Tilpasning af mindfulnesstræning til behandling af moralsk skade hos veteraner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23529-0267
- Old Dominion University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) Efter 9/11-veteraner, der blev udsendt til Irak/Afghanistan-regioner 1 eller flere gange (2) Rapporter 2 eller flere symptomer på moralsk skade
Ekskluderingskriterier:
(1) de har en sandsynlig psykotisk lidelse (som bestemt af den diagnostiske og statistiske manual - 5 niveau 1 tværgående symptommåling - voksen) eller (2) de har en aktuel selvmordsplan
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mindfulness
De syv ugentlige sessioner lærer veteraner at bruge mindfulness-teknikker i hverdagen og når de håndterer stress og negative følelser relateret til moralsk skade.
|
Deltagerne deltog i en live, faciliteret Zoom-leveret træning, der involverede læring af mindfulness og undervisning om moralsk skade.
Deltagerne blev interviewet om programmet.
|
|
Aktiv komparator: Uddannelsesstøtte
Som en aktiv kontrolbetingelse udviklede efterforskerne en uddannelsesstøttegruppe (ES), som kørte sideløbende med mindfulness-interventionsgruppen.
Inden for det militære samfund betragtes peer-støtte og psykoedukation som kritiske komponenter i lindring af lidelser fra traumatisk eksponering.
|
Som en aktiv kontrolbetingelse udviklede efterforskerne en uddannelsesstøttegruppe (ES), som kørte sideløbende med mindfulness-interventionsgruppen.
Inden for det militære samfund betragtes peer-støtte og psykoedukation som kritiske komponenter i lindring af lidelser fra traumatisk eksponering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semi-strukturerede interviews
Tidsramme: 1 time
|
Semistruktureret interview for at få input til uddannelserne
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michelle L Kelley, Ph.D., Old Dominion University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 0414484650000
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .