Inspiroidun hapen korkean intraoperatiivisen fraktion rooli leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä
Inspiroidun hapen korkean intraoperatiivisen fraktion rooli leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä laparoskooppisessa kolekystektomiassa
Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu ovat yksi yleisimmistä laparoskooppisten leikkausten jälkeisistä komplikaatioista.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan leikkauksensisäisen sisäänhengitetyn hapen suuren fraktion vaikutuksia leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä Apfel-pisteiden mukaan laparoskooppisella kolekystektomiapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bilkent
-
Ankara, Bilkent, Turkki
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään elektiivinen laparoskopia kolekystektomialeikkaus
- Alle 60-vuotiaat potilaat
- Molemmat sukupuolet
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II riskiryhmä
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus, potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen, leikkausaika > 2 tuntia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmä I
Intraoperative Fraction of Inspired Oxygen %30 käytetty
|
Ryhmän I intraoperatiivinen Inspired Oxygen -fraktio 30%, Ryhmä II intraoperatiivinen Inspired Oxygen -fraktio 80% käytetty ryhmä.
|
|
ryhmä II
Intraoperative Fraction of Inspired Oxygen %80 käytetty
|
Ryhmän I intraoperatiivinen Inspired Oxygen -fraktio 30%, Ryhmä II intraoperatiivinen Inspired Oxygen -fraktio 80% käytetty ryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 15.minuuttia
|
tutkijat pyrkivät vertailemaan leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua
|
leikkauksen jälkeen 15.minuuttia
|
|
Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu 24 tuntia
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisessä 24.tunnissa
|
tutkijat pyrkivät vertailemaan leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua
|
leikkauksen jälkeisessä 24.tunnissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperatiivinen antiemeetti 15. minuuttia
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 15.minuuttia
|
tutkijat pyrkivät vertailemaan leikkauksen jälkeistä antiemeettisten lääkkeiden valmistusta
|
leikkauksen jälkeen 15.minuuttia
|
|
Postoperatiivinen antiemeetti 24 tuntia
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisessä 24.tunnissa
|
tutkijat pyrkivät vertailemaan leikkauksen jälkeistä antiemeettisten lääkkeiden valmistusta
|
leikkauksen jälkeisessä 24.tunnissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2-22-2167
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .