza.
subito dopo l'intervento
Dignità
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media della dignità riportata dai partecipanti misurata dalla scala della dignità attribuita Jacelon.
subito dopo l'intervento
Pluralità
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media della pluralità religiosa riportata dai partecipanti utilizzando la scala della pluralità religiosa.
subito dopo l'intervento
Convinzioni sulle conseguenze
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media delle convinzioni dei partecipanti sulle conseguenze legate al mancato ascolto delle diverse opinioni degli altri misurata dalla scala Convinzioni sulle conseguenze dell'intolleranza.
subito dopo l'intervento
Alfabetizzazione alla fonte
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media dell'alfabetizzazione alla fonte riportata dai partecipanti misurata dalla scala dell'alfabetizzazione alla fonte.
subito dopo l'intervento
Abilità di resistenza
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media dell'efficacia riferita dai partecipanti nel resistere a sentimenti estremi dal punto di vista religioso, politico o sociale, misurata dalla scala delle abilità di resistenza.
subito dopo l'intervento
Il processo decisionale
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media del rapporto dei partecipanti sulle capacità decisionali misurata dalla scala delle capacità decisionali.
subito dopo l'intervento
Empatia
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media dell'empatia dei partecipanti nei confronti di persone e opinioni diverse dalle proprie misurata dalla scala del quoziente emotivo.
subito dopo l'intervento
Tolleranza di diverse opinioni e comportamenti degli altri
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media delle segnalazioni da parte dei partecipanti delle aspettative degli altri sulla base dei comportamenti tolleranti misurati dalla scala Tolleranza degli altri.
subito dopo l'intervento
Apertura mentale alle opinioni diverse
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazioni medie del rapporto dei partecipanti sull'apertura mentale di diversi ideali politici, sociali e religiosi misurati dalla Open Minded Cognition Scale.
subito dopo l'intervento
Risoluzione non violenta dei conflitti
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media degli ideali dei partecipanti relativi alla risoluzione non violenta dei conflitti misurata dalla Scala delle Convinzioni Normative sull'Aggressività.
subito dopo l'intervento
Valori comunitari
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Valutazione media delle opinioni dei partecipanti relative alle loro aspettative nei confronti degli altri in relazione a comportamenti estremisti misurati dalla scala dei valori della comunità.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of North Carolina, Greensboro

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-FY21-66

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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