Anpassung des Achtsamkeitstrainings zur Behandlung moralischer Verletzungen bei Veteranen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23529-0267
- Old Dominion University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) Veteranen nach dem 11. September, die einmal oder mehrmals in die Regionen Irak/Afghanistan entsandt wurden. (2) Melden zwei oder mehr Symptome einer moralischen Verletzung
Ausschlusskriterien:
(1) Sie haben eine wahrscheinliche psychotische Störung (wie im Diagnostic and Statistical Manual-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure-Adult bestimmt) oder (2) Sie haben einen aktuellen Suizidplan
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Achtsamkeit
In den sieben wöchentlichen Sitzungen lernen Veteranen, wie sie Achtsamkeitstechniken im Alltag und im Umgang mit Stress und negativen Emotionen im Zusammenhang mit moralischen Verletzungen anwenden können.
|
Die Teilnehmer nahmen an einem Live-Training teil, das über Zoom moderiert wurde und das Erlernen von Achtsamkeit und Aufklärung über moralische Verletzungen beinhaltete.
Die Teilnehmer wurden zum Programm befragt.
|
|
Aktiver Komparator: Pädagogische Unterstützung
Als aktive Kontrollbedingung entwickelten die Forscher eine Bildungsunterstützungsgruppe (ES), die parallel zur Achtsamkeitsinterventionsgruppe lief.
Innerhalb der Militärgemeinschaft gelten Peer-Unterstützung und Psychoedukation als entscheidende Komponenten zur Linderung des Leidens aufgrund traumatischer Belastung.
|
Als aktive Kontrollbedingung entwickelten die Forscher eine Bildungsunterstützungsgruppe (ES), die parallel zur Achtsamkeitsinterventionsgruppe lief.
Innerhalb der Militärgemeinschaft gelten Peer-Unterstützung und Psychoedukation als entscheidende Komponenten zur Linderung des Leidens aufgrund traumatischer Belastung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Halbstrukturiertes Interview zur Einholung von Input zu den Studiengängen
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Michelle L Kelley, Ph.D., Old Dominion University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0414484650000
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .