Zanubrutinib fulgte Zanubrutinib Plus FCR / BR i nyligt diagnosticeret symptomatisk CLL/SLL (ZFCR/ZBR)
Et fase 2 klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten af Zanubrutinib efterfulgt af Zanubrutinib Plus FCR (Fludarabin Cyclophosphamid og Rituximab) / BR (Bendamustine og Rituximab) i nyligt diagnosticeret symptomatisk CLL/SLL (STOP-forsøg)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shuhu Yi
- Telefonnummer: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lugui Qiu
- Telefonnummer: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. 18 år og ældre (voksen, ældre voksen)
- 2. Alder >65 år eller alder ≤65 år med kreatininclearance på 30-69 ml/min eller patienter med en kumulativ sygdomsvurderingsskala (CIRS-G)-score større end 6 point blev inkluderet i kohorte 2, andre patienter blev inkluderet i kohorte 1.
- 3. Bekræftet diagnose af CLL eller SLL, der opfylder 2008 IWCLL-kriterierne
- 4. Patienterne er ubehandlet eller uden forudgående systemisk behandling for sygdom, de specifikke tilstande er som følger:
- a) Forudgående behandling med fludarabin eller behandling med bendamustin eller rituximab
- b) Ikke behandlet med Chlorambucil eller behandlet med Chlorambucil i mindre end 4 uger (alene eller i kombination med binyrens glukokortikoid)
- c) Hvis ovennævnte behandling er anvendt, er det nødvendigt at stoppe behandlingen i 2 uger, før man melder sig ind i gruppen til behandling
- 5. Behandlingsindikationer for CLL omfatter hovedsagelig (der opfylder mindst én af følgende betingelser):
- a) Beviser for progressiv knoglemarvssvigt, der viser sig som et progressivt fald i hæmoglobin og/eller blodplader
- b) Splenomegali (f.eks. >6 cm under venstre kystmargin) eller progressiv eller symptomatisk splenomegali
- c) kæmpe lymfeknudeforstørrelse (længste diameter >10 cm) eller progressiv eller symptomatisk lymfeknudeforstørrelse
- d) Progressiv lymfocytose, såsom lymfocytose >50 % inden for 2 måneder, eller lymfocytmultiplikationstid (LDT) <6 måneder. Når den initiale lymfocyt var <30×109/L, kunne LDT alene ikke bruges som behandlingsindikation
- e) Autoimmun hæmolytisk anæmi (AIHA) og/eller immun trombocytopeni (ITP) reagerer ikke godt på kortikosteroider eller andre standardbehandlinger
- f) Symptomer forbundet med mindst én af følgende sygdomme: ①≥10 % vægttab uden nogen åbenbar årsag i de foregående 6 måneder; ② Alvorlig træthed (såsom ECOG fysisk tilstand ≥2 point; Ude af stand til at udføre regelmæssige aktiviteter); ③ Ingen tegn på infektion, kropstemperatur >38℃, ≥2 uger; (4) Ingen tegn på infektion, nattesved >1 måned
- 6. ECOG-ydeevnestatus på 0, 1 eller 2
- 7. De vigtigste organfunktioner opfyldte følgende kriterier inden for 7 dage før behandling: Kriterier for blodrutineundersøgelse: blodplade ≥30×10^9/L; Biokemiske tests bør opfylde følgende kriterier: Total bilirubin (TBIL) ≤1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase AST≤2,5*ULN; Kreatinin-clearance-hastighed ≥ 30 ml/min; Hjerte Doppler ultralyd: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)≥ den nedre normalgrænse (50%).
- 8. Både mænd og kvinder i den fødedygtige alder indvilligede i at bruge pålidelig prævention i hele undersøgelsesperioden og i op til fire uger efter endt behandling
- 9. Forventet levetid ≥ 6 måneder
- 10. Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- 1. Er blevet diagnosticeret eller behandlet for andre maligne sygdomme end CLL (inklusive aktivt CNS-lymfom) inden for det seneste år
- 2. Kliniske beviser tyder på, at Richters transformation finder sted
- 3. Ikke-lymfomrelateret lever- og nyrefunktionsnedsættelse: ALAT > 3 gange den øvre grænse for normalværdi, AST > 3 gange den øvre grænse for normalværdien, TBIL > 2 gange den øvre grænse for normalværdien, serumkreatininclearance < 30 ml/min
- 4. Andre alvorlige medicinske tilstande, såsom ukontrolleret diabetes, mavesår og andre alvorlige hjerte- og lungesygdomme, kan påvirke denne undersøgelse. Retten til at træffe domme tilkommer forskeren
- 5. Diagnosticeret human immundefektvirus (HIV) infektion eller aktiv hepatitis B virus (HBV) infektion eller enhver ukontrolleret aktiv systemisk infektion, der kræver intravenøs antibiotika.
- (Bemærk: Aktiv HBV-infektion blev defineret som en.HBV-DNA-kvantificering ≥2000 IE/ml; b. ALT≥2 gange normal øvre grænse; c. For at udelukke hepatitis forårsaget af andre årsager, såsom selve sygdommen eller lægemidler, skal de tre betingelser være opfyldt samtidigt. Patienter med aktiv HBV-infektion ved indledende diagnose og ikke-aktiv HBV-infektion efter anti-HBV-behandling kan inkluderes i denne undersøgelse på forudsætningen af tilstrækkelig anti-HBV-behandling.)
- 6. Kliniske manifestationer af centralnervedysfunktion eller CNS-invasion
- 7. Patienter, der har fået foretaget en større operation (undtagen lymfeknudebiopsi) inden for de seneste 14 dage, eller som forventes at have behov for større operationer som en del af deres behandling
- 8. Ude af stand til at sluge kapsler eller malabsorptionssyndrom, sygdom, der signifikant påvirker mave-tarmfunktionen, tidligere gastrektomi eller tyndtarmsresektion, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom eller colitis ulcerosa eller delvis eller fuldstændig tarmobstruktion
- 9. Kræver løbende behandling med enhver medicin, som er en stærk cytokrom P450, familie 3, underfamilie A (CYP3A) hæmmer eller stærk CYP3A inducer
- 10. Kvinder, der i øjeblikket er gravide eller ammer, eller i en fødedygtig alder, som ikke bruger prævention
- 11. Klinisk signifikante kardiovaskulære abnormiteter (NYHA-klassifikation: III/IV) (bilag 3), patienter med myokardieinfarkt, malign arytmi (inklusive QTC≥480ms), utilfredsstillende blodtrykskontrol med antihypertensiva (systolisk blodtryk ≥150 mmHg, diastolisk blodtryk) tryk ≥100 mmHg) og ukontrolleret angina pectoris inden for 6 måneder før indskrivning
- 12. Vedvarende ukontrolleret blødning
- 13. En historie med livstruende blødninger, især af irreversible årsager
- 14. Høje doser af flere antikoagulantia er påkrævet og kan ikke stoppes i kort tid
- 15. Evere allergi over for den aktive ingrediens eller eventuelle hjælpestoffer i produktet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ZFCR-kur
Patienter i alderen 65 år eller yngre, som kan tolerere FCR: Patienter i denne gruppe vil modtage zanubrutinib monoterapi i 12 måneder og derefter modtage 4 cyklusser af zanubrutinib, fludarabin, cyclophosphamid og rituximab (ZFCR).
Effektevaluering og MRD-test af perifert blod og knoglemarv blev udført ved den 17. cyklus efter 16 cyklusser for at opnå undersøgelsens slutpunktsdata.
Patienter med CR/CRi og MRD negativ kunne stoppe med at tage zanubrutinib, og andre patienter kunne stoppe med at tage zanubrutinib eller fortsætte behandlingen.
Opfølgning og effektvurdering blev udført hver tredje måned.
|
Patienter på 65 år eller yngre, der kan tåle FCR.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ZBR-kur
Til patienter over 65 år eller som ikke kan tolerere FCR-regimer: Patienter i denne gruppe vil modtage zanubrutinib monoterapi i 12 måneder og derefter modtage 4 cyklusser af bendamostin og rituximab(BR).
Effektevaluering og MRD-test af perifert blod og knoglemarv blev udført ved den 17. cyklus efter 16 cyklusser for at opnå undersøgelsens slutpunktsdata.
Patienter med CR/CRi og MRD negative kunne stoppe med at tage zanubrutinib, og andre patienter kunne stoppe med at tage zanubrutinib eller fortsætte behandlingen.
|
Til patienter over 65 år eller som ikke kan tolerere FCR-regimer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD negativ rate af CR-patienter
Tidsramme: op til slutningen af 16 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
|
Den negative MRD-rate for patienter med CR ved slutningen af 16 behandlingscyklusser
|
op til slutningen af 16 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til slutningen af 16 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
|
Defineret som andelen af patienter, hvis BICR blev vurderet for CR, CRi eller PR i henhold til IWCLL 2018 kriterier ved eller før påbegyndelse af efterfølgende antitumorbehandling.
|
op til slutningen af 16 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Komplet svar (CR)
Tidsramme: op til slutningen af 16 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
|
Defineret som procentdelen af forsøgspersoner, der opnåede CR efter behandling i overensstemmelsespopulationen og intentionalitetsbehandlingspopulationen.
|
op til slutningen af 16 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Varighed af tumorremission (DOR)
Tidsramme: op til 5 år
|
Defineret som tidsintervallet mellem den første dokumenterede remission af sygdom og den første dokumenterede evidens for PD for patienter i den intentional-treatment population (ITT).
Afslut uden fremskridt eller ingen registreret tidspunkt for sygdomsprogression, med datoen for den sidste undersøgelse som slutdato.
|
op til 5 år
|
|
tid til næste behandling (TTNT)
Tidsramme: op til 5 år
|
Patienter i behandlingsintentionalitetspopulationen (ITT) blev defineret fra begyndelsen af førstelinjebehandlingen til begyndelsen af backlinebehandlingen eller dødstidspunktet.
|
op til 5 år
|
|
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 5 år
|
tiden fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død. Hvis der ikke var fremgang på seponeringstidspunktet, eller tidspunktet for sygdomsprogression ikke blev registreret, var slutdatoen datoen for den sidste undersøgelse.
|
op til 5 år
|
|
Det tidspunkt, hvor median MRD blev positiv
Tidsramme: op til 5 år
|
Det blev defineret som det tidspunkt, hvor median perifer og/eller knoglemarvs-MRD blev positiv hos patienter med CR/CRi og MRD-negativ i knoglemarv og perifert blod efter den 16. behandlingscyklus.
|
op til 5 år
|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: op til 5 år
|
Defineret som tidsintervallet fra indskrivning til død for patienter i populationen med behandlingsintentionalitet (ITT).
Hvis patienten forbliver i live, eller hvis det ikke vides, om patienten er i live eller død, vil dødsdatoen blive vedtaget på det seneste tidspunkt, hvor patienten vides at være i live.
|
op til 5 år
|
|
Sikkerhed ved behandlingsregimer
Tidsramme: op til 5 år
|
Defineret som behandlingsrelateret toksicitet
|
op til 5 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
biologiske faktorer
Tidsramme: op til 5 år
|
At udforske virkningerne af forskellige biologiske faktorer på behandlingsrespons, MRD negativ og overlevelse.
|
op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shuhua Yi, blood disease hospital, Chinese Academic Medical School
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Davids MS, Brander DM, Kim HT, Tyekucheva S, Bsat J, Savell A, Hellman JM, Bazemore J, Francoeur K, Alencar A, Shune L, Omaira M, Jacobson CA, Armand P, Ng S, Crombie J, LaCasce AS, Arnason J, Hochberg EP, Takvorian RW, Abramson JS, Fisher DC, Brown JR; Blood Cancer Research Partnership of the Leukemia & Lymphoma Society. Ibrutinib plus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial treatment for younger patients with chronic lymphocytic leukaemia: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2019 Aug;6(8):e419-e428. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30104-8. Epub 2019 Jun 14.
- Bottcher S, Ritgen M, Fischer K, Stilgenbauer S, Busch RM, Fingerle-Rowson G, Fink AM, Buhler A, Zenz T, Wenger MK, Mendila M, Wendtner CM, Eichhorst BF, Dohner H, Hallek MJ, Kneba M. Minimal residual disease quantification is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012 Mar 20;30(9):980-8. doi: 10.1200/JCO.2011.36.9348. Epub 2012 Feb 13.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Leukæmi
- Leukæmi, B-celle
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukæmi, lymfoid
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- Cyclofosfamid
- Bendamustine hydrochlorid
- Rituximab
- Fludarabin
- Zanubrutinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BDH-CLL-002-2022/02/14
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .