Rola dużej śródoperacyjnej frakcji wdychanego tlenu w zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom
Rola dużej śródoperacyjnej frakcji wdychanego tlenu w zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom po cholecystektomii laparoskopowej
Nudności i wymioty pooperacyjne są jednym z najczęstszych powikłań po operacjach laparoskopowych.
Celem badaczy była ocena wpływu śródoperacyjnej dużej frakcji wdychanego tlenu na zapobieganie nudnościom i wymiotom pooperacyjnym według skali Apfela u pacjentów po cholecystektomii laparoskopowej.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bilkent
-
Ankara, Bilkent, Indyk
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani planowej operacji cholecystektomii laparoskopowej
- Pacjenci w wieku poniżej 60 lat
- Obie płcie
- Grupa ryzyka I-II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA).
Kryteria wyłączenia:
- ciąża, pacjentki nie chcące brać udziału w badaniu, czas operacji > 2 godziny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa I
Zastosowano śródoperacyjną frakcję wdychanego tlenu %30
|
Grupa I śródoperacyjna frakcja wdychanego tlenu 30%, Grupa II śródoperacyjna frakcja wdychanego tlenu 80% grupy stosowanej.
|
|
grupa II
Zastosowano śródoperacyjną frakcję wdychanego tlenu %80
|
Grupa I śródoperacyjna frakcja wdychanego tlenu 30%, Grupa II śródoperacyjna frakcja wdychanego tlenu 80% grupy stosowanej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nudności i wymioty pooperacyjne
Ramy czasowe: w 15.minutach pooperacyjnych
|
Celem badaczy było porównanie nudności i wymiotów pooperacyjnych
|
w 15.minutach pooperacyjnych
|
|
Nudności i wymioty pooperacyjne 24 godziny
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin pooperacyjnych
|
Celem badaczy było porównanie nudności i wymiotów pooperacyjnych
|
w ciągu 24 godzin pooperacyjnych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pooperacyjny lek przeciwwymiotny 15 minut
Ramy czasowe: w 15.minutach pooperacyjnych
|
Celem badaczy było porównanie stosowania leków przeciwwymiotnych w okresie pooperacyjnym
|
w 15.minutach pooperacyjnych
|
|
Pooperacyjny lek przeciwwymiotny 24 godziny
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin pooperacyjnych
|
Celem badaczy było porównanie stosowania leków przeciwwymiotnych w okresie pooperacyjnym
|
w ciągu 24 godzin pooperacyjnych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- E2-22-2167
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .