Mindfulness-koulutuksen mukauttaminen veteraanien moraalisen vamman hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23529-0267
- Old Dominion University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) 9/11 postin veteraanit, jotka lähetettiin Irakin/Afganistanin alueille yhden tai useamman kerran (2) Ilmoita kahdesta tai useammasta moraalisen vahingon oireesta
Poissulkemiskriteerit:
(1) heillä on todennäköinen psykoottinen häiriö (määritetty Diagnostiikan ja tilastollisen käsikirjan 5 tason 1 poikkileikkausoiremittaus-aikuisten mukaan) tai (2) heillä on nykyinen itsemurhasuunnitelma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tarkkaavaisuus
Seitsemän viikoittaista istuntoa opettaa veteraaneja käyttämään mindfulness-tekniikoita jokapäiväisessä elämässä sekä käsittelemään stressiä ja moraaliseen vammaan liittyviä negatiivisia tunteita.
|
Osallistujat osallistuivat reaaliaikaiseen, ohjattuun Zoomin järjestämään koulutukseen, joka sisälsi mindfulnessin ja moraalisen vahingon opettelun.
Osallistujia haastateltiin ohjelmasta.
|
|
Active Comparator: Koulutustuki
Aktiivisena kontrolliehtona tutkijat kehittivät koulutustukiryhmän (ES), joka juoksi samanaikaisesti mindfulness-interventioryhmän kanssa.
Sotilasyhteisössä vertaistukea ja psykokoulutusta pidetään kriittisinä osina traumaattisen altistuksen aiheuttaman kärsimyksen lievittämisessä.
|
Aktiivisena kontrolliehtona tutkijat kehittivät koulutustukiryhmän (ES), joka juoksi samanaikaisesti mindfulness-interventioryhmän kanssa.
Sotilasyhteisössä vertaistukea ja psykokoulutusta pidetään kriittisinä osina traumaattisen altistuksen aiheuttaman kärsimyksen lievittämisessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Puolistrukturoitu haastattelu saada tietoa opinto-ohjelmista
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle L Kelley, Ph.D., Old Dominion University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0414484650000
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .