Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstå behovet for og gennemførligheden af ​​overgangsplejeuddannelsesprogram blandt familieplejere til overlevende af geriatrisk slagtilfælde i Pakistan

23. juni 2025 opdateret af: Dr. Najma Naz, Khyber Medical University Peshawar
Hovedintentionen med undersøgelsen er at forstå behovet og gennemførligheden af ​​overgangsplejetræningsprogram blandt familieplejere til overlevende af geriatriske slagtilfælde i Pakistan

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at udforske uddannelsesbehovet hos familieplejere til at passe deres ældre patienter med slagtilfælde i hjem i Pakistan. For det andet sigter undersøgelsen på at udvikle et træningsprogram for overgangspleje baseret på de identificerede behov for familieplejere til overlevende af geriatrisk slagtilfælde. Desuden; undersøgelsen har til hensigt at evaluere gennemførligheden/effektiviteten af ​​et overgangsplejetræningsprogram blandt familieplejere til overlevende af geriatrisk slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • MTI- Lady Reading Hospital (LRH)
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • MTI-HMC (Medical Teaching Institution-Hayatabad Medical Complex), -Peshawar
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • MTI-KTH (Medical Teaching Institution-Khyber Teaching Hospital), Peshawar-Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familieplejere af begge køn, der overlever geriatrisk slagtilfælde, vil blive inkluderet
  • Familieplejere, der behandler patienter både med det iskæmiske/hæmoragiske slagtilfælde
  • Omsorgspersoner, der har taget sig af patienten mindst med 1-gangs indlæggelse
  • Familieplejere, der har passet i mindst 1 uge i hjemmet.

Ekskluderingskriterier:

  • Familieplejere, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen
  • Pårørende, der har taget med nogen uddannelse vedrørende slagtilfælde overgangsbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
I alt 30 deltagere ville blive eksponeret for sygeplejerskeuddannelsen (intervention) tilfældigt.
Adfærdsmæssigt: Træningsprogram for overgangspleje
En sygeplejebaseret overgangsplejetræningsintervention vil blive udført for at forberede familieplejerne til at tage sig af deres ældre, der overlever slagtilfælde i hjemmet. Interventionen ville blive udført i en foreløbig tid på 2 til 3 timer for at uddanne familieplejere i deres hjem efter indlæggelse. Studiedeltagerne ville blive evalueret efter 8 uger efter interventionen. En struktureret, valideret og litteraturbaseret vurderingstjekliste vil blive udarbejdet for at vurdere nytten og gennemførligheden af ​​interventionen. Assistance af ledende sygeplejersker og sundhedsprofessionelle med speciale i slagtilfælde vil blive taget under uddannelsesdelen af ​​programmet.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
En prøve på 30 undersøgelsesdeltagere ville ikke blive udsat for træningen og ville blive holdt i kontrolgruppen. De ville være en gruppe, der ville modtage sædvanlig pleje og rutinemæssig bevidsthed af deres sundhedspersonale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk pleje målt via Training Evaluation Assessment Checklist (TEAC) spørgeskema
Tidsramme: Op til 7 måneder
Fysisk pleje af den geriatriske befolkning, der har et slagtilfælde, vil blive evalueret ved hjælp af sektionen for fysisk pleje i det standardiserede TEAC-spørgeskema (Training evaluation assessment checklist) udviklet fra den kvalitative arbejdspakke i protokollen. Denne del af spørgeskemaet omfatter hygiejnepleje, bevægeudslag, liggesårsforebyggelse, faldforebyggelse, medicinadministration, diætpleje og eliminationspleje mv. Gennemsnitsscorerne vil blive beregnet for den samlede population for at finde effektiviteten af ​​træningsprogrammet for den geriatriske apopleksipopulation sammenlignet med kontrolgruppen.
Op til 7 måneder
Psykologisk omsorg målt via Training Evaluation Assessment Checklist (TEAC) spørgeskema
Tidsramme: Op til 7 måneder
Psykologisk pleje af ældre med slagtilfælde vil blive vurderet ved hjælp af en psykologisk sektion af det standardiserede Training Evaluation Assessment Checklist (TEAC) spørgeskema udviklet fra den kvalitative arbejdspakke i protokollen. Denne del af spørgeskemaet omfatter evaluering af de psykologiske behov og stresshåndteringsaktiviteter. Gennemsnitsscorerne vil blive beregnet for den samlede population for at finde effektiviteten af ​​træningsprogrammet for den geriatriske apopleksipopulation sammenlignet med kontrolgruppen.
Op til 7 måneder
Social omsorg målt via Training Evaluation Assessment Checklist (TEAC)
Tidsramme: Op til 7 måneder
Social pleje af den geriatriske befolkning med slagtilfælde vil blive vurderet ved hjælp af en social pleje sektion af den standardiserede Training Evaluation Assessment Checklist (TEAC) spørgeskema udviklet fra den kvalitative arbejdspakke i protokollen. I dette domæne indeholder TEAC-spørgeskemaet spørgsmål relateret til social omsorg og åndelig omsorg. Gennemsnitsscorerne vil blive beregnet for den samlede population for at finde effektiviteten af ​​træningsprogrammet for den geriatriske apopleksipopulation sammenlignet med kontrolgruppen.
Op til 7 måneder
Træningsbehovsvurdering
Tidsramme: Op til 2 måneder
At udforske uddannelsesbehovene hos familieplejere til at passe deres ældre patienter med slagtilfælde i hjem i Pakistan. (Kvalitativ udforskning). Undersøgelsesdeltagernes træningsbehov ville blive udforsket kvalitativt med de undersøgelsesstyrede spørgsmål.
Op til 2 måneder
Udvikling af uddannelsesprogram
Tidsramme: Op til 2 måneder
At udvikle et træningsprogram for overgangspleje baseret på de identificerede behov for familieplejere til overlevende af geriatrisk slagtilfælde. (Baseret på kvalitative parametre under behovsvurdering). En sygeplejebaseret overgangsplejetræningsintervention ville blive planlagt for at forberede familieplejere til overlevende af geriatrisk slagtilfælde.
Op til 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Khyber Medical University Peshawar

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sardar Ali, PhD Nursing Scholar, Khyber Medical University Peshawar
  • Studieleder: Dildar Muhammad, PHD Nursing, Khyber Medical University Peshawar

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KMU/DIR/CTU/2024/006
  • KMU-CTU-2024-2001 (Anden identifikator: Khyber Medical University Clinical Trial Unit)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data opnået gennem denne undersøgelse kan leveres til kvalificerede forskere med akademisk interesse i det angivne studieområde efter korrekt overvågning. Delte data eller prøver vil blive kodet, uden PHI inkluderet. Der vil blive indhentet forudgående tilladelse fra efterforskerne, deltagerne og de berørte afdelinger.

IPD-delingstidsramme

Dataanmodninger kan indsendes fra og med 12 måneder efter artiklens offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang kan anmodes om af kvalificerede forskere gennem korrekt godkendelse af efterforskerne.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger