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Machbarkeit des Mindfulness Flow Program (MFP) für Bogenschützen

22. September 2023 aktualisiert von: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University

Untersuchung der Machbarkeit des Mindfulness Flow Program (MFP) bei Bogenschützen

Achtsamkeitsbasierte Interventionen erfreuen sich bei Spitzensportlern zunehmender Beliebtheit, ihre Wirksamkeit zur Verbesserung der Leistung beim Bogenschießen ist jedoch nach wie vor uneinheitlich. Diese Studie untersuchte die Machbarkeit eines 12-wöchigen Achtsamkeitsflussprogramms (MFP), das speziell für Bogenschützen entwickelt wurde, und bewertete die Wirkung des MFP auf die Schießleistung. Die Intervention zielt darauf ab, die Schießleistung, die Achtsamkeit und den Flow-Zustand zu verbessern und gleichzeitig die Angst nach der Intervention zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel der vorliegenden Studie bestand darin, die Machbarkeit eines Prototyps eines Achtsamkeitsflussprogramms (MFP) zu testen, mit 11 Sitzungen, die per Zoom-Videotreffen durchgeführt wurden, und einer persönlichen Sitzung mit einer sportspezifischen Sitzung. Darüber hinaus zielt das Programm darauf ab, die mit der Intervention verbundenen psychologischen Folgen speziell bei Bogensportlern zu untersuchen. Es wird erwartet, dass die Versuchsgruppe beim Vergleich ihrer Ausgangs- und Postinterventionsbeurteilungen ein verringertes Angstniveau und ein erhöhtes Maß an Achtsamkeit und Fluss zeigen wird. Diese Studie untersucht das Potenzial der bequemen Bereitstellung von Achtsamkeitsprogrammen für Sportler über das Internet, ergänzt durch eine persönliche sportspezifische Sitzung, um die Achtsamkeit zu stärken und die sportliche Leistung von Sportlern zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Lion Rock Archery Venue

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens ein Jahr Erfahrung im Bogenschießen und Training von mindestens zwei Stunden pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die zuvor an einer Achtsamkeitssitzung teilgenommen hatten, wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Achtsamkeitsflussprogramm
Achtsamkeits-Flow-Programm mit 11 Sitzungen per Zoom-Videotreffen und einer persönlichen Sitzung mit einer sportspezifischen Sitzung.
Verhalten: Achtsamkeitsflussprogramm
Das Achtsamkeitsflussprogramm (MFP) bestand aus elf 60-minütigen Sitzungen über Zoom, mit einer Sitzung pro Woche. Darüber hinaus wurde eine 120-minütige persönliche sportspezifische Sitzung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit des Mindfulness Flow Program (MFP)
Zeitfenster: bis zu zwei Wochen
Um die Machbarkeit des MFP zu beurteilen, füllten die Athleten unmittelbar nach Ende der Intervention einen von Kuyken adaptierten Fragebogen zur Feedback-Bewertung aus (Kuyken et al., 2013). Der Fragebogen enthielt Fragen zur Anzahl der besuchten Sitzungen, zur Häufigkeit der Achtsamkeitsübungen nach dem Unterricht und zur Wahrscheinlichkeit, das im Kurs Gelernte weiter anzuwenden und den Kurs anderen Sportlern vorzustellen. Die Athleten bewerteten ihre Freude an jeder Trainingseinheit auf einer 10-Punkte-Likert-Skala von 1 (sehr unbeliebt) bis 10 (sehr beliebt).
bis zu zwei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schießergebnisse
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
Die Schießergebnisse wurden anhand der Qualifikationswettbewerbsverfahren der World Archery Federation bewertet (World Archery Federation, 2022). Alle Schützen mussten 72 Schüsse absolvieren. Die Gesamtpunktzahl der 72 Schüsse wurde zur weiteren Analyse herangezogen. Höhere Gesamtpunktzahlen deuteten auf eine bessere Schießleistung hin.
bis zu 20 Wochen
Kognitive Zustandsangst
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
Die kognitive Zustandsangst wurde anhand der chinesischen Version (Cox et al., 2003) des Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) bewertet. Die Skala der kognitiven Zustandsangst bestand aus neun Items. Jeder Punkt wurde auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet. Höhere Werte weisen auf ein höheres Angstniveau im kognitiven Zustand hin.
bis zu 20 Wochen
Somatische Zustandsangst
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
Somatische Zustandsangst wurde anhand der chinesischen Version (Cox et al., 2003) des Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) bewertet. Die Skala der somatischen Zustandsangst bestand aus neun Items. Jeder Punkt wurde auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet. Höhere Werte weisen auf ein höheres somatisches Angstniveau hin.
bis zu 20 Wochen
Selbstvertrauen
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
Das Selbstvertrauen wurde anhand der chinesischen Version (Cox et al., 2003) des Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) bewertet. Die Selbstvertrauensskala bestand aus neun Items. Jeder Punkt wurde auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet. Höhere Werte weisen auf ein höheres Selbstvertrauen hin.
bis zu 20 Wochen
Achtsamkeit
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
Die Achtsamkeit wurde mithilfe der chinesischen Version (Deng et al., 2011) des Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogens (FFMQ) (Baer et al., 2006) bewertet, wobei 39 Elemente auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (1 = nie oder sehr selten). wahr; 5 = sehr oft oder immer wahr). Höhere Werte weisen auf ein höheres Achtsamkeitsniveau hin
bis zu 20 Wochen
Fließzustand
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
Der Flusszustand wurde anhand der chinesischen Version (Liu, 2010) der Short Dispositional Flow Scale (SDFS; Jackson et al., 2008) bewertet. Die neun SDFS-Elemente wurden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet, wobei eine höhere Bewertung einen insgesamt besseren Flow-Zustand anzeigt.
bis zu 20 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hong Kong Metropolitan University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HKMetU20210320

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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