XELOX +Bev +Tislelizumab w leczeniu pierwszego rzutu mCRC z mutacją RAS w MSS/pMMR
XELOX i bewacyzumab w skojarzeniu z tislelizumabem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) z mutacją MSS/pMMR RAS: jednoramienne badanie fazy II.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Lin Yang
-
Kontakt:
- lin yang
- Numer telefonu: 13611267380
- E-mail: linyangcicams@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie początkowo nieoperacyjny gruczolakorak jelita grubego z mutacją RAS typu MSS/pMMR;
- wynik ECOG 0 lub 1;
- Zdolność do połykania leków doustnych;
- Mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę (zgodnie ze standardem RECIST v1.1);
- Nie zastosowano leczenia przeciwnowotworowego po nawrocie i przerzutach;
- Dozwolona jest chemioterapia neoadiuwantowa lub adjuwantowa zawierająca leki fluorouracylowe przed lub po radykalnej resekcji raka jelita grubego, ale leczenie musi być zakończone przez ≥ 6 miesięcy; jeśli oksaliplatyna jest stosowana w chemioterapii neoadiuwantowej lub adjuwantowej, obejmuje: schemat oksaliplatyny musi być ukończony przez ≥12 miesięcy;
- Prawidłowa czynność narządów: Przy założeniu braku transfuzji krwi składowej w ciągu 14 dni: krwinki białe ≥ 3,5*10^9/L i neutrofile ≥ 1,5*10^9/L, hemoglobina ≥ 90 g/L, płytki krwi ≥ 100* 10^ 9/L; stężenie bilirubiny w surowicy ≤ 1,5-krotności wartości prawidłowej, aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5-krotności wartości prawidłowej, aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5-krotności wartości prawidłowej; Białko w moczu <2+. Lub białko w moczu 2+, ale dobowa ilość białka w moczu ≤ 1 g; stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność wartości prawidłowej, klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min; ocena ultrasonograficzna dopplerowska: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ dolna granica normy (50%);
- przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Pacjenci w pełni rozumieją te badania, dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu klinicznym i podpisują świadomą zgodę;
- Kobiety w wieku rozrodczym (< 2 lata po ostatniej miesiączce) oraz mężczyźni stosują skuteczne metody antykoncepcji do pół roku po ostatnim zabiegu.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniej otrzymywany bewacyzumab lub przeciwciała terapeutyczne anty-CTLA4, anty-PD-1/PD-L1 lub leki ukierunkowane na szlak;
- Otrzymał radioterapię w ciągu 4 tygodni przed oceną;
- Objawowa neuropatia obwodowa > stopnia 2. (CTCAE5.0 standard);
- Otrzymał żywą szczepionkę lub ogólnoustrojowy stymulator odporności (w tym między innymi interferon lub interleukinę 2) w ciągu 1 miesiąca;
- HIV-dodatnie i inne choroby niedoboru odporności;
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (z wyjątkiem osób, które były wcześniej zakażone lub wyleczone, tj. HBsAg-ujemne i z dodatnim wynikiem przeciwciał anty-HBc antygenu rdzeniowego wirusa zapalenia wątroby typu B; z wyjątkiem pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C, u których RNA HCV jest ujemne metodą PCR);
- Istniejące choroby autoimmunologiczne lub inne choroby wymagające leczenia immunosupresyjnego, z wyjątkiem cukrzycy typu 1; z wyjątkiem niedoczynności tarczycy, która wymaga jedynie hormonalnej terapii zastępczej; choroby skóry niewymagające leczenia ogólnoustrojowego (m.in. bielactwo, łuszczyca, łysienie plackowate); steroidy wziewne lub miejscowe lub równoważne steroidy w dawce przekraczającej 10 mg prednizonu na dobę, z wyjątkiem nieaktywnej choroby autoimmunologicznej podczas terapii zastępczej nadnerczy;
- Otrzymał ogólnoustrojową terapię hormonalną lub leczenie dzienną dawką większą niż równoważna dawka prednizonu 10 mg lub inne formy leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni, ale sterydy wziewne lub miejscowe lub codzienne stosowanie prednizonu w dawce większej niż 10 mg itp. Z wyjątkiem nieaktywnych chorób autoimmunologicznych leczonych nadnerczową terapią zastępczą silnymi steroidami;
- Mieć historię przeszczepów narządów;
- Niekontrolowane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (CNC) (objawowe lub przerzutowe miejsca to śródmózgowie, most, rdzeń lub rdzeń kręgowy) lub inne choroby ośrodkowego układu nerwowego;
- Ci, którzy przeszli poważną operację, otwartą biopsję lub oczywisty uraz urazowy w ciągu 1 miesiąca lub którzy mogą potrzebować poważnej operacji w okresie badania; ci, którzy przeszli otwartą biopsję lub oczywisty uraz urazowy lub mogą potrzebować poważnej operacji w okresie badania;
- W skojarzeniu z innymi nowotworami złośliwymi innymi niż rak jelita (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry i raka in situ szyjki macicy; leczenie innych nowotworów złośliwych zostało zakończone ponad 1 rok i nie ma klinicznych i obrazowe dowody nawrotu lub progresji z wyjątkiem);
- Połączona aktywna i oporna infekcja;
- Choroby sercowo-naczyniowe o znaczeniu klinicznym, takie jak incydent sercowo-naczyniowy (CVA) (≤ 6 miesięcy przed leczeniem), zawał mięśnia sercowego (≤ 6 miesięcy przed leczeniem), niestabilna dusznica bolesna, przewlekła niewydolność serca NYHA ≥ 2 (CHF), niekontrolowana arytmia; niekontrolowane nadciśnienie; zdarzenia zakrzepowo-zatorowe lub krwawienia w ciągu 6 miesięcy przed leczeniem;
- Dowody na spowodowanie choroby krzepnięcia;
- Z dysfagią, czynnym wrzodem trawiennym, całkowitą lub niecałkowitą niedrożnością jelit, czynnym krwawieniem z przewodu pokarmowego, perforacją, zespołem złego wchłaniania lub niekontrolowaną chorobą zapalną przewodu pokarmowego (taką jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie okrężnicy);
- Ciężkie niezagojone rany/owrzodzenia lub ciężkie złamania;
- Jakakolwiek poważna ostra lub przewlekła choroba, która może mieć wpływ na udział pacjenta w badaniu lub zakłócać interpretację wyników badania;
- Istnieją choroby psychiczne, poważne choroby społeczne i psychologiczne lub badacze uważają, że istnieją czynniki, które mogą wpływać na zgodność badań;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Brak terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych lub NLPZ (dozwolona dawka aspiryny ≤ 325 mg/dzień);
- Ciężka reakcja alergiczna na badany lek;
- Niechęć do stosowania terapii alternatywnych, takich jak (między innymi) bisfosfoniany, jeśli otrzymują inhibitory RANKL (np. denosumab).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: XELOX + Bev + Tislelizumab
Co 3 tygodnie jako cykl:
|
Regularnie stosuj powyższe leki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
ORR schematu XELOX + Bev + Tislelizumab
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR);
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
|
Mediana przeżycia bez progresji choroby (mPFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
|
12-miesięczna stawka PFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
|
Mediana przeżycia całkowitego (mOS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE), częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE).
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
- Bewacyzumab
- Tislelizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCC-009591
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .