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Viabilidad del Programa Mindfulness Flow (MFP) en Arqueros

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University

Examinando la viabilidad del programa Mindfulness Flow (MFP) en arqueros

Las intervenciones basadas en la atención plena han ganado popularidad entre los atletas de élite, pero su eficacia para mejorar el rendimiento en tiro con arco sigue siendo inconsistente. Este estudio examinó la viabilidad de un programa de flujo de atención plena (MFP) de 12 semanas diseñado específicamente para arqueros y evaluó el efecto del MFP en el rendimiento de tiro. La intervención tiene como objetivo mejorar el rendimiento en el tiro, la atención plena y el estado de fluidez, al tiempo que reduce la ansiedad posterior a la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo principal del presente estudio fue probar la viabilidad de un prototipo de programa de flujo de atención plena (MFP), con 11 sesiones realizadas a través de una videoconferencia Zoom y una sesión en persona de una sesión deportiva específica. Además, el programa busca examinar los resultados psicológicos asociados con la intervención específicamente entre los atletas de tiro con arco. Se anticipa que el grupo experimental mostrará niveles reducidos de ansiedad y mayores niveles de atención plena y fluidez al comparar sus evaluaciones iniciales y posteriores a la intervención. Este estudio explora el potencial de ofrecer programas de atención plena de manera conveniente a poblaciones deportivas a través de Internet, complementados con una sesión deportiva específica cara a cara para mejorar la atención plena y el rendimiento deportivo entre los atletas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
12

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Lion Rock Archery Venue

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos un año de experiencia en entrenamiento de tiro con arco y entrenamiento durante al menos dos horas por semana

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los participantes que habían participado previamente en una sesión de mindfulness.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Programa de flujo de atención plena
Programa Mindfulness flow, con 11 sesiones realizadas mediante videoconferencia Zoom y una sesión presencial de sesión específica de deporte.
Conductual: Programa de flujo de atención plena
El programa mindfulness flow (MFP) constaba de once sesiones de 60 minutos vía Zoom, con una sesión por semana. Además, se realizó una sesión presencial específica de deporte de 120 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad del Programa Mindfulness Flow (MFP)
Periodo de tiempo: hasta dos semanas
Para evaluar la viabilidad del MFP, los atletas completaron un cuestionario de evaluación de retroalimentación adaptado de Kuyken inmediatamente después del final de la intervención (Kuyken et al., 2013). El cuestionario incluía preguntas sobre el número de sesiones a las que asistieron, la frecuencia de la práctica de mindfulness después de clase y la probabilidad de continuar utilizando lo que habían aprendido en el curso y de presentar el curso a otros atletas. Los atletas calificaron su disfrute de cada sesión, en una escala Likert de 10 puntos que va desde 1 (muy disgustado) a 10 (muy gustado).
hasta dos semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de tiro
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
Las puntuaciones de tiro se evaluaron utilizando los procedimientos de competencia clasificatoria de la Federación Mundial de Tiro con Arco (Federación Mundial de Tiro con Arco, 2022). Todos los tiradores debían completar 72 tiros. Las puntuaciones totales de los 72 disparos se utilizaron para análisis posteriores. Las puntuaciones totales más altas indicaron un mejor rendimiento de tiro.
hasta 20 semanas
Ansiedad del estado cognitivo
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
La ansiedad del estado cognitivo se evaluó utilizando la versión china (Cox et al., 2003) del Cuestionario del Inventario de Ansiedad del Estado Competitivo-2 (CSAI-2; Martens et al., 1990). La escala de ansiedad del estado cognitivo constaba de nueve ítems. Cada ítem se puntuó en una escala Likert de 4 puntos que van desde 1 (nada) a 4 (mucho). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de ansiedad del estado cognitivo.
hasta 20 semanas
Ansiedad del estado somático
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
La ansiedad del estado somático se evaluó utilizando la versión china (Cox et al., 2003) del Cuestionario del Inventario de Ansiedad de Estado Competitivo-2 (CSAI-2; Martens et al., 1990). La escala de ansiedad del estado somático constaba de nueve ítems. Cada ítem se puntuó en una escala Likert de 4 puntos que van desde 1 (nada) a 4 (mucho). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de ansiedad del estado somático.
hasta 20 semanas
Auto confianza
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
La confianza en uno mismo se evaluó utilizando la versión china (Cox et al., 2003) del Cuestionario Competitive State Anxiety Inventory-2 (CSAI-2; Martens et al., 1990). La escala de confianza en uno mismo estuvo compuesta por nueve ítems. Cada ítem se puntuó en una escala Likert de 4 puntos que van desde 1 (nada) a 4 (mucho). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de confianza en uno mismo.
hasta 20 semanas
Consciencia
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
La atención plena se evaluó utilizando la versión china (Deng et al., 2011) del Cuestionario de atención plena de cinco facetas (FFMQ) (Baer et al., 2006), con 39 ítems puntuados en una escala Likert de 5 puntos (1 = nunca o muy raramente). verdadero; 5 = muy a menudo o siempre cierto). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de atención plena
hasta 20 semanas
Estado de flujo
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
El estado de flujo se evaluó utilizando la versión china (Liu, 2010) de la Escala de flujo disposicional corta (SDFS; Jackson et al., 2008). Los nueve ítems de SDFS se calificaron en una escala Likert de 5 puntos que van desde 1 (nunca) a 5 (siempre), donde una puntuación más alta indica un estado de flujo general más alto.
hasta 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hong Kong Metropolitan University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
10 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
17 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de septiembre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HKMetU20210320

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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