Evaluering af lavniveau laserterapi i primær tandpulpotomibehandling
Klinisk og radiografisk evaluering af lavniveau laserterapi i primær tandpulpotomibehandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Uşak, Kalkun, 64200
- Uşak University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kliniske kriterier
- Ingen systemisk sygdom
- Ikke allergisk over for de anvendte materialer
- Børn med score på 1 og 2 i henhold til Frankel adfærdsskalaen
- Dem, der har udbrudt permanente første kindtænder
- Den i okklusion med den modstående tand
- Ikke at have dårlige mundvaner
- Ingen strukturel anomali i tænderne
- Ingen spontane eller natlige smerter
- Ingen følsomhed over for palpation eller percussion
- Byld og fistel dannelse fri
- Ingen patologisk mobilitet
- Under behandlingen kontrolleres pulpablødningen inden for 5 minutter.
- Med en krone, der kan laves af rustfri stålkrone (PÇK)
Radiografiske kriterier
- At have en dyb dentincarieslæsion meget tæt på pulpa
- Ingen resorption i bifurkationen og det periapikale område
- Periodontalrummet er sundt, og der er ingen periapikal regionspatologi
- Fravær af intern og ekstern rodresorption i rødder
- Ingen forkalkede masser i pulpen
- Tænder, der ikke oversteg en tredjedel af den fysiologiske rodresorption, blev inkluderet i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier
-Børn med en score på 1 og 4 på Frankel-skalaen blev udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: diode laser pulpotomi
|
diodelaser blev anvendt under pulpotomiproceduren
|
|
Eksperimentel: lavniveau diode laser pulpotomi
|
Lavdosis diodelaser blev anvendt under pulpotomiproceduren
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
radiografisk succes af behandlinger ved udgangen af 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
tænder uden tegn på patologisk intern og ekstern rodresorption, udvidelse af det periodontale rum og radiolucens i den periapikale og furkationsregion
|
12 måneder
|
|
klinisk succes af behandlinger ved udgangen af 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
tænder uden nogen af tegnene på spontan smerte, ømhed ved palpation og percussion, patologisk mobilitet, form af sinuskanal eller tandkødsabsces, lymfodanepati i den relevante region
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tugba YIGIT, Uşak University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UsakU10
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .