Bewertung der Low-Level-Lasertherapie bei der Primärzahn-Pulpotomie-Behandlung
Klinische und röntgenologische Bewertung der Low-Level-Lasertherapie bei der Primärzahn-Pulpotomie-Behandlung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Uşak, Truthahn, 64200
- Uşak University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Klinische Kriterien
- Keine systemische Erkrankung
- Nicht allergisch auf die verwendeten Materialien
- Kinder mit Werten von 1 und 2 nach der Frankel-Verhaltensskala
- Diejenigen, die bleibende erste Backenzähne durchgebrochen haben
- Der in Okklusion mit dem gegenüberliegenden Zahn
- Keine schlechten Mundgewohnheiten haben
- Keine strukturelle Anomalie in den Zähnen
- Keine spontanen oder nächtlichen Schmerzen
- Keine Palpations- oder Perkussionsempfindlichkeit
- Abszess- und Fistelbildung frei
- Keine pathologische Beweglichkeit
- Während der Behandlung wird die Pulpenblutung innerhalb von 5 Minuten kontrolliert.
- Mit einer Krone, die aus Edelstahlkrone (PÇK) hergestellt werden kann
Röntgenkriterien
- Eine tiefe Dentinkariesläsion sehr nahe an der Pulpa haben
- Keine Resorption in der Bifurkation und im periapikalen Bereich
- Der parodontale Raum ist gesund und es gibt keine Pathologie der periapikalen Region
- Fehlen einer internen und externen Wurzelresorption in Wurzeln
- Keine verkalkten Massen in der Pulpa
- Zähne, die ein Drittel der physiologischen Wurzelresorption nicht überschritten, wurden in die Studie eingeschlossen.
Ausschlusskriterien
-Kinder mit einem Wert von 1 und 4 auf der Frankel-Skala wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Diodenlaserpulpotomie
|
Während der Pulpotomie wurde ein Diodenlaser angewendet
|
|
Experimental: Low-Level-Diodenlaser-Pulpotomie
|
Während der Pulpotomie wurde ein Niedrigdosis-Diodenlaser angewendet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Röntgenerfolg der Behandlungen am Ende von 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
|
Zähne ohne Anzeichen einer pathologischen inneren und äußeren Wurzelresorption, Erweiterung des Parodontalraums und Aufhellung im Periapikal- und Furkationsbereich
|
12 Monate
|
|
klinischer Erfolg der Behandlungen am Ende von 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
|
Zähne ohne Anzeichen von Spontanschmerzen, Druck- und Druckempfindlichkeit, pathologische Beweglichkeit, Sinustrakt- oder Gingivaabszessform, Lymphodaneopathie in der betroffenen Region
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tugba YIGIT, Uşak University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UsakU10
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .