Lutathera og ASTX727 i neuroendokrine tumorer (LANTana)
Den epigenetiske modifikation af somatostatinreceptor-2 for at forbedre terapeutisk resultat med Lutathera hos patienter med metastatiske neuroendokrine tumorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Rohini Sharma, Professor
- Telefonnummer: 02083833170
- E-mail: rohini.sharma2@nhs.net
Studiesteder
-
-
London, City of
-
London, London, City of, Det Forenede Kongerige, W12 0HS
- Rekruttering
- Hammersmith Hospital
-
Kontakt:
- Rohini Sharma, MD
- Telefonnummer: 02075942807
- E-mail: rohini.sharma2@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til retssagen.
- Vær 18 år eller derover på dagen for underskrivelse af samtykke
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af neuroendokrin tumor
- Hav arkivvævsblok tilgængelig eller villig til at få frisk vævsbiopsi, hvis blokke ikke er tilgængelige
- Har sygdom, der let kan biopsieres ved ultralydsvejledning (n=5)
- Ki67 < 55% (kun patienter med veldifferentierede grad 1-3 NET'er vil blive inkluderet i undersøgelsen, da patienter med dårligt differentierede grad 3 NET'er har en prognose på mindre end 6 måneder)
- Progression eller intolerance over for førstelinjebehandling inklusive somatostatinanaloger
- ECOG Performance status 0 - 2
- Ingen tumoroptagelse på [68Ga]-DOTA-TATE eller optagelse mindre end baggrundslever
- Målbar sygdom baseret på RECIST 1.1. Læsioner beliggende i et tidligere bestrålet område anses for at være målbare, hvis progression er blevet påvist i sådanne læsioner
- Tilstrækkelig organfunktion som beskrevet i protokollen
Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode som beskrevet i protokollen for undersøgelsens forløb gennem 6 måneder efter den sidste dosis af Investigational Medicinal Product (IMP).
Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for forsøgspersonerne
- Seksuelt aktive mænd skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode som beskrevet i protokollen, begyndende med den første dosis IMP indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi. Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for forsøgspersonen
Eksklusionskriterier
- Tidligere behandling med enten undersøgelsesmedicin og/eller kendt overfølsomhed over for undersøgelsesmedicinen
- Alvorlig samtidig medicinsk sygdom, herunder alvorlig aktiv infektion
- Historie om organtransplantation
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV). Bemærk: Ingen HIV-test er påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
- Har en kendt historie med aktiv Bacillus Tuberkulose (TB).
- Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse (bemærk, at gentagen billeddannelse skal udføres under undersøgelsesscreening), klinisk stabile og uden krav om steroidbehandling for mindst 14 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Blødning eller trombotiske lidelser eller personer med risiko for alvorlig blødning
- Deltager i øjeblikket og modtager terapi eller har deltaget eller deltager i en undersøgelse af en IMP eller brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger efter den første dosis IMP.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller in situ livmoderhalskræft.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende Principal Investigator (PI).
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med screeningsbesøget til 6 måneder efter den sidste dosis IMP.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter første dosis af ASTX727 administration. Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladte; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
- Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiebehandling. Deltagerne skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke kræve kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis. En 1-uges udvaskning er tilladt for palliativ stråling (≤2 ugers strålebehandling) til ikke-CNS sygdom og stereotaktisk strålebehandling til CNS
- Andre klinisk signifikante komorbiditeter, der kunne kompromittere forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
|
Cedazuridin 100mg + 35mg decitabin
Peptidreceptor radionuklidterapi (PRRT)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme, om forbehandling med ASTX727 resulterer i re-ekspression af SSTR2 hos patienter med metastatiske NET'er, ved at bruge [68Ga]-DOTA-TATE til at afbilde epigenetisk modifikation af SSTR2-locuset, hvilket muliggør efterfølgende behandling med Lutathera
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Dette resultat vil blive vurderet ved hjælp af en specifik PET-scanning
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At vurdere tolerabilitet af kombinationsbehandling
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Dette resultat vil blive vurderet ved hjælp af CTCAE v5.0
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At vurdere respons på behandling ved hjælp af konventionel billeddannelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Dette resultat vil blive vurderet ved hjælp af standard CT-scanninger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At vurdere patientens livskvalitet under behandlingen
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Dette vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede livskvalitetsspørgeskemaer, som vil blive givet til patienterne
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At vurdere progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Dette vil være tiden, indtil patienter viser progressiv sygdom på deres rutinemæssige CT-scanninger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rohini Sharma, Professor, Imperial College London
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Radiofarmaceutiske præparater
- Decitabine og cedazuridin -lægemiddelkombination
- Lutetium Lu 177 Dotatate
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RS - IC03
- 21HH6544 (Anden identifikator: Imperial College London)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .