Lutathera i ASTX727 w guzach neuroendokrynnych (LANTana)
Modyfikacja epigenetyczna receptora somatostatyny-2 w celu poprawy wyników terapeutycznych za pomocą produktu Lutathera u pacjentów z przerzutowymi guzami neuroendokrynnymi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rohini Sharma, Professor
- Numer telefonu: 02083833170
- E-mail: rohini.sharma2@nhs.net
Lokalizacje studiów
-
-
London, City of
-
London, London, City of, Zjednoczone Królestwo, W12 0HS
- Rekrutacyjny
- Hammersmith Hospital
-
Kontakt:
- Rohini Sharma, MD
- Numer telefonu: 02075942807
- E-mail: rohini.sharma2@nhs.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- Bądź chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.
- Mieć ukończone 18 lat w dniu podpisania zgody
- Histologiczne lub cytologiczne potwierdzone rozpoznanie guza neuroendokrynnego
- Miej dostępny blok tkanki archiwalnej lub zgłoś chęć wykonania biopsji świeżej tkanki, jeśli bloki nie są dostępne
- Mają chorobę, którą można łatwo poddać biopsji pod kontrolą USG (n=5)
- Ki67 < 55% (tylko pacjenci z dobrze zróżnicowanymi NET stopnia 1-3 zostaną włączeni do badania, ponieważ pacjenci ze słabo zróżnicowanymi NET stopnia 3 mają rokowanie poniżej 6 miesięcy)
- Progresja lub nietolerancja leczenia pierwszego rzutu, w tym analogów somatostatyny
- Stan wydajności ECOG 0 - 2
- Brak wychwytu przez guz na [68Ga]-DOTA-TATE lub wychwyt mniejszy niż wątroba tła
- Mierzalna choroba na podstawie RECIST 1.1. Zmiany zlokalizowane w obszarze uprzednio napromieniowanym uważa się za mierzalne, jeśli wykazano progresję takich zmian
- Odpowiednia funkcja narządów zgodnie z protokołem
Kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętne do stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji zgodnie z protokołem na czas trwania badania przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu leczniczego (IMP).
Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to zwykły styl życia i preferowana antykoncepcja dla badanych
- Aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji, jak określono w protokole, począwszy od pierwszej dawki IMP do 6 miesięcy po ostatniej dawce badanej terapii. Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to zwykły styl życia i preferowana antykoncepcja dla pacjentki
Kryteria wyłączenia
- Wcześniejsze leczenie badanym lekiem i/lub znana nadwrażliwość na badany lek
- Poważna współistniejąca choroba medyczna, w tym ciężka aktywna infekcja
- Historia przeszczepów narządów
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Uwaga: Test na obecność wirusa HIV nie jest wymagany, chyba że jest to wymagane przez lokalne władze ds. zdrowia.
- Ma znaną historię aktywnego Bacillus tuberculosis (TB).
- Ma znane czynne przerzuty do OUN i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Uczestnicy z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą wziąć udział pod warunkiem, że są stabilni radiologicznie, tj. bez dowodów progresji przez co najmniej 4 tygodnie w powtórnym obrazowaniu (należy pamiętać, że powtórne obrazowanie należy wykonać podczas badania przesiewowego), stabilni klinicznie i nie wymagają leczenia sterydami w celu co najmniej 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Zaburzenia krwotoczne lub zakrzepowe lub osoby zagrożone ciężkim krwotokiem
- Obecnie uczestniczy i otrzymuje terapię lub uczestniczył lub uczestniczy w badaniu dotyczącym IMP lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki IMP.
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka kolczystokomórkowego skóry, który przeszedł potencjalnie leczniczą terapię lub raka szyjki macicy in situ.
- Ma historię lub obecne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badania głównego (PI).
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej do 6 miesięcy po ostatniej dawce IMP.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni od podania pierwszej dawki ASTX727. Uwaga: Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół inaktywowanymi szczepionkami przeciw grypie i są dozwolone; jednakże donosowe szczepionki przeciw grypie (np. Flu-Mist®) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i nie są dozwolone.
- Otrzymał wcześniej radioterapię w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania. Uczestnicy muszą wyzdrowieć ze wszystkich toksyczności związanych z promieniowaniem, nie wymagają kortykosteroidów i nie mieli popromiennego zapalenia płuc. Jednotygodniowe wypłukiwanie jest dozwolone w przypadku radioterapii paliatywnej (≤2 tygodnie radioterapii) w chorobach innych niż OUN i radioterapii stereotaktycznej w OUN
- Inne istotne klinicznie choroby współistniejące, które mogą zagrozić uczestnictwu uczestnika w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie
|
Cedazurydyna 100 mg + 35 mg decytabiny
Terapia radionuklidami receptora peptydowego (PRRT)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby określić, czy wstępne leczenie ASTX727 powoduje ponowną ekspresję SSTR2 u pacjentów z przerzutowymi NET, należy użyć [68Ga]-DOTA-TATE do obrazowania epigenetycznej modyfikacji locus SSTR2, umożliwiającej dalsze leczenie produktem Lutathera
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Wynik ten zostanie oceniony za pomocą określonego skanu PET
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena tolerancji terapii skojarzonej
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Ten wynik zostanie oceniony przy użyciu CTCAE v5.0
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Ocena odpowiedzi na leczenie za pomocą konwencjonalnego obrazowania
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Wynik ten zostanie oceniony przy użyciu standardowych tomografii komputerowej
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Ocena jakości życia pacjentów w trakcie leczenia
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Zostanie to ocenione za pomocą standardowych kwestionariuszy jakości życia, które zostaną przekazane pacjentom
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Aby ocenić przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Będzie to czas, w którym pacjenci wykażą postępującą chorobę na swoich rutynowych tomografiach komputerowych
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rohini Sharma, Professor, Imperial College London
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Radiofarmaceutyki
- kombinacja leków decytabiny i cedazurydyny
- LuTium Lu 177 Dotatate
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RS - IC03
- 21HH6544 (Inny identyfikator: Imperial College London)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .