Matalan tason laserhoidon arviointi primaarihammaspulpotomiahoidossa
Matalan tason laserhoidon kliininen ja radiografinen arviointi primaarisessa hampaan pulpotomiahoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Uşak, Turkki, 64200
- Uşak University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kliiniset kriteerit
- Ei systeemistä sairautta
- Ei allerginen käytetyille materiaaleille
- Lapset, joiden arvosanat ovat 1 ja 2 Frankelin käyttäytymisasteikon mukaan
- Ne, joille on puhjennut pysyvät ensimmäiset poskihampaat
- Se, joka on okkluusiossa vastakkaisen hampaan kanssa
- Ei huonoja suullisia tapoja
- Ei rakenteellisia poikkeamia hampaissa
- Ei spontaania tai öistä kipua
- Ei herkkyyttä tunnustelulle tai lyömäsoittimille
- Paise ja fistelin muodostuminen vapaa
- Ei patologista liikkuvuutta
- Hoidon aikana pulpan verenvuoto saadaan hallintaan 5 minuutin kuluessa.
- Kruunulla, joka voidaan valmistaa ruostumattomasta teräksestä (PÇK)
Radiografiset kriteerit
- Syvä dentiinikarieksen vaurio hyvin lähellä massaa
- Ei resorptiota bifurkaatiossa ja periapikaalisella alueella
- Parodontaali on terve, eikä periapikaalialueella ole patologiaa
- Sisäisen ja ulkoisen juuriresorption puuttuminen juurissa
- Massassa ei ole kalkkeutunutta massaa
- Hampaat, jotka eivät ylittäneet yhtä kolmasosaa fysiologisesta juuriresorptiosta, otettiin mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit
-Lapset, joiden Frankelin asteikolla oli pisteet 1 ja 4, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: diodilaserpulpotomia
|
diodilaseria käytettiin pulpotomian aikana
|
|
Kokeellinen: matalan tason diodilaserpulpotomia
|
Pulpotomiatoimenpiteen aikana käytettiin pieniannoksista diodilaseria
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitojen röntgenkuvaus 12 kuukauden lopussa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
hampaat ilman merkkejä patologisesta juuren sisäisestä ja ulkoisesta resorptiosta, parodontaalitilan laajentumisesta ja periapikaali- ja furkaatioalueen radiolucenssista
|
12 kuukautta
|
|
hoitojen kliininen menestys 12 kuukauden lopussa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
hampaat ilman spontaanin kivun merkkejä, arkuus tunnustelussa ja lyömäsoittimissa, patologinen liikkuvuus, poskiontelo- tai ienabsessimuoto, lymfodanepatia kyseisellä alueella
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Tugba YIGIT, Uşak University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UsakU10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .