Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimeringen och utvärderingen av läroplanen för extremism och intolerans för kungariket Bahrain.

13 december 2024 uppdaterad av: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
Forskare från UNC Greensboro har samarbetat med Prevention Strategies och nyckelintressenter från kungariket Bahrain för att genomföra en studie med den innovativa, ingenjörsinspirerade metodiken Multiphase Optimization Strategy (MOST), för att optimera och utvärdera den fredliga samexistensen och antiextremismen läroplaner för mellanstadiet och gymnasiet. Ingen annan läroplan som inriktar sig på tolerans och/eller extremism har optimerats med den senaste MOST-metoden. Det övergripande målet med projektet är att de optimerade versionerna av Peaceful Coexistence och Anti-Extremism läroplaner kommer att användas över hela kungariket Bahrain och översättas för användning i andra länder för att bekämpa spridningen av extremism och intolerans. Dessutom har D.A.R.E. keepin' it REAL (kiR) och D.A.R.E. myPlaybook gymnasieprogram kommer att utvärderas som en del av Peaceful Coexistence and Anti-Extremism-utvärderingen.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Anmälan via inbjudan

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
1500

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Förenta staterna, 27401
        • UNC Greensboro

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Offentliga eller privata Bahrainska mellan- eller gymnasieelever.
  • Utöver de viktigaste utvärderingsfrågorna kommer även följande grupper att inkluderas för att göra programmatiska förbättringar.
  • Föräldrar till ovan nämnda mellan- eller gymnasieelever.
  • VÅGA. Officerare som undervisar mellanstadiet och gymnasiet D.A.R.E. i Bahrain.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Intervention
Klassrum som tilldelats interventionsgruppen kommer att få kursplanerna Peaceful Coexistence (mellanstadiet) eller Anti-extremism (gymnasiet).
Beteende: Fredlig samexistens

Interventionen Peaceful Coexistence syftar till att inrikta sig på viktiga risk- och skyddsfaktorer relaterade till tolerans och acceptans.

Anti-extremism-interventionen syftar till att ta samma risker och skyddsfaktorer som omfattas av Peaceful Coexistence-interventionen och få elevernas psykosociala faktorer att förändra deras färdigheter och beteende.

Andra namn:
  • Antiextremism
Inget ingripande: Inget ingripande
Klassrum som tilldelats No interventionsgruppen kommer att få allmän information under sina sessioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Normer om intolerans
Tidsram: omedelbart efter intervention
Deltagarens medelvärde av normer relaterade till intolerans mot andra mätt med intoleransnormskalan.
omedelbart efter intervention
Värdighet
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig värdighet rapporterad av deltagare mätt med Jacelon Attributed Dignity Scale.
omedelbart efter intervention
Mångfald
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig bedömning av religiös mångfald som rapporterats av deltagare med hjälp av skalan för religiös mångfald.
omedelbart efter intervention
Tro om konsekvenser
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig värdering av deltagarnas uppfattningar om konsekvenser relaterade till att inte lyssna på andras olika åsikter mätt med skalan Tro om intolerans konsekvenser.
omedelbart efter intervention
Källakunnighet
Tidsram: omedelbart efter intervention
Medelbetyg av deltagarnas rapporterade källkompetens mätt med Source literacy-skalan.
omedelbart efter intervention
Motståndsförmåga
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig bedömning av deltagarnas rapporterade effektivitet att motstå religiösa, politiska eller socialt extrema känslor mätt med motståndsskalan.
omedelbart efter intervention
Beslutsfattande
Tidsram: omedelbart efter intervention
Medelvärde för deltagarnas rapport om beslutsfattande färdigheter mätt med skalan för beslutsfattande färdigheter.
omedelbart efter intervention
Empati
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig bedömning av deltagarnas empati mot människor och åsikter som skiljer sig från deras egna mätt med Emotional Quotient Scale.
omedelbart efter intervention
Tolerans mot andras olika åsikter och beteenden
Tidsram: omedelbart efter intervention
Medelbetyg på deltagares rapportering av andras förväntningar baserat på toleranta beteenden mätt med toleransskalan för andra.
omedelbart efter intervention
Öppenhet för olika åsikter
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittliga betyg av deltagarnas rapport om öppenhet för olika politiska, sociala och religiösa ideal mätt med Open Minded Cognition Scale.
omedelbart efter intervention
Icke-våldskonfliktlösning
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig värdering av deltagarnas ideal relaterade till icke-våldskonfliktlösning mätt med Normative Beliefs about Aggression Scale.
omedelbart efter intervention
Gemenskapens värderingar
Tidsram: omedelbart efter intervention
Genomsnittlig värdering av deltagarnas åsikter relaterade till deras förväntningar på andra då det hänför sig till extremistiska beteenden mätt med skalan för gemenskapsvärden.
omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of North Carolina, Greensboro

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 november 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
13 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 december 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • IRB-FY21-66

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar