XELOX +Bev +Tislelizumab til førstelinjebehandling af MSS/pMMR RAS-muteret mCRC
XELOX og Bevacizumab i kombination med Tislelizumab til førstelinjebehandling af patienter med MSS/pMMR RAS-muteret metastatisk kolorektal cancer (mCRC): Et enkeltarms, fase II-studie.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Lin Yang
-
Kontakt:
- lin yang
- Telefonnummer: 13611267380
- E-mail: linyangcicams@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet initialt uoperabelt MSS/pMMR-type RAS-mutant metastatisk kolorektalt adenokarcinom;
- ECOG-score på 0 eller 1;
- Evne til at sluge oral medicin;
- Har mindst én målbar læsion (i henhold til RECIST v1.1-standarden);
- Der er ikke modtaget antitumorbehandling efter recidiv og metastasering;
- Neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi indeholdende fluorouracil-lægemidler er tilladt før eller efter radikal resektion af kolorektal cancer, men behandlingen skal afsluttes i ≥ 6 måneder; hvis oxaliplatin anvendes i neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi, omfatter det. Oxaliplatin-kuren skal afsluttes i ≥12 måneder;
- Tilstrækkelig organfunktion: På den forudsætning, at der ikke er nogen komponent blodtransfusion inden for 14 dage: hvide blodlegemer ≥ 3,5*10^9/L og neutrofiler ≥ 1,5*10^9/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L, blodplader ≥ 100* 10^ 9/L; serumbilirubin ≤ 1,5 gange den normale værdi, alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 gange den normale værdi, aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 gange den normale værdi; Urinprotein <2+. Eller urinprotein 2+ men 24-timers urinproteinmængde ≤ 1 g; serum kreatinin ≤ 1,5 gange normal værdi, kreatinin clearance rate ≥ 60 ml/min; Doppler-ultralydsevaluering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ nedre grænse for normal værdi (50 %);
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
- Patienter forstår fuldt ud denne forskning, deltager frivilligt i dette kliniske forsøg og underskriver et informeret samtykke;
- Kvinder med reproduktionspotentiale (< 2 år efter sidste menstruation) og mænd anvender effektive præventionsmetoder indtil et halvt år efter sidste behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere modtaget bevacizumab eller anti-CTLA4, anti-PD-1/PD-L1 terapeutiske antistoffer eller pathway-målrettede lægemidler;
- Modtog strålebehandling inden for 4 uger før evalueringen;
- Symptomatisk perifer neuropati > grad 2 (CTCAE5.0 standard);
- Modtaget levende vaccine eller systemisk immunstimulerende middel (inklusive men ikke begrænset til interferon eller interleukin 2) inden for 1 måned;
- HIV-positive og andre immundefektsygdomme;
- Aktiv hepatitis B eller hepatitis C (undtagen for dem, der er blevet inficeret eller helbredt før, dvs. HBsAg-negativ og hepatitis B-kerneantigen anti-HBc-antistofpositiv; undtagen hepatitis C-patienter, hvis HCV-RNA er negativ ved PCR);
- Eksisterende autoimmune sygdomme eller andre sygdomme, der kræver immunsuppressiv behandling, bortset fra type 1-diabetes; undtagen hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsterapi; hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (såsom vitiligo, psoriasis, alopecia areata); inhalerede eller topiske steroider eller ækvivalente steroider på over 10 mg prednison pr. dag, undtagen for inaktiv autoimmun sygdom på binyresubstitutionsterapi;
- Modtaget systemisk hormonbehandling eller behandling med en daglig dosis på mere end 10 mg prednisonækvivalent dosis eller andre former for immunsuppressiv behandling inden for 7 dage, men inhalerede eller topiske steroider eller daglig påføring af mere end 10 mg prednison mv. Bortset fra inaktive autoimmune sygdomme behandlet med binyresubstitutionsterapi med potente steroider;
- Har en historie med organtransplantation;
- Ukontrolleret metastase i centralnervesystemet (CNC) (symptomatiske eller metastatiske steder er mellemhjernen, pons, medulla eller rygmarven) eller andre sygdomme i centralnervesystemet;
- Dem, der har gennemgået en større operation, åben biopsi eller åbenlyst traumatisk traume inden for 1 måned, eller som kan have behov for større operation i løbet af undersøgelsesperioden; dem, der har gennemgået åben biopsi eller åbenlyst traumatisk traume, eller som kan have behov for større operation i løbet af undersøgelsesperioden;
- Kombineret med andre ondartede tumorer end tarmkræft (undtagen helbredt basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i huden og karcinom in situ i livmoderhalsen; behandlingen af andre ondartede tumorer har været afsluttet i mere end 1 år, og der er ingen klinisk og billeddiagnostisk bevis for gentagelse eller progression undtagen);
- Kombineret aktiv og refraktær infektion;
- Kardiovaskulære sygdomme med klinisk betydning, såsom kardiovaskulær ulykke (CVA) (≤ 6 måneder før behandling), myokardieinfarkt (≤ 6 måneder før behandling), ustabil angina, kronisk hjertesvigt af NYHA ≥ 2 (CHF), ukontrolleret arytmi; ukontrolleret hypertension; tromboemboliske eller blødende hændelser inden for 6 måneder før behandling;
- Beviser for at forårsage koagulationssygdom;
- Med dysfagi, aktivt mavesår, fuldstændig eller ufuldstændig intestinal obstruktion, aktiv gastrointestinal blødning, perforation, malabsorptionssyndrom eller ukontrollerbar gastrointestinal inflammatorisk sygdom (såsom Crohns sygdom eller ulcerøs colonbetændelse);
- Alvorlige uhelede sår/sår eller alvorlige brud;
- Enhver alvorlig akut eller kronisk medicinsk tilstand, der kan påvirke patientens deltagelse i undersøgelsen eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne;
- Der er psykiske sygdomme, alvorlige sociale og psykiske sygdomme, eller forskere mener, at der er faktorer, der kan påvirke forskningens compliance;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Ingen terapeutiske antikoagulantia eller blodpladehæmmende lægemidler eller NSAID'er (aspirin ≤ 325 mg/dag tilladt);
- Alvorlig allergisk reaktion på testlægemidlet;
- Modvilje mod at bruge alternative behandlinger såsom (men ikke begrænset til) bisfosfonater, hvis du får RANKL-hæmmere (f.eks. denosumab).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: XELOX +Bev +Tislelizumab
Hver 3. uge som en cyklus:
|
Brug ovenstående medicin regelmæssigt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
ORR for behandling med XELOX +Bev +Tislelizumab
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
Disease Control Rate (DCR);
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
Median progressionsfri overlevelse (mPFS)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
12-måneders PFS-sats
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Median samlet overlevelse (mOS)
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst af uønskede hændelser, forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE).
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Bevacizumab
- Tislelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC-009591
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .