Neurofysiologi af ankelinstabilitet
Forståelse af neurofysiologien ved ankelustabilitet for at forbedre rehabiliteringsresultater
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Adam B Rosen, PhD
- Telefonnummer: 402-554-2057
- E-mail: arosen@unomaha.edu
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68182
- University of Nebraska-Omaha, Biomechanics Research Building
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere skal være fysisk aktive (deltagelse i mindst 90 samlede minutters aktivitet/uge inklusive løb, gåture, vægtløftning eller sport osv.)
Sund kontrol:
- ingen historie med lateral ankelforstuvning
- ingen klager over deres ankel giver efter
- en Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score større end 28
Coper-deltagere (deltagere, der håndterer ankelproblemer:
- en historie med lateral ankelforstuvning, men ingen episoder med at give efter i de foregående 12 måneder
- CAIT-score større end 28
Kronisk ankelinstabilitet (CAI):
- historie med ankelforstuvning
- to eller flere episoder med ankelsvigt inden for de foregående 12 måneder
- CAIT-score mindre end 25
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med operation eller fraktur i nedre ekstremiteter
- Aktuelle tegn eller symptomer på en ledforstuvning i underekstremiteten
- Graviditet
- Diagnose af en vestibulær lidelse
- Diagnose af en nerve- eller bindevævssygdom
- Betydelig historie med tilstand, der svækkede kognitiv funktion, såsom hjernerystelse eller indlæringsvanskeligheder
- Tager i øjeblikket medicin, der kan påvirke den kognitive funktion, såsom narkotika, antidepressiva, angstdæmpende midler eller stimulanser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Balance træning
Øvelser omfatter (1) enkelt-lem hop til stabilisering, (2) hop til stabilisering og rækkevidde, (3) uventet hop til stabilisering, (4) single-lem stance-aktiviteter og (5) kontinuerlig valg-reaktion hop.
|
Øvelser omfatter (1) enkelt-lem hop til stabilisering, (2) hop til stabilisering og rækkevidde, (3) uventet hop til stabilisering, (4) single-lem stance-aktiviteter og (5) kontinuerlig valg-reaktion hop.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Side-hop-test
Tidsramme: Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Mængde af tid det tager deltagere at hoppe medialt og lateralt over et 30 cm-mellemrum ti gange vil blive målt.
Større tider svarer til værre ydeevne.
|
Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
|
Valgreaktionshop-test
Tidsramme: Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Mængde af tid det tager deltagerne at hoppe på en MAT medialt og lateralt over et 30 cm kløft ti gange ved hjælp af visuelle signaler til at dirigere bevægelse til en af to firkanter på hver side.
Større tider svarer til værre ydeevne.
|
Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
|
Inversion-Eleversion Force Control
Tidsramme: Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Kraftkontrolnøjagtigheden ved 50% maksimal sammentrækning for eversion og inversion bestemmes.
Dette analyseres ved en ikke-lineær analyse Lyapunov Exponent (Lye), der måler kvaliteten eller de naturlige, iboende udsving i bevægelse.
Større værdier indikerer reduceret neuromuskulær kontrol.
|
Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cumberland Ankel Ustabilitetsværktøj
Tidsramme: Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Cumberland Ankel Instability Tool (CAIT), en skala på 9 punkter, vil blive brugt til at måle sværhedsgraden af funktionel ankelstabilitet.
Det scores fra 0 til 30.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
|
Fod- og ankelevne måler aktiviteter i dagligdagen (FAAM-ADL) skala
Tidsramme: Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Fod- og ankelevne Mål aktiviteter i dagligdagsskalaen vil blive brugt til at vurdere fysisk funktion i aktiviteter i dagligdagen (ADL) for personer med fod- og ankelhæg.
Det er et patientrapporteret resultatinstrument, der scores som en procentdel fra 0% til 100%.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
|
Fod- og ankelevne Mål Sport (FAAM-Sport) skala
Tidsramme: Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Fod- og ankelevne Mål aktiviteter i dagligdagsskalaen vil blive brugt til at vurdere fysisk funktion i sportsaktiviteter for personer med fod- og ankelhæg.
Det er et patientrapporteret resultatinstrument, der scores som en procentdel fra 0% til 100%.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
Baseline og postrehabilitering (seks uger i alt)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Adam B Rosen, PhD, University of Nebraska
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 0549-24-EP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .