Zanubrutinib ha seguito Zanubrutinib Plus FCR/BR nella LLC/SLL sintomatica di nuova diagnosi (ZFCR/ZBR)
Uno studio clinico di fase 2 per valutare l'efficacia di Zanubrutinib ha seguito Zanubrutinib più FCR (fludarabina ciclofosfamide e rituximab) / BR (Bendamustina e rituximab) nella CLL/SLL sintomatica di nuova diagnosi (studio STOP)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shuhu Yi
- Numero di telefono: 86-22-23909106
- Email: yishuhua@ihcams.ac.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lugui Qiu
- Numero di telefono: 86-22-23909172
- Email: qiulg@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Cina, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. 18 anni e più (Adulto, Anziano)
- 2. Età >65 anni o età ≤65 anni con clearance della creatinina di 30-69 mL/min o pazienti con un punteggio CIRS-G (Cumulate Disease Rating Scale) superiore a 6 punti sono stati arruolati nella coorte 2, altri pazienti sono stati arruolati nella coorte 1.
- 3. Diagnosi confermata di LLC o SLL che soddisfa i criteri IWCLL 2008
- 4. I pazienti non sono trattati o senza una precedente terapia sistemica per la malattia, le condizioni specifiche sono le seguenti:
- a) Precedente trattamento con fludarabina o trattamento con regime di bendamustina o rituximab
- b) Non trattato con clorambucile o trattato con clorambucile per meno di 4 settimane (da solo o in combinazione con glucocorticoidi surrenali)
- c) Se il trattamento di cui sopra è stato applicato, è necessario interrompere il trattamento per 2 settimane prima di entrare nel gruppo per il trattamento
- 5. Le indicazioni terapeutiche per la CLL includono principalmente (che soddisfano almeno una delle seguenti condizioni):
- a) Evidenza di insufficienza midollare progressiva che si presenta come diminuzione progressiva dell'emoglobina e/o delle piastrine
- b) Splenomegalia (ad esempio, >6 cm sotto il margine costale sinistro) o splenomegalia progressiva o sintomatica
- c) ingrossamento linfonodale gigante (diametro più lungo >10 cm) o ingrossamento linfonodale progressivo o sintomatico
- d) Linfocitosi progressiva, come linfocitosi >50% entro 2 mesi o tempo di moltiplicazione dei linfociti (LDT) <6 mesi. Quando il linfocita iniziale era <30×109/L, l'LDT da solo non poteva essere utilizzato come indicazione terapeutica
- e) L'anemia emolitica autoimmune (AIHA) e/o la trombocitopenia immunitaria (ITP) non rispondono bene ai corticosteroidi o ad altri trattamenti standard
- f) Sintomi associati ad almeno una delle seguenti malattie: ①≥10% di perdita di peso senza causa apparente nei 6 mesi precedenti; ② Grave affaticamento (come stato fisico ECOG ≥2 punti; Incapacità di svolgere attività regolari); ③ Nessuna evidenza di infezione, temperatura corporea >38℃, ≥2 settimane; (4) Nessuna evidenza di infezione, sudorazione notturna >1 mese
- 6. Performance status ECOG di 0, 1 o 2
- 7. Le principali funzioni degli organi soddisfacevano i seguenti criteri entro 7 giorni prima del trattamento: Criteri dell'esame di routine del sangue: piastrine ≥30×10^9/L; I test biochimici devono soddisfare i seguenti criteri: Bilirubina totale (TBIL) ≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi AST≤2,5*ULN; Tasso di clearance della creatinina ≥ 30 ml/min; Ecografia Doppler cardiaco: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ il limite inferiore della norma (50%).
- 8. Sia gli uomini che le donne in età riproduttiva hanno accettato di utilizzare una contraccezione affidabile per tutto il periodo dello studio e fino a quattro settimane dopo la fine del trattamento
- 9. Aspettativa di vita ≥ 6 mesi
- 10. I pazienti hanno partecipato volontariamente allo studio e hanno firmato il consenso informato
Criteri di esclusione:
- 1. Sono stati diagnosticati o trattati per tumori maligni diversi dalla CLL (incluso linfoma attivo del SNC) nell'ultimo anno
- 2. L'evidenza clinica suggerisce che si verifica la trasformazione di Richter
- 3. Compromissione della funzionalità epatica e renale non correlata al linfoma: ALT > 3 volte il limite superiore del valore normale, AST > 3 volte il limite superiore del valore normale, TBIL > 2 volte il limite superiore del valore normale, clearance della creatinina sierica < 30ml/min
- 4. Altre gravi condizioni mediche, come diabete non controllato, ulcere gastriche e altre gravi malattie cardiache e polmonari, possono influenzare questo studio. Il diritto di esprimere giudizi appartiene al ricercatore
- 5. Infezione diagnosticata da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV), o qualsiasi infezione sistemica attiva non controllata che richieda antibiotici per via endovenosa.
- (Nota: l'infezione attiva da HBV è stata definita come a.Quantificazione del DNA dell'HBV ≥2000 UI/mL; b. ALT≥2 volte il limite superiore normale; C. Per escludere l'epatite causata da altre cause, come la malattia stessa oi farmaci, le tre condizioni devono essere soddisfatte contemporaneamente. I pazienti con infezione da HBV attiva alla diagnosi iniziale e infezione da HBV non attiva dopo il trattamento anti-HBV possono essere inclusi in questo studio sulla base di un adeguato trattamento anti-HBV.)
- 6. Manifestazioni cliniche di disfunzione del sistema nervoso centrale o invasione del SNC
- 7. Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore (esclusa la biopsia linfonodale) negli ultimi 14 giorni o che dovrebbero richiedere un intervento chirurgico maggiore come parte del loro trattamento
- 8. Incapacità di deglutire le capsule o sindrome da malassorbimento, malattia che influisce in modo significativo sulla funzione gastrointestinale, precedente gastrectomia o resezione dell'intestino tenue, malattia infiammatoria intestinale sintomatica o colite ulcerosa o ostruzione intestinale parziale o completa
- 9. Richiede un trattamento continuo con qualsiasi farmaco che sia un forte inibitore del citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A (CYP3A) o un forte induttore del CYP3A
- 10. Donne in gravidanza o in allattamento o in età fertile che non usano contraccettivi
- 11. Anomalie cardiovascolari clinicamente significative (classificazione NYHA: III/IV) (Allegato 3), pazienti con infarto miocardico, aritmia maligna (incluso QTC≥480ms), controllo insoddisfacente della pressione arteriosa con farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥150 mmHg, pressione arteriosa diastolica pressione ≥100 mmHg) e angina pectoris incontrollata entro 6 mesi prima dell'arruolamento
- 12. Persistente sanguinamento incontrollato
- 13. Una storia di emorragia pericolosa per la vita, soprattutto da cause irreversibili
- 14. Sono necessarie dosi elevate di diversi anticoagulanti e non possono essere interrotte per un breve periodo
- 15. grave allergia al principio attivo oa qualsiasi eccipiente del prodotto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Regime ZFCR
Pazienti di età pari o inferiore a 65 anni che possono tollerare FCR: I pazienti in questo gruppo riceveranno zanubrutinib in monoterapia per 12 mesi, quindi riceveranno 4 cicli di zanubrutinib, fludarabina, ciclofosfamide e rituximab (ZFCR).
La valutazione dell'efficacia e il test MRD del sangue periferico e del midollo osseo sono stati eseguiti al 17° ciclo dopo 16 cicli per ottenere i dati dell'end point dello studio.
I pazienti con CR/CRi e MRD negativi potrebbero interrompere l'assunzione di zanubrutinib e altri pazienti potrebbero interrompere l'assunzione di zanubrutinib o continuare il trattamento.
Il follow-up e la valutazione dell'efficacia sono stati condotti ogni tre mesi.
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Pazienti di età pari o inferiore a 65 anni che possono tollerare FCR.
Altri nomi:
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Sperimentale: Regime ZBR
Per i pazienti di età superiore ai 65 anni o che non possono tollerare i regimi FCR: i pazienti in questo gruppo riceveranno zanubrutinib in monoterapia per 12 mesi, quindi riceveranno 4 cicli di bendamostina e rituximab (BR).
La valutazione dell'efficacia e il test MRD del sangue periferico e del midollo osseo sono stati eseguiti al 17° ciclo dopo 16 cicli per ottenere i dati dell'end point dello studio.
