Interventioner for at mindske varmestress blandt Latinx-landarbejdere i Idaho
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificer dig som Hispanic/Latinx, og arbejder i øjeblikket i et landbrugsfelt i Idaho
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
40 landarbejdere vil blive randomiseret til at modtage interventioner på arbejdspladsen og individniveau udviklet i samarbejde med studiepartnere (f.eks. levering af hydreringspakker til deltagerne).
Deltagerne vil modtage interventionen på arbejdspladsen og vil blive overvåget i fem uger efter interventionen for at evaluere effektiviteten til at reducere opfattet og fysiologisk varmestress.
|
Interventionerne vil blive udviklet i samarbejde med vores studiepartnere og vil omfatte øget adgang til skygge på arbejdspladsen, give hydreringspakker til deltagerne og give undervisning om tegn og symptomer på arbejdsbetinget varmestress.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
40 landarbejdere vil blive randomiseret til ikke at modtage nogen intervention og vil fortsætte deres arbejde som normalt.
Disse landarbejdere vil blive overvåget i samme periode som interventionsgruppen for at vurdere opfattet og fysiologisk varmestress.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropstemperatur
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Efterforskerne vil bruge sensorer til at overvåge deltagernes kropstemperatur som et tegn på fysiologisk varmestress.
Forskerne vil sammenligne forskelle i fysiologisk varmestress mellem kontrol- og interventionsgrupperne.
|
Op til 10 uger
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Efterforskerne vil bruge sensorer til at overvåge deltagernes hjertefrekvens som et tegn på fysiologisk varmestress.
Forskerne vil sammenligne forskelle i fysiologisk varmestress mellem kontrol- og interventionsgrupperne.
|
Op til 10 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet varmestress (spørgeskema)
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Efterforskerne vil administrere ugentlige spørgeskemaer, der vurderer deltagernes opfattede varmestress (f.eks. selvrapportering af kvalme, opkastning og træthed).
Efterforskerne vil vurdere 15 symptomer og sammenligne forskelle i antallet af rapporterede symptomer mellem kontrol- og interventionsgruppen.
|
Op til 10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BoiseSU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .