Evaluación de la Terapia con Láser de Baja Intensidad en el Tratamiento de Pulpotomía de Diente Primario
Evaluación clínica y radiográfica de la terapia con láser de baja intensidad en el tratamiento de pulpotomía dental primaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Uşak, Pavo, 64200
- Uşak University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios Clínicos
- Sin enfermedad sistémica
- No es alérgico a los materiales utilizados.
- Niños con puntuaciones de 1 y 2 según la escala conductual de Frankel
- Aquellos que han erupcionado los primeros molares permanentes.
- El que está en oclusión con el diente antagonista
- No tener malos hábitos orales.
- Sin anomalía estructural en los dientes.
- Sin dolor espontáneo o nocturno.
- Sin sensibilidad a la palpación o percusión
- Libre de formación de abscesos y fístulas
- Sin movilidad patológica
- Durante el tratamiento, el sangrado pulpar se controla en 5 minutos.
- Con corona que puede ser de acero inoxidable corona (PÇK)
Criterios radiográficos
- Tener una lesión de caries de dentina profunda muy cerca de la pulpa
- Sin reabsorción en la bifurcación y zona periapical
- El espacio periodontal está sano y no hay patología de la región periapical.
- Ausencia de reabsorción radicular interna y externa en las raíces.
- Sin masas calcificadas en la pulpa
- Los dientes que no superaron un tercio de la reabsorción radicular fisiológica se incluyeron en el estudio.
Criterio de exclusión
-Se excluyeron los niños con puntuación de 1 y 4 en la Escala de Frankel.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: pulpotomía con láser de diodo
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se aplicó láser de diodo durante el procedimiento de pulpotomía
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Experimental: Pulpotomía con láser de diodo de bajo nivel
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Se aplicó láser de diodo de baja dosis durante el procedimiento de pulpotomía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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éxito radiográfico de los tratamientos al cabo de 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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Dientes sin ningún signo de reabsorción radicular interna y externa patológica, agrandamiento del espacio periodontal y radiotransparencia en la región periapical y de furcación.
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12 meses
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éxito clínico de los tratamientos al cabo de 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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Dientes sin ninguno de los signos de dolor espontáneo, sensibilidad a la palpación y percusión, movilidad patológica, trayecto sinusal o forma de absceso gingival, linfodanopatía en la región correspondiente
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tugba YIGIT, Uşak University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UsakU10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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