XELOX +Bev +Tislelizumab para el tratamiento de primera línea del CCRm con mutación en RAS MSS/pMMR
XELOX y bevacizumab en combinación con tislelizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación MSS/pMMR RAS: un estudio de fase II de un solo brazo.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Lin Yang
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Contacto:
- lin yang
- Número de teléfono: 13611267380
- Correo electrónico: linyangcicams@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma colorrectal metastásico mutado en RAS tipo MSS/pMMR inicialmente no resecable confirmado histológicamente;
- puntuación ECOG de 0 o 1;
- Capacidad para tragar medicamentos orales;
- Tener al menos una lesión medible (según estándar RECIST v1.1);
- No se ha recibido tratamiento antitumoral tras recidiva y metástasis;
- Se permite la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante que contiene fluorouracilo antes o después de la resección radical del cáncer colorrectal, pero el tratamiento debe completarse durante ≥ 6 meses; si se usa oxaliplatino en quimioterapia adyuvante o neoadyuvante, incluye El régimen de oxaliplatino debe completarse durante ≥12 meses;
- Función adecuada de los órganos: bajo la premisa de transfusión de sangre sin componente dentro de los 14 días: glóbulos blancos ≥ 3,5*10^9/l y neutrófilos ≥ 1,5*10^9/l, hemoglobina ≥ 90 g/l, plaquetas ≥ 100* 10^ 9/L; bilirrubina sérica ≤ 1,5 veces el valor normal, alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 veces el valor normal, aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 2,5 veces el valor normal; Proteína urinaria <2+. O proteína en orina 2+ pero cantidad de proteína en orina de 24 horas ≤ 1 g; creatinina sérica ≤ 1,5 veces el valor normal, índice de aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min; Evaluación ecográfica Doppler: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ límite inferior del valor normal (50%);
- Período de supervivencia esperado ≥ 3 meses;
- Los pacientes entienden completamente esta investigación, participan voluntariamente en este ensayo clínico y firman un consentimiento informado;
- Las mujeres con potencial reproductivo (< 2 años después del último período menstrual) y los hombres utilizan métodos anticonceptivos efectivos hasta medio año después del último tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Previamente recibió bevacizumab o anti-CTLA4, anticuerpos terapéuticos anti-PD-1/PD-L1 o fármacos dirigidos a la vía;
- Recibió radioterapia dentro de las 4 semanas anteriores a la evaluación;
- Neuropatía periférica sintomática > grado 2 (CTCAE5.0 estándar);
- Recibió una vacuna viva o un inmunoestimulante sistémico (incluidos, entre otros, interferón o interleucina 2) dentro de 1 mes;
- VIH positivo y otras enfermedades de inmunodeficiencia;
- Hepatitis B o hepatitis C activas (excepto para aquellos que hayan sido infectados o curados antes, es decir, HBsAg negativo y anticuerpo anti-HBc del antígeno central de la hepatitis B positivo; excepto para los pacientes con hepatitis C cuyo ARN del VHC sea negativo por PCR);
- Enfermedades autoinmunes existentes u otras enfermedades que requieran tratamiento inmunosupresor, excepto diabetes tipo 1; excepto el hipotiroidismo que solo requiere terapia de reemplazo hormonal; enfermedades de la piel que no requieren tratamiento sistémico (como vitíligo, psoriasis, alopecia areata); esteroides inhalados o tópicos o esteroides equivalentes en exceso de 10 mg de prednisona por día, excepto para enfermedad autoinmune inactiva en terapia de reemplazo suprarrenal;
- Recibió terapia hormonal sistémica o tratamiento con una dosis diaria de más de 10 mg de dosis equivalente de prednisona u otras formas de tratamiento inmunosupresor dentro de los 7 días, pero esteroides inhalados o tópicos o aplicación diaria de más de 10 mg de prednisona, etc. Excepto por enfermedades autoinmunes inactivas tratadas con terapia de reemplazo suprarrenal con esteroides potentes;
- Tener antecedentes de trasplante de órganos;
- Metástasis no controlada del sistema nervioso central (CNC) (los sitios sintomáticos o metastásicos son el mesencéfalo, la protuberancia, el bulbo raquídeo o la médula espinal) u otras enfermedades del sistema nervioso central;
- Aquellos que se hayan sometido a una cirugía mayor, una biopsia abierta o un traumatismo traumático evidente en el plazo de 1 mes, o que puedan necesitar una cirugía mayor durante el período de estudio; aquellos que se hayan sometido a una biopsia abierta o un traumatismo traumático evidente, o que puedan necesitar una cirugía mayor durante el período de estudio;
- Combinado con otros tumores malignos distintos del cáncer intestinal (excepto el carcinoma de células basales curado o el carcinoma de células escamosas de la piel y el carcinoma in situ del cuello uterino; el tratamiento de otros tumores malignos se ha completado durante más de 1 año y no hay antecedentes clínicos). y pruebas de imagen de recurrencia o progresión excepto);
- Infección activa y refractaria combinada;
- Enfermedades cardiovasculares con significado clínico, como accidente cardiovascular (ACV) (≤ 6 meses antes del tratamiento), infarto de miocardio (≤ 6 meses antes del tratamiento), angina inestable, insuficiencia cardíaca crónica de NYHA ≥ 2 (CHF), arritmia no controlada; hipertensión no controlada; eventos tromboembólicos o hemorrágicos dentro de los 6 meses anteriores al tratamiento;
- Evidencia de causar enfermedad de la coagulación;
- Con disfagia, úlcera péptica activa, obstrucción intestinal completa o incompleta, sangrado gastrointestinal activo, perforación, síndrome de malabsorción o enfermedad inflamatoria gastrointestinal incontrolable (como la enfermedad de Crohn o la inflamación ulcerosa del colon);
- Heridas/úlceras severas sin cicatrizar o fracturas severas;
- Cualquier condición médica grave aguda o crónica que pueda afectar la participación del paciente en el estudio o interferir con la interpretación de los resultados del estudio;
- Hay enfermedades mentales, enfermedades sociales y psicológicas graves, o los investigadores creen que hay factores que pueden afectar el cumplimiento de la investigación;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- No anticoagulantes o antiplaquetarios terapéuticos ni AINE (aspirina ≤ 325 mg/día permitida);
- Reacción alérgica grave al fármaco de prueba;
- Renuencia a usar terapias alternativas como (pero no limitadas a) bisfosfonatos si recibe inhibidores de RANKL (p. ej., denosumab).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: XELOX +Bev +Tislelizumab
Cada 3 semanas como un ciclo:
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Use los medicamentos anteriores de forma regular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
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ORR del régimen de XELOX +Bev +Tislelizumab
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR);
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Mediana de supervivencia libre de progresión (mPFS)
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Tasa de SLP de 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Supervivencia global mediana (mOS)
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento [seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: 2 años
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Incidencia de eventos adversos (AE), incidencia de eventos adversos graves (SAE)
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Antimetabolitos
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- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
- Tislelizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCC-009591
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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