Lutathera e ASTX727 em tumores neuroendócrinos (LANTana)
A modificação epigenética do receptor de somatostatina-2 para melhorar o resultado terapêutico com Lutathera em pacientes com tumores neuroendócrinos metastáticos.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Rohini Sharma, Professor
- Número de telefone: 02083833170
- E-mail: rohini.sharma2@nhs.net
Locais de estudo
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London, City of
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London, London, City of, Reino Unido, W12 0HS
- Recrutamento
- Hammersmith Hospital
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Contato:
- Rohini Sharma, MD
- Número de telefone: 02075942807
- E-mail: rohini.sharma2@nhs.net
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão
- Estar disposto e ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito para o estudo.
- Ter 18 anos ou mais no dia da assinatura do consentimento
- Diagnóstico histológico ou citológico confirmado de tumor neuroendócrino
- Ter bloco de tecido de arquivo disponível ou disposto a fazer biópsia de tecido fresco se os blocos não estiverem disponíveis
- Tem doença que pode ser prontamente biopsiada por ultrassonografia (n=5)
- Ki67 < 55% (somente pacientes com TNEs de grau 1-3 bem diferenciados serão incluídos no estudo, pois pacientes com TNEs de grau 3 pouco diferenciados têm um prognóstico de menos de 6 meses)
- Progressão ou intolerância à terapia de primeira linha, incluindo análogos da somatostatina
- Status de desempenho ECOG 0 - 2
- Sem captação tumoral em [68Ga]-DOTA-TATE ou captação menor do que no fígado
- Doença mensurável baseada em RECIST 1.1. As lesões situadas em uma área previamente irradiada são consideradas mensuráveis se a progressão tiver sido demonstrada em tais lesões
- Função adequada do órgão, conforme descrito no protocolo
As mulheres com potencial para engravidar devem estar dispostas a usar um método contraceptivo altamente eficaz, conforme descrito no protocolo para o curso do estudo até 6 meses após a última dose do Medicamento Experimental (PIM).
Nota: A abstinência é aceitável se este for o estilo de vida usual e a contracepção preferida para os indivíduos
- Homens sexualmente ativos devem concordar em usar um método anticoncepcional adequado, conforme descrito no protocolo, começando com a primeira dose de IMP até 6 meses após a última dose da terapia em estudo. Nota: A abstinência é aceitável se este for o estilo de vida usual e a contracepção preferida para o sujeito
Critério de exclusão
- Tratamento anterior com a medicação do estudo e/ou hipersensibilidade conhecida à medicação do estudo
- Doença médica concomitante grave, incluindo infecção ativa grave
- História do transplante de órgãos
- Tem um histórico conhecido de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Observação: Nenhum teste de HIV é necessário, a menos que exigido pela autoridade de saúde local.
- Tem um histórico conhecido de Bacillus Tuberculosis (TB) ativo.
- Tem metástases SNC ativas conhecidas e/ou meningite carcinomatosa. Participantes com metástases cerebrais previamente tratadas podem participar desde que estejam radiologicamente estáveis, ou seja, sem evidência de progressão por pelo menos 4 semanas por repetição de imagem (observe que a repetição de imagem deve ser realizada durante a triagem do estudo), clinicamente estável e sem necessidade de tratamento com esteroides para pelo menos 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
- Distúrbios hemorrágicos ou trombóticos ou indivíduos em risco de hemorragia grave
- Está atualmente participando e recebendo terapia ou participou ou está participando de um estudo de um IMP ou usou um dispositivo experimental dentro de 4 semanas após a primeira dose de IMP.
- Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou requer tratamento ativo. As exceções incluem carcinoma basocelular da pele ou carcinoma espinocelular da pele submetido a terapia potencialmente curativa ou câncer cervical in situ.
- Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do Investigador Principal (PI) responsável pelo tratamento.
- Tem distúrbios psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
- Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a consulta de triagem até 6 meses após a última dose de IMP.
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias após a administração da primeira dose de ASTX727. Nota: As vacinas contra a gripe sazonal para injeção são geralmente vacinas contra a gripe inativadas e são permitidas; no entanto, as vacinas intranasais contra influenza (por exemplo, Flu-Mist®) são vacinas vivas atenuadas e não são permitidas.
- Recebeu radioterapia prévia dentro de 2 semanas do início do tratamento do estudo. Os participantes devem ter se recuperado de todas as toxicidades relacionadas à radiação, não necessitar de corticosteróides e não ter tido pneumonia por radiação. Uma pausa de 1 semana é permitida para radiação paliativa (≤2 semanas de radioterapia) para doenças não relacionadas ao SNC e radioterapia estereotáxica para o SNC
- Outras comorbidades clinicamente significativas que possam comprometer a participação do sujeito no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tratamento
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Cedazuridina 100mg + 35mg decitabina
Terapia com radionuclídeos receptores de peptídeos (PRRT)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinar se o pré-tratamento com ASTX727 resulta na reexpressão de SSTR2 em pacientes com NETs metastáticos, usando [68Ga]-DOTA-TATE para modificar a imagem epigenética do locus SSTR2, permitindo o tratamento subsequente com Lutathera
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Este resultado será avaliado por meio de um PET scan específico
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para avaliar a tolerabilidade da terapia combinada
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Este resultado será avaliado usando CTCAE v5.0
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Para avaliar a resposta ao tratamento usando imagens convencionais
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Este resultado será avaliado usando tomografias computadorizadas padrão de atendimento
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Avaliar a qualidade de vida dos pacientes durante o tratamento
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Isso será avaliado por meio de questionários padronizados de qualidade de vida, que serão entregues aos pacientes
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Para avaliar a sobrevida livre de progressão
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Este será o tempo até que os pacientes mostrem doença progressiva em suas tomografias de rotina
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Rohini Sharma, Professor, Imperial College London
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Agentes Antineoplásicos
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Radiofármacos
- combinação de drogas decitabina e cedazuridina
- Lutetium lu 177 dotatato
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RS - IC03
- 21HH6544 (Outro identificador: Imperial College London)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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