Um estudo de monoterapia SYH2051 em tumores sólidos avançados ou em combinação com radioterapia em câncer de cabeça e pescoço localmente avançado
Um estudo de fase I que avalia segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar da monoterapia SYH2051 em pacientes com tumores sólidos avançados ou em combinação com radioterapia em pacientes com câncer de cabeça e pescoço localmente avançado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Clinical Trials Information Group Officer
- Número de telefone: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Locais de estudo
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- Recrutamento
- Clinical Trials Information Group
-
Contato:
- Clinical Trials Information Group Officer
- Número de telefone: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos, masculino ou feminino;
- Fase Ia: Pacientes com tumores sólidos avançados confirmados histologicamente ou citologicamente, para os quais não há terapia padrão disponível, ou ineficazes ou intolerantes à terapia padrão. Fase Ib/Ic: Pacientes com câncer de cabeça e pescoço localmente avançado confirmado histologicamente ou citologicamente, adequados para radioterapia isolada;
- Status de desempenho do Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) de 0~1;
- Pacientes em condições médicas que possam receber radioterapia (para fase Ib/Ic);
- Expectativa de vida >3 meses;
- Pelo menos uma lesão mensurável (excluindo pacientes em fase Ic combinada com radioterapia adjuvante);
- Pacientes com função hematológica, hepática, renal e de coagulação adequadas;
- As pacientes não estão grávidas ou amamentando e necessitam de contracepção;
- Pacientes que desejam fornecer um termo de consentimento livre e esclarecido (CIF) por escrito antes do início do estudo.
Critério de exclusão:
Qualquer terapia antineoplásica, como quimioterapia, terapia biológica, terapia endócrina ou imunoterapia nas 4 semanas anteriores à primeira dose do medicamento do estudo (ou nas 5 meias-vidas de outros medicamentos do estudo não comercializados, o que for mais longo), exceto o seguinte:
- 6 semanas para Nitrosoureias ou mitomicina C;
- 2 semanas ou cinco meias-vidas (o que for mais longo) para fluorouracila oral e medicamentos direcionados a moléculas pequenas;
- 2 semanas para fitoterapia chinesa com indicações antineoplásicas;
- Pacientes com outras doenças malignas prévias (dentro de 2 anos antes da triagem) ou concomitantes (apenas para fase Ib/Ic);
- Os pacientes foram submetidos a cirurgia de grande órgão (excluindo biópsias por agulha) nas 4 semanas anteriores à primeira dose, com trauma óbvio, ou necessitaram de cirurgia eletiva durante o estudo;
- Fraturas graves que não cicatrizam nas 4 semanas anteriores à primeira dose do medicamento do estudo;
- As reações adversas da terapia antineoplásica anterior não recuperaram para ≤grau 1, conforme determinado pelos critérios Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0;
- Pacientes que receberam tratamento com qualquer medicamento que seja um inibidor ou indutor médio ou forte da atividade da enzima citocromo P450 (CYP) 3A4/5 nas 2 semanas anteriores à triagem ou que precisem continuar recebendo tais medicamentos;
- Metástases cerebrais ativas e/ou meningite carcinomatosa;
- Condições médicas concomitantes graves e/ou não controladas na triagem (por exemplo, doença pulmonar obstrutiva crônica grave);
- História de doença cardiovascular grave;
- História de miopatia ou aumento de creatina quinase (CK) >5 vezes o limite superior do normal (LSN);
- Hipersensibilidade ou intolerância conhecida a qualquer componente do medicamento em estudo ou seus excipientes;
- História de doença autoimune, doença de imunodeficiência, incluindo teste de HIV positivo ou outras doenças adquiridas, de imunodeficiência congênita ou transplante de órgãos;
- Vírus da hepatite B ativo, vírus da hepatite C ou infecção ativa de sífilis;
- Disfagia ativa, má absorção ou outras doenças ou condições gastrointestinais crônicas que podem dificultar a adesão e/ou absorção do medicamento em estudo;
- Outras inelegibilidades de acordo com o investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço A: escalonamento da dose de monoterapia SYH2051 em tumores sólidos avançados (Fase Ia)
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Braço A: Cinco níveis de dose serão administrados sequencialmente.
Braço B e C: administrado simultaneamente com RT e 2 semanas de tratamento adjuvante após RT.
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Experimental: Braço B: escalonamento de dose de SYH2051+RT em câncer de cabeça e pescoço localmente avançado (Fase Ib)
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Braço A: Cinco níveis de dose serão administrados sequencialmente.
Braço B e C: administrado simultaneamente com RT e 2 semanas de tratamento adjuvante após RT.
Radioterapia radical ou adjuvante
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Experimental: Braço C: Expansão da dose de SYH2051+RT em câncer de cabeça e pescoço localmente avançado (Fase Ic)
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Braço A: Cinco níveis de dose serão administrados sequencialmente.
Braço B e C: administrado simultaneamente com RT e 2 semanas de tratamento adjuvante após RT.
Radioterapia radical ou adjuvante
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de toxicidades limitantes de dose (DLTs)
Prazo: 31 dias para o braço A e 11 semanas para o braço B
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31 dias para o braço A e 11 semanas para o braço B
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Incidência de eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (EAGs)
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Dose máxima tolerada (MTD) (se houver) ou dose máxima administrada (MAD)
Prazo: até 1 ano
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até 1 ano
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Dose recomendada de fase 2 (RP2D) de SYH2051 em combinação com RT
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Fase Ia: Concentração Plasmática Máxima (Cmax)
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Fase Ia: Tempo para Concentração Plasmática Máxima (Tmax)
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Fase Ia: Área sob a curva concentração plasmática-tempo desde o momento zero até o momento da última concentração mensurável (AUC0-última)
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Fase Ia: Área sob a curva concentração plasmática-tempo do tempo zero ao infinito (AUC0-inf)
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Duração do controle locorregional (DoLC)
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Fase Ib e Ic: Concentrações de SYH2051
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SYH2051-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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