Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidsbegrænset spisning og kognition

17. juli 2024 opdateret af: Prof. Dr. Soyoung Q Park, German Institute of Human Nutrition

Tidsbegrænset spisning og kognition (ChronoBEAT)

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, hvordan tidsbegrænset spisning (TRE), mere specifikt TRE på forskellige tidspunkter (tidligt versus sent på dagen), påvirker hjerneaktivitet, adfærd, beslutningstagning, fødeindtagelse, fysisk aktivitet, tarmens mikrobiom og metaboliske processer. Studiets interventionsprocedure er en replikation af den, der er beskrevet i Peters et al. (2021).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af forskellige tidsbegrænsede spiseinterventioner (TRE) på beslutningstagning, hjerneaktivitet og relaterede processer i en hel kvindelig kohorte over 8 uger. Undersøgelsen vil have et inden for forsøgspersoner, randomiseret, crossover-design, der involverer to TRE-interventioner med et sammenligneligt spise- og fastevindue på henholdsvis 8:16 timer - tidlig TRE (spisevindue: 08:00-16:00) og sen TRE (spisning) vindue: 13.00-21.00). Efter at have afsluttet et screeningsbesøg vil deltagerne gennemføre en to-ugers observationsfase, hvor de registrerer deres sædvanlige fødeindtag samt vurdering af søvn og fysisk aktivitet. Efter denne observationsfase vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en af ​​to undersøgelsesarme (tidlig TRE/sen TRE eller sen TRE/tidlig TRE). Her vil de gennemføre begge TRE-interventioner i to uger hver, adskilt af en udvaskningsfase på to uger. I disse faser vil de registrere deres fødeindtag, og fysisk aktivitet og søvn vil blive vurderet. Deltagerne vil blive inviteret til 4 laboratorieundersøgelsesbesøg i løbet af denne tid, i begyndelsen og slutningen af ​​hver TRE-intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Nuthetal, Tyskland
        • Rekruttering
        • German Institute of Human Nutrition (DIfE)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndet
  • juridisk kompetent
  • fysisk og psykisk sund
  • BMI: 19-35 kg/m²
  • er flydende i at læse og tale tysk

Ekskluderingskriterier:

  • vægtændring >5 % af kropsvægten i løbet af de sidste 3 måneder
  • graviditet eller amning
  • allergier (inkludering muligt efter samråd med undersøgelseslægen)
  • anamnese med kardiovaskulær sygdom (myokardieinfarkt, slagtilfælde, hypertension, hypotension) inden for det sidste år
  • alvorlig psykiatrisk tilstand, herunder stofmisbrug og depression
  • nedsat nyre- eller leverfunktion
  • demens eller anden stærkt invaliderende kognitiv sygdom
  • historie med eller aktuelle spiseforstyrrelser (fx Bulimia nervosa, Anorexia nervosa, Orthorexia nervosa, binge-eating disorder)
  • kroniske sygdomme (fx Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa)
  • metaboliske lidelser (fx metabolisk syndrom, diabetes type 1 eller 2)
  • hormonelle ubalancer (f.eks. sygdomme i skjoldbruskkirtlen)
  • forbrugende sygdomme (f.eks. kræft, kachexie) i de sidste 2 år
  • kirurgisk fjernelse (delvis fjernelse) af fordøjelsesorganerne (f.eks. gastrectomi) eller historie med fedmekirurgi
  • Autoimmune tilstande eller nuværende infektion
  • Blodkoagulationsforstyrrelser (f.eks. hæmofili)
  • Alvorlig anæmi
  • svær klaustrofobi
  • bloddonation fire uger før studiestart
  • glukokortikoidbehandling (oral)
  • antikoagulerende medicin (inkludering muligt, hvis medicinen kan sættes på pause)
  • tager medicin, der kræver regelmæssig spisning
  • enhver medicin eller kosttilskud, der vides at påvirke søvn, døgnrytme, immunaktivitet eller stofskifte
  • tager vægttab, lipid- eller glukosesænkende medicin (enhver medicin, der påvirker stofskiftet), dvs. metformin
  • pacemaker eller andet elektrisk implantat
  • vaccination under studieforløbet eller i de to uger før
  • immunsuppressiv præmedicinering
  • i øjeblikket på diæt/fasteregime (eller inden for 1 måned)
  • professionelle atleter
  • nikotinforbrug
  • stofmisbrug
  • alkoholforbrug om ugen mere end 14 øl (0,3l)/ vin (0,125l)/ mousserende vin (0,1l)/Schnaps (4cl)
  • skifteholdsarbejde
  • dårlig søvnkvalitet (PSQI-score > 10 ved medicinsk screening)
  • rejse over mere end én tidszone en måned før studiet eller i studieperioden
  • ikke-aftagelige metalliske implantater
  • frygt for blodtap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tidlig tidsbegrænset spisning
Adfærdsmæssigt: Tidlig tidsbegrænset spisning
Spis mellem 8.00 og 16.00 i 2 uger
Andre navne:
  • eTRF
  • eTRE
  • tidlig TRE
Eksperimentel: Sen tidsbegrænset spisning
Adfærdsmæssigt: Sen tidsbegrænset spisning
Spis mellem 13.00 og 21.00 i 2 uger
Andre navne:
  • lTRF
  • sen TRE
  • lTRE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærd: Risikotilbøjelighed på en beslutningsopgave
Tidsramme: 8 uger
Valget (accepter/afvis) mellem en risiko/gambling eller sikker mulighed, baseret på et opgaveparadigme af Liu et al. (2021)
8 uger
Hjerne: blod-ilt-niveau-afhængige (BOLD) signalændringer
Tidsramme: 8 uger
FED signalændringer på helhjerneniveau og i foruddefinerede områder af interesse vurderet ved hjælp af fMRI
8 uger
Adfærd: Dagligt fødeindtag
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret madindtag, registreret via FoodApp eller håndskrevet maddagbog
8 uger
Store neutrale aminosyrer (LNAA'er)
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger
Fastende glukose
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger
Insulin
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til vurdering af søvnkvalitet
Tidsramme: 8 uger
Vurderet af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI, Buysse et al. 1991). Spørgeskemaet er scoret mellem 0-21, hvor en højere værdi indikerer dårligere søvnkvalitet
8 uger
Samlet søvntid (TST)
Tidsramme: 8 uger
Vurderet gennem en ActiGraph-enhed
8 uger
Søvneffektivitet (SE)
Tidsramme: 8 uger
Vurderet gennem en ActiGraph-enhed
8 uger
Wake After Sleep Onset (WASO)
Tidsramme: 8 uger
Vurderet gennem en ActiGraph-enhed Sleep Onset Latency (SOL), Sleep Fragmentation Index
8 uger
Sleep Onset Latency (SOL)
Tidsramme: 8 uger
Vurderet gennem en ActiGraph-enhed
8 uger
Søvn Fragmentation Index
Tidsramme: 8 uger
Vurderet gennem en ActiGraph-enhed
8 uger
Glucosetolerance
Tidsramme: 8 uger
Vurderet ved hjælp af en oral glukosetolerancetest (OGTT). Der vil blive taget 5 blodprøver (faste, 30 minutter, 60 minutter 120 minutter, 180 minutter efter glukoseforbrug). Ved at bruge disse 5 værdier vil arealet under kurve (AUC) blive beregnet for at bestemme glukosetolerance
8 uger
Total bevægelse
Tidsramme: 8 uger
24 timers aktivitet, vurderet ved hjælp af en ActiGraph-enhed
8 uger
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: 8 uger
24 timers aktivitet, vurderet ved hjælp af en ActiGraph-enhed
8 uger
Ikke-siddende tid
Tidsramme: 8 uger
24 timers aktivitet, vurderet ved hjælp af en ActiGraph-enhed
8 uger
Skridttælling
Tidsramme: 8 uger
24 timers aktivitet, vurderet ved hjælp af en ActiGraph-enhed
8 uger
Energiforbrug
Tidsramme: 8 uger
24 timers aktivitet, vurderet ved hjælp af en ActiGraph-enhed
8 uger
Daglige spørgsmål, der overvåger interventionseffekter
Tidsramme: 8 uger
Daglig selvrapporteringsspørgsmål om erfaring under intervention, fysisk aktivitetsniveau, søvnkvalitet, sult- og appetitniveau, søvn og fysisk aktivitet ved brug af Visual Analog Scales (VAS med en skala fra 1-100, hvor højere værdier svarer til stærkere f.eks. sult)
8 uger
Spørgeskemaer til vurdering af kronotype
Tidsramme: 8 uger
Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ, Roenneberg et al. 2003), Morningness Eveningness Questionnaire (MEQ, Horne et al.1976)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af risikoadfærd
Tidsramme: 8 uger
Domænespecifik risikotagning (DOSPERT, Johnson et al. 2004)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af stress
Tidsramme: 8 uger
Opfattet stress spørgeskema (PSQ, Fliege et al. 2001)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af intuitiv spisning
Tidsramme: 8 uger
Intuitiv spiseskala (IES-2, Ruzanska et al. 2017)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af følelsesmæssig spisning
Tidsramme: 8 uger
Salzburg Emotional Eating Questionnaire (SEES, Meule et al. 2018)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af madtrang
Tidsramme: 8 uger
Madtrangsspørgeskema (FCQ, Meule et al. 2012)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af impulsiv adfærd
Tidsramme: 8 uger
Barratt Impulsivity Scale (BIS, Meule et al. 2011)
8 uger
Spørgeskema, der vurderer momentan impulsiv adfærd
Tidsramme: 8 uger
Momentan Impulsivity Assessment (Tomko et al., 2014)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af adfærdshæmning og aktivering
Tidsramme: 8 uger
Adfærdshæmning og aktivering (BIS/BAS, Strobel et al. 2001)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af humør
Tidsramme: 8 uger
Positiv og negativ påvirkningsskala (PANAS, Janke et al. 2014)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af interoception
Tidsramme: 8 uger
Multidimension Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA-2, Mehling et al. 2018)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af social beslutningstagning
Tidsramme: 8 uger
Social værdiorientering (SVO, Murphy et al. 2011)
8 uger
Spørgeskema til vurdering af trivsel
Tidsramme: 8 uger
Warwick Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS, Lang et al. 2017)
8 uger
Tarmmikrobiomsammensætning
Tidsramme: 8 uger
Indsamling af afføringsprøver før og efter hver intervention for at vurdere tarmens mikrobiomsammensætning inklusive alfa- og beta-diversitet
8 uger
Beslutningstagning
Tidsramme: 8 uger
Forsinket diskonteringsopgave: Opgaven involverer at træffe valg mellem at modtage to hypotetiske pengebeløb: en umiddelbar men mindre sum penge eller en større sum penge på et forsinket, fremtidigt tidspunkt. Opgaveparadigmet er baseret på Wan et al. (2023) og Eisenstein et al. (2015).
8 uger
Beslutningstagning
Tidsramme: 8 uger
Go/no-go-opgave: opgaven involverer at reagere på specifikke visuelle signaler (gå prøvegang; tryk på knappen) eller hæmme et svar (no-go prøve; tryk ikke på knappen) så hurtigt som muligt, vurdere hæmmende kontrol og impulsivitet
8 uger
Kortisol
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger
Progesteron
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger
Østradiol
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger
Ghrelin
Tidsramme: 8 uger
Blodprøver
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
German Institute of Human Nutrition

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Charite University, Berlin, Germany
Freie Universität Berlin
German Center for Diabetes Research
Prof. Dr. Olga Ramich (German Institute of Human Nutrition)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Soyoung Q Park, Prof. Dr., German Institute of Human Nutrition

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ChronoBEAT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun anonymiserede data vil blive delt med det videnskabelige samfund ved at gøre de anonymiserede data tilgængelige via offentlige servere (for eksempel Open Science Framework), når det anmodes om det.

IPD-delingstidsramme

Fuldstændig anonymiserede data vil være tilgængelige efter offentliggørelse af resultater, når det anmodes om det.

IPD-delingsadgangskriterier

de anonymiserede data vil være tilgængelige via offentlige servere (for eksempel Open Science Framework), når det anmodes om det.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger