Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførligheden af ​​Mindfulness Flow-programmet (MFP) på bueskytter

22. september 2023 opdateret af: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University

Undersøgelse af gennemførligheden af ​​Mindfulness Flow-programmet (MFP) på bueskytter

Mindfulness-baserede interventioner har vundet popularitet blandt eliteatleter, men deres effektivitet til at forbedre bueskydningspræstationer er stadig inkonsekvent. Denne undersøgelse undersøgte gennemførligheden af ​​et 12-ugers mindfulness flow-program (MFP), specielt designet til bueskytter, og vurderede effekten af ​​MFP'en på skydepræstationer. Interventionen har til formål at forbedre skydepræstationer, mindfulness og flowtilstanden, samtidig med at angst efter indgreb reduceres.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål med denne undersøgelse var at teste gennemførligheden af ​​et prototype mindfulness flow-program (MFP), med 11 sessioner udført via Zoom-videomøde og en personlig session af sportsspecifik session. Derudover søger programmet at undersøge de psykologiske resultater forbundet med interventionen specifikt blandt bueskydningsatleter. Det forventes, at forsøgsgruppen vil vise reducerede angstniveauer og øgede niveauer af mindfulness og flow, når de sammenligner deres baseline- og post-interventionsvurderinger. Denne undersøgelse udforsker potentialet i at levere mindfulness-programmer bekvemt til idrætspopulationer via internettet, suppleret med en ansigt-til-ansigt sportsspecifik session for at forbedre mindfulness og forbedre sportspræstationer blandt atleter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Lion Rock Archery Venue

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst et års erfaring med bueskydning og træning i mindst to timer om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der tidligere havde deltaget i en mindfulness-session, blev ekskluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mindfulness Flow Program
Mindfulness flow-program med 11 sessioner udført via Zoom videomøde og en personlig session med sportsspecifik session.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness Flow Program
Mindfulness flow-programmet (MFP) bestod af elleve 60-minutters sessioner via Zoom, med en session om ugen. Derudover blev der gennemført en 120-minutters personlig sportsspecifik session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførligheden af ​​Mindfulness Flow-programmet (MFP)
Tidsramme: op til to uger
For at vurdere gennemførligheden af ​​MFP'en udfyldte atleterne et feedback-evalueringsspørgeskema tilpasset fra Kuyken umiddelbart efter afslutningen af ​​interventionen (Kuyken et al., 2013). Spørgeskemaet indeholdt spørgsmål om antallet af deltagere i sessioner, hyppigheden af ​​mindfulnesstræning efter undervisningen og sandsynligheden for at fortsætte med at bruge det, de havde lært fra kurset, og for at introducere kurset til andre atleter. Atleterne vurderede deres nydelse af hver session på en 10-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (stærkt ikke lide) til 10 (stærkt lide).
op til to uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skudscorer
Tidsramme: op til 20 uger
Skyderesultater blev vurderet ved hjælp af World Archery Federation's kvalificerende konkurrenceprocedurer (World Archery Federation, 2022). Alle skytterne skulle gennemføre 72 skud. De samlede score for de 72 skud blev brugt til yderligere analyse. Højere totalscore indikerede bedre skydeydelse.
op til 20 uger
Kognitiv tilstandsangst
Tidsramme: op til 20 uger
Kognitiv tilstandsangst blev vurderet ved hjælp af den kinesiske version (Cox et al., 2003) af Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990). Den kognitive tilstands angstskala bestod af ni elementer. Hvert emne blev scoret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (slet ikke) til 4 (i høj grad). Højere score indikerer højere kognitiv tilstands angstniveau.
op til 20 uger
Somatisk tilstandsangst
Tidsramme: op til 20 uger
Somatisk tilstandsangst blev vurderet ved hjælp af den kinesiske version (Cox et al., 2003) af Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990). Den somatiske tilstandsangstskala bestod af ni punkter. Hvert emne blev scoret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (slet ikke) til 4 (i høj grad). Højere score indikerer højere somatisk tilstands angstniveau.
op til 20 uger
Selvtillid
Tidsramme: op til 20 uger
Selvtillid blev vurderet ved hjælp af den kinesiske version (Cox et al., 2003) af Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990). Selvtillidsskalaen bestod af ni punkter. Hvert emne blev scoret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (slet ikke) til 4 (i høj grad). Højere score indikerer højere selvtillid.
op til 20 uger
Mindfulness
Tidsramme: op til 20 uger
Mindfulness blev vurderet ved hjælp af den kinesiske version (Deng et al., 2011) af Five facets mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ) (Baer et al., 2006), med 39 punkter scoret på en 5-punkts Likert-skala (1 = aldrig eller meget sjældent). sandt; 5 = meget ofte eller altid sandt). Højere score indikerer højere mindfulness niveau
op til 20 uger
Flowtilstand
Tidsramme: op til 20 uger
Flowtilstanden blev vurderet ved hjælp af den kinesiske version (Liu, 2010) af Short Dispositional Flow Scale (SDFS; Jackson et al., 2008). De ni SDFS-emner blev scoret på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid), hvor en højere score indikerer en højere samlet flowtilstand.
op til 20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hong Kong Metropolitan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HKMetU20210320

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger