Skader personlige smartphones balancen mellem arbejdsliv og liv for sygeplejerskeledere?
19. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
For lederstillinger med kun en håndfuld medarbejdere under deres direkte kommandokæde, er dette måske ikke altopslugende og skadeligt for balancen mellem arbejde og privatliv.
Men for NM'er med op mod 100 direkte rapporter, kan dette give en uendelig strøm af kontaktpunkter.
Denne undersøgelse vil implementere adskillige kommunikations- og adfærdsstrategier for at bestemme, hvordan brugen af medfølgende smartphone-værktøjer påvirker balance mellem arbejde og privatliv og professionel udbrændthed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil blive udført over en seks-måneders periode ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt pre-test/post-test design ved brug af Stamms (2009) ProQOL Scale.
Denne undersøgelse udføres som en pilotundersøgelse med en lille stikprøvestørrelse.
NM'er vil blive rekrutteret som frivillige til deltagelse i undersøgelsen med en forventet seks måneders tidsforpligtelse.
Efter modtagelsen af informeret samtykke vil deltagerne blive opdelt i to grupper.
Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at mindske antallet af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid (bilag B), og gruppe 2 vil modtage en arbejdsudstedt smartphone med instruktioner til brug (bilag C).
Begge grupper vil bruge et pre-post test format designet til at sammenligne resultaterne mellem de to grupper.
Post-undersøgelsesanalyse vil sammenligne præ- og post-test inden for hver gruppe og sammenligne gruppe 1 og gruppe 2 post-intervention resultater.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
6
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Forenede Stater, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Deltageren skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center
- Deltageren skal have mere end 50 direkte rapporter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center
- Deltageren skal have mere end 50 direkte rapporter
Ekskluderingskriterier:
- Deltageren forventer at adskille ansættelse hos Methodist Health System forud for afslutningen af undersøgelsen
- Deltageren bruger ikke deres personlige smartphone til at kommunikere med direkte rapporter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center. Efter modtagelsen af informeret samtykke vil deltagerne blive opdelt i to grupper. Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at reducere mængden af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid |
Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at mindske antallet af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid (bilag B), og gruppe 2 vil modtage en arbejdsudstedt smartphone med instruktioner til brug (bilag C).
Begge grupper vil bruge et pre-post test format designet til at sammenligne resultaterne mellem de to grupper.
Post-undersøgelsesanalyse vil sammenligne præ- og post-test inden for hver gruppe og sammenligne gruppe 1 og gruppe 2 post-intervention resultater.
|
|
Gruppe 2
Skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center. Efter modtagelsen af informeret samtykke vil deltagerne blive opdelt i to grupper. Gruppe 2 modtager en arbejdsudstedt smartphone med brugsanvisning (bilag C). |
Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at mindske antallet af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid (bilag B), og gruppe 2 vil modtage en arbejdsudstedt smartphone med instruktioner til brug (bilag C).
Begge grupper vil bruge et pre-post test format designet til at sammenligne resultaterne mellem de to grupper.
Post-undersøgelsesanalyse vil sammenligne præ- og post-test inden for hver gruppe og sammenligne gruppe 1 og gruppe 2 post-intervention resultater.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Effekten af smartphone-værktøjsudnyttelse vil blive målt ved hjælp af en undersøgelse før undersøgelse og undersøgelse efter undersøgelse ved hjælp af skalaen Professional Quality of Life (ProQOL) (Stamm, 2009).
Tidsramme: 6 måneder
|
• Effekten af smartphone-værktøjsudnyttelse vil blive målt ved hjælp af en undersøgelse før undersøgelse og undersøgelse efter undersøgelse ved hjælp af skalaen Professional Quality of Life (ProQOL) (Stamm, 2009).
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om efterundersøgelsen (bilag D1) antallet af værktøjer, der er implementeret i løbet af undersøgelsens varighed.
Tidsramme: 6 måneder
|
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om efterundersøgelsen (bilag D1) antallet af værktøjer, der er implementeret i løbet af undersøgelsens varighed.
|
6 måneder
|
|
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D1) hyppigheden af værktøjsudnyttelse under undersøgelsens varighed ved hjælp af en Likert-skala.
Tidsramme: 6 måneder
|
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D1) hyppigheden af værktøjsudnyttelse under undersøgelsens varighed ved hjælp af en Likert-skala.
|
6 måneder
|
|
• Deltagere i gruppe 2 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D2) ved hjælp af ProQOL-skalaen.
Tidsramme: 6 måneder
|
• Deltagere i gruppe 2 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D2) ved hjælp af ProQOL-skalaen.
|
6 måneder
|
|
• Svar på undersøgelsen efter undersøgelsen fra deltagere i gruppe 2 vil blive sammenlignet med deltagere i gruppe 1 for at afgøre, om brug af en separat arbejdssmartphone i arbejdstiden har en større forbedring af balancen mellem arbejde og privatliv og udbrændthed.
Tidsramme: 6 måneder
|
• Svar på undersøgelsen efter undersøgelsen fra deltagere i gruppe 2 vil blive sammenlignet med deltagere i gruppe 1 for at afgøre, om brug af en separat arbejdssmartphone i arbejdstiden har en større forbedring af balancen mellem arbejde og privatliv og udbrændthed.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
6. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
2. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2026
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 023.NUR.2021.M
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .