O papel da alta fração intraoperatória de oxigênio inspirado na prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios
O papel da alta fração intraoperatória de oxigênio inspirado na prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios em colecistectomia laparoscópica
Náuseas e vômitos pós-operatórios são uma das complicações mais comuns após cirurgias laparoscópicas.
Os investigadores tiveram como objetivo avaliar os efeitos da alta fração intraoperatória de oxigênio inspirado na prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios de acordo com o escore de Apfel em pacientes com colecistectomia laparoscópica.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Bilkent
-
Ankara, Bilkent, Peru
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos à cirurgia eletiva de colecistectomia laparoscópica
- Pacientes com menos de 60 anos
- Ambos os sexos
- Grupo de risco I-II da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
Critério de exclusão:
- gravidez, pacientes que não quiseram participar do estudo, tempo de cirurgia > 2 horas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo eu
Fração Intraoperatória de Oxigênio Inspirado %30 aplicada
|
Grupo I intraoperatório Fração Inspirada de Oxigênio 30%, Grupo II intraoperatório Fração Inspirada de Oxigênio 80% aplicada.
|
|
grupo II
Fração Intraoperatória de Oxigênio Inspirado %80 aplicada
|
Grupo I intraoperatório Fração Inspirada de Oxigênio 30%, Grupo II intraoperatório Fração Inspirada de Oxigênio 80% aplicada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Náuseas e vômitos pós-operatórios
Prazo: no pós-operatório 15 minutos
|
os investigadores tiveram como objetivo comparar náuseas e vômitos pós-operatórios
|
no pós-operatório 15 minutos
|
|
Náuseas e vômitos pós-operatórios 24 horas
Prazo: no pós-operatório 24 horas
|
os investigadores tiveram como objetivo comparar náuseas e vômitos pós-operatórios
|
no pós-operatório 24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Antiemético pós-operatório 15 minutos
Prazo: no pós-operatório 15 minutos
|
os investigadores tiveram como objetivo comparar a medicação antiemética pós-operatória
|
no pós-operatório 15 minutos
|
|
Antiemético pós-operatório 24 horas
Prazo: no pós-operatório 24 horas
|
os investigadores tiveram como objetivo comparar a medicação antiemética pós-operatória
|
no pós-operatório 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- E2-22-2167
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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