En undersøgelse af SYH2051 monoterapi i avancerede solide tumorer eller i kombination med strålebehandling ved lokalt avanceret hoved- og nakkekræft
Et fase I-studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige effektivitet af SYH2051 monoterapi hos patienter med avancerede solide tumorer eller i kombination med strålebehandling hos patienter med lokalt fremskreden hoved- og nakkekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
- Rekruttering
- Clinical Trials Information Group
-
Kontakt:
- Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år gammel, mand eller kvinde;
- Fase Ia: Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne solide tumorer, for hvem der ikke findes nogen standardbehandling, eller som er ineffektive eller intolerante over for standardbehandling. Fase Ib/Ic: Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden hoved- og halscancer egnet til strålebehandling alene;
- Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0~1;
- Patienter i medicinske tilstande for at kunne modtage strålebehandling (til fase Ib/Ic);
- Forventet levetid på >3 måneder;
- Mindst én målbar læsion (eksklusive patienter i fase Ic kombineret med adjuverende strålebehandling);
- Patienter med tilstrækkelig hæmatologisk, hepatisk, nyre- og koagulationsfunktion;
- Patienter er ikke gravide eller ammende og har brug for prævention;
- Patienter, der er villige til at give skriftligt informeret samtykke (ICF) inden studiets begyndelse.
Ekskluderingskriterier:
Enhver antineoplastisk terapi såsom kemoterapi, biologisk terapi, endokrin terapi eller immunterapi inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet (eller inden for 5 halveringstider af andre ikke-markedsførte undersøgelseslægemidler, alt efter hvad der er længst), bortset fra følgende:
- 6 uger for Nitrosoureas eller mitomycin C;
- 2 uger eller fem halveringstider (alt efter hvad der er længst) for orale fluorouracil- og småmolekylære lægemidler;
- 2 uger for kinesisk urtemedicin med antineoplastiske indikationer;
- Patienter med tidligere (inden for 2 år før screening) eller samtidige andre maligniteter (kun for fase Ib/Ic);
- Patienterne havde gennemgået større organkirurgi (eksklusive nålebiopsier) inden for 4 uger før den første dosis, med tydelige traumer eller krævede elektiv kirurgi under undersøgelsen;
- Alvorlige, ikke-helende frakturer inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Bivirkningerne fra tidligere antineoplastisk behandling er ikke genvundet til ≤grad 1 som bestemt af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 kriterier;
- Patienter, der havde modtaget behandling med et hvilket som helst lægemiddel, der er en medium eller stærk hæmmer eller inducerer af cytochrom P450 (CYP) 3A4/5 enzymaktivitet inden for 2 uger før screening, eller som skal fortsætte med at modtage sådanne lægemidler;
- Aktive hjernemetastaser og/eller karcinomatøs meningitis;
- Samtidige alvorlige og/eller ukontrollerede medicinske tilstande ved screening (f.eks. svær kronisk obstruktiv lungesygdom);
- Anamnese med alvorlig kardiovaskulær sygdom;
- Anamnese med myopati eller forhøjet kreatinkinase (CK) >5 gange den øvre normalgrænse (ULN);
- Kendt overfølsomhed eller intolerance over for enhver komponent i undersøgelseslægemidlet eller dets hjælpestoffer;
- Anamnese med autoimmun sygdom, immundefektsygdom, herunder HIV-test positiv eller andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme eller organtransplantation;
- Aktiv hepatitis B-virus, hepatitis C-virus eller aktiv syfilisinfektion;
- Aktiv dysfagi, malabsorption eller andre kroniske gastrointestinale sygdomme eller tilstande, der kan hæmme compliance og/eller absorption af undersøgelseslægemidlet;
- Andre udelukkelser ifølge efterforskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A: SYH2051 monoterapi dosiseskalering i fremskredne solide tumorer (fase Ia)
|
Arm A: Fem dosisniveauer vil blive administreret sekventielt.
Arm B og C: Indgivet samtidig med RT og 2 ugers adjuverende behandling efter RT.
|
|
Eksperimentel: Arm B: SYH2051+RT dosiseskalering ved lokalt fremskreden hoved- og halscancer (Fase Ib)
|
Arm A: Fem dosisniveauer vil blive administreret sekventielt.
Arm B og C: Indgivet samtidig med RT og 2 ugers adjuverende behandling efter RT.
Radikal eller adjuverende strålebehandling
|
|
Eksperimentel: Arm C: SYH2051+RT dosisudvidelse ved lokalt fremskreden hoved- og halscancer (Fase Ic)
|
Arm A: Fem dosisniveauer vil blive administreret sekventielt.
Arm B og C: Indgivet samtidig med RT og 2 ugers adjuverende behandling efter RT.
Radikal eller adjuverende strålebehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: 31 dage for arm A og 11 uger for arm B
|
31 dage for arm A og 11 uger for arm B
|
|
Forekomst af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) (hvis nogen) eller maksimal administreret dosis (MAD)
Tidsramme: op til 1 år
|
op til 1 år
|
|
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D) af SYH2051 i kombination med RT
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Fase Ia: Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Fase Ia: Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Fase Ia: Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til tidspunkt for sidste målbare koncentration (AUC0-sidste)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Fase Ia: Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Varighed af lokoregional kontrol (DoLC)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Fase Ib og Ic: Koncentrationer af SYH2051
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYH2051-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .