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Caratterizzazione farmacocinetica (PK) di Tulisokibart sottocutaneo (MK-7240-010)

14 febbraio 2025 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio farmacocinetico su Tulisokibart somministrato per via sottocutanea tramite autoiniettore o siringa in partecipanti adulti sani

Gli obiettivi primari dello studio sono caratterizzare la farmacocinetica (PK) di una singola dose sottocutanea (SC) di tulisokibart (MK-7240) somministrata tramite autoiniettore (AI) (trattamento A) e caratterizzare la PK di diverse concentrazioni di tulisokibart dopo Somministrazione SC di una dose singola tramite flaconcino/siringa (Trattamenti B e C). Non esiste alcuna ipotesi formale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65802
        • QPS Missouri ( Site 0003)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • È in buona salute
  • Ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 32 kg/m2 compresi
  • Ha un peso compreso tra 50 e 100 kg compresi

Criteri di esclusione:

  • Ha una storia clinicamente significativa di anomalie o malattie endocrine, gastrointestinali (GI), cardiovascolari, ematologiche, epatiche, immunologiche, renali, respiratorie, genitourinarie o neurologiche maggiori (inclusi ictus e convulsioni croniche)
  • È mentalmente o legalmente incapace, ha problemi emotivi significativi al momento della visita pre-studio (screening) o previsti durante la conduzione dello studio o ha una storia di disturbo psichiatrico clinicamente significativo negli ultimi 5 anni
  • Ha una storia di cancro (eccetto tumori a cellule cutanee non melanoma completamente trattati o carcinoma cervicale in situ dopo rimozione chirurgica completa) negli ultimi 5 anni o ha avuto una valutazione diagnostica suggestiva di malignità (ad es., imaging del torace o della mammella) in cui la possibilità di malignità non può essere ragionevolmente esclusa a seguito di ulteriori valutazioni cliniche
  • Ha una storia di allergie multiple e/o gravi (ad esempio, cibo, farmaci, allergia al lattice), o ha avuto una reazione anafilattica o un'intollerabilità significativa (ad esempio, reazione allergica sistemica) a farmaci o alimenti soggetti a prescrizione o senza prescrizione medica
  • Ha un test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), gli anticorpi dell'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV); OPPURE anticorpo core dell'epatite B positivo (HBcAb) con anticorpo core dell'epatite B negativo (HBsAb)
  • Ha una storia di più di un episodio di infezione da herpes zoster o una storia di infezione da herpes zoster disseminata
  • Ha una storia di o attuale infezione da tubercolosi attiva (TBC); storia di tubercolosi latente che non è stata completamente trattata o test QuantiFERON-TB positivo allo screening
  • È un fumatore e/o ha utilizzato nicotina o prodotti contenenti nicotina (ad esempio, cerotti alla nicotina e sigaretta elettronica) entro 3 mesi dallo screening
  • Consuma più di 3 porzioni di bevande alcoliche al giorno
  • Fa uso abituale di cannabis, di qualsiasi droga illecita o ha una storia di abuso di droghe (incluso alcol) entro circa 12 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento A
Dose singola somministrata per via sottocutanea (SC) con un autoiniettore
Biologico: Tulisokibart
dose singola tramite autoiniettore SC (trattamento A) o iniezione SC a concentrazione A o concentrazione B tramite siringa e fiala (trattamenti B e C)
Altri nomi:
  • MK-7240
Sperimentale: Trattamento B
Dose singola di concentrazione A erogata SC con siringa e flaconcino
Biologico: Tulisokibart
dose singola tramite autoiniettore SC (trattamento A) o iniezione SC a concentrazione A o concentrazione B tramite siringa e fiala (trattamenti B e C)
Altri nomi:
  • MK-7240
Sperimentale: Trattamento C
Dose singola di concentrazione B erogata SC con siringa e flaconcino
Biologico: Tulisokibart
dose singola tramite autoiniettore SC (trattamento A) o iniezione SC a concentrazione A o concentrazione B tramite siringa e fiala (trattamenti B e C)
Altri nomi:
  • MK-7240

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva dal tempo 0 all'infinito (AUC0-inf): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare l'AUC0-inf di tulisokibart. L'AUC0-inf è definita come l'area sotto la curva concentrazione-tempo di tulisokibart dal tempo zero all'infinito.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Area sotto la curva dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-ultima): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare l'AUC0-last di tulisokibart. L'AUC0-last è definita come l'area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al momento dell'ultima concentrazione misurabile di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Concentrazione plasmatica massima (Cmax): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare la Cmax di tulisokibart. La Cmax è definita come la concentrazione massima di tulisokibart raggiunta.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Tempo alla Cmax (Tmax): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto in momenti temporali prestabiliti per determinare il Tmax di tulisokibart. La Tmax è definita come il tempo necessario al raggiungimento della concentrazione massima di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Autorizzazione dopo somministrazione non endovenosa (CL/F): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare la CL/V di tulisokibart. CL/F è la velocità con cui tulisokibart viene completamente rimosso dal plasma.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Volume di distribuzione (V/F): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto in momenti pre-specificati per determinare il V/F di tulisokibart. V/F è il volume di distribuzione di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Emivita (t1/2): trattamento A
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare il t1/2 di tulisokibart. t1/2 è definito come il tempo necessario per dimezzare la concentrazione plasmatica di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-inf: trattamento B vs trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare l'AUC0-inf di tulisokibart. L'AUC0-inf è definita come l'area sotto la curva concentrazione-tempo di tulisokibart dal tempo zero all'infinito.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
AUC0-last: Trattamento B vs Trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare l'AUC0-last di tulisokibart. L'AUC0-last è definita come l'area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al momento dell'ultima concentrazione misurabile di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Cmax: trattamento B vs trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare la Cmax di tulisokibart. La Cmax è definita come la concentrazione massima di tulisokibart raggiunta.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Tmax: trattamento B vs trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto in momenti temporali prestabiliti per determinare il Tmax di tulisokibart. La Tmax è definita come il tempo necessario al raggiungimento della concentrazione massima di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
CL/V: trattamento B vs trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare la CL/V di tulisokibart. CL/F è la velocità con cui tulisokibart viene completamente rimosso dal plasma.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
V/F: Trattamento B vs Trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto in momenti pre-specificati per determinare il V/F di tulisokibart. V/F è il volume di distribuzione di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
t1/2: Trattamento B vs Trattamento C
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)
Il sangue verrà raccolto a tempi prestabiliti per determinare il t1/2 di tulisokibart. t1/2 è definito come il tempo necessario per dimezzare la concentrazione plasmatica di tulisokibart.
Pre-dose e giorni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 29, 57, 71 e post-studio (giorno 99)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7240-010
  • MK-7240-010 (Altro identificatore: MSD)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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