I pazienti con CR/CRi e MRD negativi potrebbero interrompere l'assunzione di zanubrutinib e altri pazienti potrebbero interrompere l'assunzione di zanubrutinib o continuare il trattamento.
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Per i pazienti di età superiore ai 65 anni o che non possono tollerare i regimi FCR.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso MRD negativo di pazienti con CR
Lasso di tempo: fino alla fine di 16 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tasso di MRD negativo dei pazienti con CR alla fine di 16 cicli di trattamento
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fino alla fine di 16 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino alla fine di 16 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Definita come la percentuale di pazienti il cui BICR è stato valutato per CR, CRi o PR secondo i criteri IWCLL 2018 all'inizio o prima dell'inizio della successiva terapia antitumorale.
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fino alla fine di 16 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Risposta completa (CR)
Lasso di tempo: fino alla fine di 16 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Definita come la percentuale di soggetti che hanno raggiunto la CR dopo il trattamento nella popolazione di conformità e nella popolazione del trattamento intenzionale.
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fino alla fine di 16 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Durata della remissione del tumore (DOR)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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Definito come l'intervallo di tempo tra la prima remissione documentata della malattia e la prima evidenza documentata di PD per i pazienti nella popolazione in trattamento intenzionale (ITT).
Uscita senza progresso o senza tempo registrato di progressione della malattia, con la data dell'ultimo esame come data di fine.
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fino a 5 anni
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tempo al trattamento successivo (TTNT)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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I pazienti nella popolazione basata sull'intenzionalità del trattamento (ITT) sono stati definiti dall'inizio del trattamento di prima linea all'inizio del trattamento di back-line o al momento del decesso.
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fino a 5 anni
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Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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il tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o al decesso, se non ci sono stati progressi al momento della sospensione o il momento della progressione della malattia non è stato registrato, la data di fine è stata la data dell'ultimo esame.
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fino a 5 anni
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Il momento in cui l'MRD mediano è diventato positivo
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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È stato definito come il tempo in cui la MRD mediana periferica e/o del midollo osseo diventa positiva nei pazienti con CR/CRi e MRD negativa nel midollo osseo e nel sangue periferico dopo il 16° ciclo di trattamento.
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fino a 5 anni
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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Definito come l'intervallo di tempo dall'arruolamento al decesso per i pazienti nella popolazione con intenzionalità terapeutica (ITT).
Se il paziente rimane in vita o se non si sa se il paziente è vivo o morto, la data di morte verrà adottata nel momento più recente in cui si sa che il paziente è vivo.
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fino a 5 anni
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Sicurezza dei regimi terapeutici
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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Definita come tossicità correlata al trattamento
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fino a 5 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fattori biologici
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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Esplorare gli effetti di diversi fattori biologici sulla risposta al trattamento, sulla MRD negativa e sulla sopravvivenza.
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fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shuhua Yi, blood disease hospital, Chinese Academic Medical School
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Davids MS, Brander DM, Kim HT, Tyekucheva S, Bsat J, Savell A, Hellman JM, Bazemore J, Francoeur K, Alencar A, Shune L, Omaira M, Jacobson CA, Armand P, Ng S, Crombie J, LaCasce AS, Arnason J, Hochberg EP, Takvorian RW, Abramson JS, Fisher DC, Brown JR; Blood Cancer Research Partnership of the Leukemia & Lymphoma Society. Ibrutinib plus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial treatment for younger patients with chronic lymphocytic leukaemia: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2019 Aug;6(8):e419-e428. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30104-8. Epub 2019 Jun 14.
- Bottcher S, Ritgen M, Fischer K, Stilgenbauer S, Busch RM, Fingerle-Rowson G, Fink AM, Buhler A, Zenz T, Wenger MK, Mendila M, Wendtner CM, Eichhorst BF, Dohner H, Hallek MJ, Kneba M. Minimal residual disease quantification is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012 Mar 20;30(9):980-8. doi: 10.1200/JCO.2011.36.9348. Epub 2012 Feb 13.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia
- Leucemia, cellule B
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Leucemia, linfoide
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Ciclofosfamide
- Bendamustina cloridrato
- Rituximab
- Fludarabina
- Zanubrutinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BDH-CLL-002-2022/02/14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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