Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk (PK) karakterisering af subkutan Tulisokibart (MK-7240-010)

14. februar 2025 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En farmakokinetisk undersøgelse af Tulisokibart administreret subkutant via autoinjektor eller sprøjte hos raske voksne deltagere

De primære formål med undersøgelsen er at karakterisere farmakokinetikken (PK) af en enkelt subkutan (SC) dosis af tulisokibart (MK-7240) administreret via autoinjektor (AI) (behandling A) og at karakterisere PK af forskellige koncentrationer af tulisokibart efter SC administration af en enkelt dosis via hætteglas/sprøjte (behandling B og C). Der er ingen formel hypotese.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65802
        • QPS Missouri ( Site 0003)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er ved godt helbred
  • Har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 18 og 32 kg/m2 inklusive
  • Har en vægt mellem 50 og 100 kg, inklusive

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med klinisk signifikante endokrine, gastrointestinale (GI), kardiovaskulære, hæmatologiske, hepatiske, immunologiske, nyre-, respiratoriske, genitourinære eller større neurologiske (herunder slagtilfælde og kroniske anfald) abnormiteter eller sygdomme
  • Er mentalt eller juridisk invalid, har betydelige følelsesmæssige problemer på tidspunktet for forstudiet (screening) besøg eller forventes under udførelsen af ​​undersøgelsen eller har en historie med klinisk signifikant psykiatrisk lidelse i de sidste 5 år
  • Har en historie med kræft (undtagen fuldt behandlede ikke-melanom hudcellekræft eller cervikal carcinom in situ efter fuldstændig kirurgisk fjernelse) inden for de sidste 5 år eller har haft en diagnostisk evaluering, der tyder på malignitet (f.eks. bryst- eller brystbilleddannelse), hvor det er muligt malignitet kan ikke med rimelighed udelukkes efter yderligere kliniske vurderinger
  • Har en historie med betydelige multiple og/eller alvorlige allergier (f.eks. mad, medicin, latexallergi) eller har haft en anafylaktisk reaktion eller betydelig intolerance (dvs. systemisk allergisk reaktion) over for receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin eller mad
  • Har en positiv test(er) for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-antistoffer eller human immundefektvirus (HIV); ELLER positivt hepatitis B-kerneantistof (HBcAb) med negativt hepatitis B-kerneantistof (HBsAb)
  • Har en historie med mere end én episode med herpes zoster-infektion eller historie med spredt herpes zoster-infektion
  • Har en historie med eller aktuel aktiv tuberkulose (TB) infektion; anamnese med latent TB, der ikke var fuldt behandlet eller en positiv QuantiFERON-TB-test ved screening
  • Er ryger og/eller har brugt nikotin eller nikotinholdige produkter (f.eks. nikotinplaster og elektronisk cigaret) inden for 3 måneder efter screening
  • Indtager mere end 3 portioner alkoholholdige drikkevarer om dagen
  • Er en regelmæssig bruger af cannabis, ulovlige stoffer eller har en historie med stofmisbrug (inklusive alkohol) inden for cirka 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandling A
Enkelt dosis indgivet subkutant (SC) med en autoinjektor
Biologisk: Tulisokibart
enkeltdosis via SC autoinjektor (Behandling A) eller koncentration A eller koncentration B SC injektion via sprøjte og hætteglas (Behandling B og C)
Andre navne:
  • MK-7240
Eksperimentel: Behandling B
Enkelt dosis af koncentration A afgivet SC med sprøjte og hætteglas
Biologisk: Tulisokibart
enkeltdosis via SC autoinjektor (Behandling A) eller koncentration A eller koncentration B SC injektion via sprøjte og hætteglas (Behandling B og C)
Andre navne:
  • MK-7240
Eksperimentel: Behandling C
Enkelt dosis af koncentration B afgivet SC med sprøjte og hætteglas
Biologisk: Tulisokibart
enkeltdosis via SC autoinjektor (Behandling A) eller koncentration A eller koncentration B SC injektion via sprøjte og hætteglas (Behandling B og C)
Andre navne:
  • MK-7240

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-inf): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme AUC0-inf for tulisokibart. AUC0-inf er defineret som arealet under koncentration-tid-kurven for tulisokibart fra tid nul til uendelig.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Areal under kurven fra tid 0 til sidste målbare koncentration (AUC0- sidst): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme AUC0-sidst for tulisokibart. AUC0-last er defineret som arealet under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for sidste målelige koncentration af tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Maksimal plasmakoncentration (Cmax): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme Cmax for tulisokibart. Cmax er defineret som den maksimale nåede koncentration af tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Tid til Cmax (Tmax): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme Tmax for tulisokibart. Tmax er defineret som tiden til maksimal koncentration af tulisokibart nået.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Clearance efter nonintravenøs administration (CL/F): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme CL/V for tulisokibart. CL/F er den hastighed, hvormed tulisokibart fjernes fuldstændigt fra plasma.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Fordelingsvolumen (V/F): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme V/F af tulisokibart. V/F er distributionsvolumenet af tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Halveringstid (t1/2): Behandling A
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme t1/2 for tulisokibart. t1/2 er defineret som den tid, det tager at halvere plasmakoncentrationen af ​​tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-inf: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme AUC0-inf for tulisokibart. AUC0-inf er defineret som arealet under koncentration-tid-kurven for tulisokibart fra tid nul til uendelig.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
AUC0-sidste: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme AUC0-sidst for tulisokibart. AUC0-last er defineret som arealet under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for sidste målelige koncentration af tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Cmax: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme Cmax for tulisokibart. Cmax er defineret som den maksimale nåede koncentration af tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Tmax: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme Tmax for tulisokibart. Tmax er defineret som tiden til maksimal koncentration af tulisokibart nået.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
CL/V: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme CL/V for tulisokibart. CL/F er den hastighed, hvormed tulisokibart fjernes fuldstændigt fra plasma.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
V/F: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme V/F af tulisokibart. V/F er distributionsvolumenet af tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
t1/2: Behandling B vs Behandling C
Tidsramme: Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)
Blod vil blive indsamlet på forudbestemte tidspunkter for at bestemme t1/2 for tulisokibart. t1/2 er defineret som den tid, det tager at halvere plasmakoncentrationen af ​​tulisokibart.
Fordosis og dag 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 og efterundersøgelse (dag 99)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 7240-010
  • MK-7240-010 (Anden identifikator: MSD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger