Rollen af høj intraoperativ fraktion af inspireret ilt i forebyggelsen af postoperativ kvalme og opkastning
Rollen af høj intraoperativ fraktion af inspireret ilt i forebyggelsen af postoperativ kvalme og opkastning ved laparoskopisk kolecystektomi
Postoperativ kvalme og opkastning er en af de mest almindelige komplikationer efter laparoskopiske operationer.
Efterforskerne havde til formål at evaluere virkningerne af intraoperativ høj fraktion af indåndet ilt til at forhindre postoperativ kvalme og opkastning i henhold til Apfel-score hos laparoskopiske kolecystektomipatienter.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bilkent
-
Ankara, Bilkent, Kalkun
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgår elektiv laparoskopi cholecystektomi kirurgi
- Patienter under 60 år
- Begge køn
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II risikogruppe
Ekskluderingskriterier:
- graviditet, patienter som ikke ønsker at deltage i undersøgelsen, operationstid > 2 timer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
gruppe I
Intraoperativ fraktion af inspireret ilt %30 anvendt
|
Gruppe I intraoperativ fraktion af inspireret ilt 30 %, gruppe II intraoperativ fraktion af inspireret ilt 80 % påført gruppe.
|
|
gruppe II
Intraoperativ fraktion af inspireret ilt %80 anvendt
|
Gruppe I intraoperativ fraktion af inspireret ilt 30 %, gruppe II intraoperativ fraktion af inspireret ilt 80 % påført gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ kvalme og opkastning
Tidsramme: ved de postoperative 15.minutter
|
efterforskerne havde til formål at sammenligne postoperativ kvalme og opkastning
|
ved de postoperative 15.minutter
|
|
Postoperativ kvalme og opkastning 24 timer
Tidsramme: på det postoperative 24.timer
|
efterforskerne havde til formål at sammenligne postoperativ kvalme og opkastning
|
på det postoperative 24.timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ antiemetikum 15. minutter
Tidsramme: ved de postoperative 15.minutter
|
efterforskerne havde til formål at sammenligne postoperativ fremstilling af antiemetisk medicin
|
ved de postoperative 15.minutter
|
|
Postoperativ antiemetikum 24 timer
Tidsramme: på det postoperative 24.timer
|
efterforskerne havde til formål at sammenligne postoperativ fremstilling af antiemetisk medicin
|
på det postoperative 24.timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E2-22-2167
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .