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A Otimização e Avaliação do Currículo de Extremismo e Intolerância para o Reino do Bahrein.

13 de dezembro de 2024 atualizado por: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
O pesquisador da UNC Greensboro fez parceria com a Prevention Strategies e as principais partes interessadas do Reino do Bahrein para conduzir um estudo usando a abordagem metodológica inovadora e inspirada na engenharia, a Multiphase Optimization Strategy (MOST), para otimizar e avaliar a coexistência pacífica e o antiextremismo currículos do ensino fundamental e médio. Nenhum outro currículo direcionado à tolerância e/ou extremismo foi otimizado usando a metodologia MOST de última geração. O objetivo geral do projeto é que as versões otimizadas dos currículos de Coexistência Pacífica e Antiextremismo sejam usadas em todo o Reino do Bahrein e traduzidas para uso em outros países para combater a disseminação do extremismo e da intolerância. Além disso, o D.A.R.E. mantendo-o REAL (kiR) e D.A.R.E. Os programas de ensino médio myPlaybook serão avaliados como parte da avaliação de Coexistência Pacífica e Anti-Extremismo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Inscrevendo-se por convite

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1500

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27401
        • UNC Greensboro

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do ensino fundamental ou médio do Bahrein, públicos ou privados.
  • Além das principais questões de avaliação, os seguintes grupos também serão incluídos para fazer melhorias programáticas.
  • Pais dos alunos do ensino fundamental ou médio mencionados acima.
  • D.A.R.E. Oficiais ensinando ensino fundamental e médio D.A.R.E. no Bahrein.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção
As salas de aula designadas para o grupo de intervenção receberão os currículos de Coexistência Pacífica (ensino médio) ou Anti-extremismo (ensino médio).
Comportamental: Coexistência pacífica

A intervenção de Coexistência Pacífica busca atingir importantes fatores de risco e proteção relacionados à tolerância e aceitação.

A intervenção Anti-Extremismo busca assumir os mesmos fatores de risco e proteção abordados na intervenção Coexistência Pacífica e fazer com que os fatores psicossociais dos alunos mudem suas habilidades e comportamento.

Outros nomes:
  • Antiextremismo
Sem intervenção: Sem intervenção
As salas atribuídas ao grupo Sem intervenção receberão informações gerais durante as suas sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Normas sobre intolerância
Prazo: imediatamente após a intervenção
Avaliação média do participante de normas relacionadas à intolerância de outros medida pela escala de normas de intolerância.
imediatamente após a intervenção
Dignidade
Prazo: imediatamente após a intervenção
Classificação média de dignidade relatada pelos participantes medida pela Jacelon Attributed Dignity Scale.
imediatamente após a intervenção
Pluralidade
Prazo: imediatamente após a intervenção
Avaliação média da pluralidade religiosa relatada pelos participantes por meio da escala de Pluralidade Religiosa.
imediatamente após a intervenção
Crenças sobre as consequências
Prazo: imediatamente após a intervenção
Classificação média das crenças dos participantes sobre as consequências relacionadas a não ouvir opiniões diferentes dos outros, medida pela escala Crenças sobre as consequências da intolerância.
imediatamente após a intervenção
Alfabetização de origem
Prazo: imediatamente após a intervenção
Classificação média de alfabetização de fonte relatada pelos participantes medida pela escala de alfabetização de fonte.
imediatamente após a intervenção
Habilidades de resistência
Prazo: imediatamente após a intervenção
Avaliação média da eficácia relatada dos participantes para resistir a sentimentos religiosos, políticos ou socialmente extremos medidos pela escala de habilidades de Resistência.
imediatamente após a intervenção
Tomando uma decisão
Prazo: imediatamente após a intervenção
Classificação média do relato dos participantes sobre as habilidades de tomada de decisão medida pela escala de habilidades de tomada de decisão.
imediatamente após a intervenção
Empatia
Prazo: imediatamente após a intervenção
Avaliação média da empatia dos participantes em relação a pessoas e opiniões diferentes das suas, medida pela Escala de Quociente Emocional.
imediatamente após a intervenção
Tolerância de opiniões e comportamentos diferentes dos outros
Prazo: imediatamente após a intervenção
Avaliação média do relato dos participantes sobre as expectativas dos outros com base em comportamentos tolerantes medidos pela escala Tolerância aos outros.
imediatamente após a intervenção
Mente aberta a opiniões divergentes
Prazo: imediatamente após a intervenção
Classificações médias do relatório dos participantes sobre a mente aberta de diferentes ideais políticos, sociais e religiosos medidos pela Escala de Cognição de Mente Aberta.
imediatamente após a intervenção
Resolução Não Violenta de Conflitos
Prazo: imediatamente após a intervenção
Avaliação média dos ideais dos participantes em relação à resolução não violenta de conflitos medida pela Escala de Crenças Normativas sobre Agressão.
imediatamente após a intervenção
Valores comunitários
Prazo: imediatamente após a intervenção
Classificação média das opiniões dos participantes em relação às suas expectativas sobre os outros no que se refere a comportamentos extremistas medidos pela escala de valores da comunidade.
imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of North Carolina, Greensboro

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de dezembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB-FY21-66

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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