Zanubrutinib folgte Zanubrutinib plus FCR/BR bei neu diagnostizierter symptomatischer CLL/SLL (ZFCR/ZBR)
Eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Zanubrutinib im Anschluss an Zanubrutinib plus FCR (Fludarabin-Cyclophosphamid und Rituximab) / BR (Bendamustin und Rituximab) bei neu diagnostizierter symptomatischer CLL/SLL (STOP-Studie)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shuhu Yi
- Telefonnummer: 86-22-23909106
- E-Mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lugui Qiu
- Telefonnummer: 86-22-23909172
- E-Mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. 18 Jahre und älter (Erwachsener, älterer Erwachsener)
- 2. Alter > 65 Jahre oder Alter ≤ 65 Jahre mit einer Kreatinin-Clearance von 30–69 ml/min oder Patienten mit einem kumulativen Disease Rating Scale (CIRS-G)-Score von mehr als 6 Punkten wurden in Kohorte 2 aufgenommen, andere Patienten wurden aufgenommen Kohorte 1.
- 3. Bestätigte Diagnose von CLL oder SLL, die die IWCLL-Kriterien von 2008 erfüllt
- 4. Die Patienten sind unbehandelt oder ohne vorherige systemische Therapie der Krankheit, die spezifischen Bedingungen sind wie folgt:
- a) Vorherige Behandlung mit Fludarabin oder Behandlung mit Bendamustin oder Rituximab
- b) Nicht mit Chlorambucil behandelt oder weniger als 4 Wochen mit Chlorambucil behandelt (allein oder in Kombination mit Nebennierenglukokortikoid)
- c) Wenn die oben genannte Behandlung angewendet wurde, ist es notwendig, die Behandlung für 2 Wochen zu unterbrechen, bevor Sie zur Behandlung in die Gruppe aufgenommen werden
- 5. Zu den Behandlungsindikationen für CLL gehören hauptsächlich (Erfüllung mindestens einer der folgenden Bedingungen):
- a) Hinweise auf ein fortschreitendes Knochenmarkversagen, das sich in einer fortschreitenden Abnahme des Hämoglobins und/oder der Blutplättchen äußert
- b) Splenomegalie (z. B. >6 cm unterhalb des linken Rippenrandes) oder progressive oder symptomatische Splenomegalie
- c) Riesenlymphknotenvergrößerung (längster Durchmesser > 10 cm) oder progressive oder symptomatische Lymphknotenvergrößerung
- d) Progressive Lymphozytose, z. B. Lymphozytose >50 % innerhalb von 2 Monaten oder Lymphozytenvermehrungszeit (LDT) <6 Monate. Wenn der anfängliche Lymphozytenwert <30×109/L betrug, konnte LDT allein nicht als Behandlungsindikation verwendet werden
- e) Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) und/oder Immunthrombozytopenie (ITP) sprechen nicht gut auf Kortikosteroide oder andere Standardbehandlungen an
- f) Symptome im Zusammenhang mit mindestens einer der folgenden Krankheiten: ①≥10 % Gewichtsverlust ohne erkennbare Ursache in den letzten 6 Monaten; ② Starke Müdigkeit (z. B. ECOG-Körperzustand ≥2 Punkte; Unfähigkeit, regelmäßige Aktivitäten auszuführen); ③ Keine Anzeichen einer Infektion, Körpertemperatur >38℃, ≥2 Wochen; (4) Keine Anzeichen einer Infektion, Nachtschweiß >1 Monat
- 6. ECOG-Leistungsstatus 0, 1 oder 2
- 7. Die Hauptorganfunktionen erfüllten innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung die folgenden Kriterien: Kriterien für die Blutuntersuchung: Blutplättchen ≥30×10^9/L; Biochemische Tests sollten die folgenden Kriterien erfüllen: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase AST≤2,5*ULN; Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 30 ml/min; Herz-Doppler-Sonographie: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ der unteren Normgrenze (50 %).
- 8. Sowohl Männer als auch Frauen im gebärfähigen Alter stimmten zu, während des gesamten Studienzeitraums und bis zu vier Wochen nach Ende der Behandlung zuverlässige Verhütungsmittel anzuwenden
- 9. Lebenserwartung ≥ 6 Monate
- 10. Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten eine Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- 1. Wurden im letzten Jahr andere bösartige Erkrankungen als CLL diagnostiziert oder behandelt (einschließlich aktivem ZNS-Lymphom).
- 2. Klinische Beweise deuten darauf hin, dass Richters Transformation stattfindet
- 3. Nicht-Lymphom-bedingte Leber- und Nierenfunktionsstörung: ALT > 3-fache Obergrenze des Normalwerts, AST > 3-fache Obergrenze des Normalwerts, TBIL > 2-fache Obergrenze des Normalwerts, Serumkreatinin-Clearance < 30 ml/min
- 4. Andere schwerwiegende Erkrankungen wie unkontrollierter Diabetes, Magengeschwüre und andere schwere Herz- und Lungenerkrankungen können diese Studie beeinträchtigen. Das Recht, Urteile zu fällen, liegt beim Forscher
- 5.Diagnostizierte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder aktive Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV) oder jede unkontrollierte aktive systemische Infektion, die intravenöse Antibiotika erfordert.
- (Hinweis: Eine aktive HBV-Infektion wurde definiert als a.HBV-DNA-Quantifizierung ≥2000 IU/ml; b. ALT≥2-fache normale Obergrenze; C. Um eine Hepatitis auszuschließen, die durch andere Ursachen verursacht wird, beispielsweise durch die Krankheit selbst oder durch Medikamente, müssen die drei Bedingungen gleichzeitig erfüllt sein. Patienten mit einer aktiven HBV-Infektion bei der Erstdiagnose und einer inaktiven HBV-Infektion nach einer Anti-HBV-Behandlung können unter der Voraussetzung einer angemessenen Anti-HBV-Behandlung in diese Studie einbezogen werden.)
- 6. Klinische Manifestationen einer zentralnervösen Dysfunktion oder einer ZNS-Invasion
- 7. Patienten, die sich in den letzten 14 Tagen einer größeren Operation (ausgenommen Lymphknotenbiopsie) unterzogen haben oder bei denen im Rahmen ihrer Behandlung voraussichtlich eine größere Operation erforderlich sein wird
- 8. Unfähigkeit, Kapseln zu schlucken oder Malabsorptionssyndrom, Krankheit, die die Magen-Darm-Funktion erheblich beeinträchtigt, frühere Gastrektomie oder Dünndarmresektion, symptomatische entzündliche Darmerkrankung oder Colitis ulcerosa oder teilweiser oder vollständiger Darmverschluss
- 9. Erfordert eine fortlaufende Behandlung mit einem Medikament, das ein starker Inhibitor von Cytochrom P450, Familie 3, Unterfamilie A (CYP3A) oder ein starker CYP3A-Induktor ist
- 10. Frauen, die derzeit schwanger sind oder stillen oder sich im gebärfähigen Alter befinden und keine Verhütungsmittel anwenden
- 11. Klinisch signifikante kardiovaskuläre Anomalien (NYHA-Klassifizierung: III/IV) (Anhang 3), Patienten mit Myokardinfarkt, maligner Arrhythmie (einschließlich QTC≥480 ms), unbefriedigender Blutdruckkontrolle mit blutdrucksenkenden Medikamenten (systolischer Blutdruck ≥150 mmHg, diastolisches Blut). Druck ≥100 mmHg) und unkontrollierte Angina pectoris innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung
- 12. Anhaltende unkontrollierte Blutungen
- 13. Eine Vorgeschichte lebensbedrohlicher Blutungen, insbesondere aus irreversiblen Gründen
- 14. Mehrere Antikoagulanzien sind in hohen Dosen erforderlich und können nicht für kurze Zeit abgesetzt werden
- 15. Jegliche Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: ZFCR-Regime
Patienten im Alter von 65 Jahren oder jünger, die FCR vertragen: Patienten dieser Gruppe erhalten 12 Monate lang eine Zanubrutinib-Monotherapie und erhalten dann 4 Zyklen Zanubrutinib, Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (ZFCR).
Die Wirksamkeitsbewertung und der MRD-Test von peripherem Blut und Knochenmark wurden im 17. Zyklus nach 16 Zyklen durchgeführt, um Endpunktdaten der Studie zu erhalten.
Patienten mit CR/CRi und MRD-negativ könnten die Einnahme von Zanubrutinib abbrechen und andere Patienten könnten die Einnahme von Zanubrutinib abbrechen oder die Behandlung fortsetzen.
Alle drei Monate wurden eine Nachuntersuchung und eine Wirksamkeitsbeurteilung durchgeführt.
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Patienten im Alter von 65 Jahren oder jünger, die FCR vertragen.
Andere Namen:
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Experimental: ZBR-Regime
Für Patienten, die älter als 65 Jahre sind oder die FCR-Therapien nicht vertragen: Patienten dieser Gruppe erhalten 12 Monate lang eine Zanubrutinib-Monotherapie und erhalten dann 4 Zyklen Bendamostin und Rituximab(BR).
Die Wirksamkeitsbewertung und der MRD-Test von peripherem Blut und Knochenmark wurden im 17. Zyklus nach 16 Zyklen durchgeführt, um Endpunktdaten der Studie zu erhalten.
Patienten mit CR/CRi und MRD-negativ könnten die Einnahme von Zanubrutinib abbrechen und andere Patienten könnten die Einnahme von Zanubrutinib abbrechen oder die Behandlung fortsetzen.
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Für Patienten, die älter als 65 Jahre sind oder FCR-Therapien nicht vertragen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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MRD-negative Rate von CR-Patienten
Zeitfenster: bis zum Ende von 16 Behandlungszyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Die negative MRD-Rate von Patienten mit CR am Ende von 16 Behandlungszyklen
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bis zum Ende von 16 Behandlungszyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zum Ende von 16 Behandlungszyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Definiert als der Anteil der Patienten, deren BICR bei oder vor Beginn der nachfolgenden Antitumortherapie gemäß den IWCLL-Kriterien 2018 auf CR, CRi oder PR untersucht wurde.
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bis zum Ende von 16 Behandlungszyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Vollständige Antwort (CR)
Zeitfenster: bis zum Ende von 16 Behandlungszyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Definiert als der Prozentsatz der Probanden, die nach der Behandlung eine CR in der Konformitätspopulation und der Intentionalitätsbehandlungspopulation erreichten.
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bis zum Ende von 16 Behandlungszyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Dauer der Tumorremission (DOR)
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Definiert als das Zeitintervall zwischen der ersten dokumentierten Remission der Krankheit und dem ersten dokumentierten Nachweis einer Parkinson-Krankheit bei Patienten in der Intentional-Treatment-Population (ITT).
Beenden Sie die Studie ohne Fortschritt oder ohne aufgezeichneten Zeitpunkt des Fortschreitens der Krankheit, wobei das Datum der letzten Untersuchung als Enddatum gilt.
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bis zu 5 Jahre
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Zeit bis zur nächsten Behandlung (TTNT)
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Patienten in der Behandlungsabsichtspopulation (ITT) wurden vom Beginn der Erstbehandlung bis zum Beginn der Zweitbehandlung oder dem Zeitpunkt des Todes definiert.
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bis zu 5 Jahre
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Fortschrittsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod. Wenn zum Zeitpunkt des Absetzens keine Fortschritte zu verzeichnen waren oder der Zeitpunkt des Fortschreitens der Krankheit nicht erfasst wurde, war das Enddatum das Datum der letzten Untersuchung.
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bis zu 5 Jahre
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Der Zeitpunkt, zu dem die mittlere MRD positiv wurde
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Es wurde als die Zeit definiert, die bei Patienten mit CR/CRi und negativem MRD im Knochenmark und peripherem Blut nach dem 16. Behandlungszyklus benötigt wird, um die mittlere periphere und/oder Knochenmark-MRD positiv zu machen.
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bis zu 5 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Definiert als das Zeitintervall von der Aufnahme bis zum Tod für Patienten in der Behandlungsabsichtspopulation (ITT).
Bleibt der Patient am Leben oder ist nicht bekannt, ob der Patient lebt oder tot ist, wird als Sterbedatum der letzte Zeitpunkt übernommen, zu dem bekannt ist, dass der Patient lebt.
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bis zu 5 Jahre
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Sicherheit von Behandlungsschemata
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Definiert als behandlungsbedingte Toxizität
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bis zu 5 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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biologische Faktoren
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Untersuchung der Auswirkungen verschiedener biologischer Faktoren auf das Ansprechen auf die Behandlung, das MRD-Negativ und das Überleben.
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bis zu 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Shuhua Yi, blood disease hospital, Chinese Academic Medical School
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Davids MS, Brander DM, Kim HT, Tyekucheva S, Bsat J, Savell A, Hellman JM, Bazemore J, Francoeur K, Alencar A, Shune L, Omaira M, Jacobson CA, Armand P, Ng S, Crombie J, LaCasce AS, Arnason J, Hochberg EP, Takvorian RW, Abramson JS, Fisher DC, Brown JR; Blood Cancer Research Partnership of the Leukemia & Lymphoma Society. Ibrutinib plus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial treatment for younger patients with chronic lymphocytic leukaemia: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2019 Aug;6(8):e419-e428. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30104-8. Epub 2019 Jun 14.
- Bottcher S, Ritgen M, Fischer K, Stilgenbauer S, Busch RM, Fingerle-Rowson G, Fink AM, Buhler A, Zenz T, Wenger MK, Mendila M, Wendtner CM, Eichhorst BF, Dohner H, Hallek MJ, Kneba M. Minimal residual disease quantification is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012 Mar 20;30(9):980-8. doi: 10.1200/JCO.2011.36.9348. Epub 2012 Feb 13.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie
- Leukämie, B-Zell
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
- Leukämie, lymphatisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Cyclophosphamid
- Bendamustinhydrochlorid
- Rituximab
- Fludarabin
- Zanubrutinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BDH-CLL-002-2022/02/14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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